АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Контроль исходного уровня знаний (тестовые задания)

19. Первые клетки крови во внутриутробном периоде появляются в возрасте

4) 3-4- недель

5) 3-4 месяцев

6) 6 месяцев

23. Функциональная система организма, обеспечивающая остановку кровотечения и поддержание жидкого состояния крови, называется

4) гемостазом

5) глюконеогенезом

6) липолизом

24. Остановку кровотечения обеспечивают

3) первичный (сосудисто-тромбоцитарный) гемостаз, вторичный (коагуляционный) гемостаз

4) антикоагулянтная система, фибринолитическая система

47. Для тромбоцитопенической пурпуры характерно

1) отсутствие симптомов в первые часы после травмы, через несколько часов после травмы появление боли, увеличения, гиперемия и гипертермия в области сустава, значительного ограничение объема движений;

2) появление полиморфных и полихромных петехий и экхимозов, расположенных несимметрично, без излюбленной локализации, возникающих спонтанно или сразу после механического воздействия;

3) волнообразное появление симметричной, с излюбленной локализацией на разгибательной поверхности конечностей, ягодицах и вокруг суставов пятнисто-папулезной сыпи с исходом в гиперпигментацию

48. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тип кровоточивости

1) гематомный

2) васкулитно – пурпурный

3) петехиально – синячковый

4) смешанный

5) ангиоматозный

49. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно удлинение

1) времени кровотечения

2) времени свертывания

3) и того, и другого

4) ни того, ни другого

50. Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результатЕ

1) недостаточного образования тромбоцитов

2) несовместимости крови матери и плода по АВ0-системе

3) несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

4) наследственно обусловленного повышенного разрушения тромбоцитов

51. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен

1) патологией сосудистой стенки

2) дефицитом плазменных факторов свертывания

3) нарушениями в сосудисто – тромбоцитарном звене гемостаза

52. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена

1) недостаточным образование тромбоцитов

2) повышенным разрушением тромобоцитов

3) перераспределением тромбоцитов

53. У больного с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой

1) время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено мало

2) время свертывания резко повышено, время кровотечения изменено мало

3) в одинаковой степени повышено и то, и другое

4) и то, и другое – в пределах нормы

54. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно

1) угнетения мегакариоцитарного ростка

2) нормальное число мегакариоцитов

3) раздражение мегакариоцитарного ростка

55. Трансплацентарная тромбоцитопеническая пурпура возникает у новорожденного при

1) недостаточности образования тромбоцитов

2) несовместимости крови матери и плода по АВ0-системе

3) несовместимости крови матери и плода по антигенам тромбоцитов

4) иммунной тромбоцитопенической пурпурой у матери

56. Для тромбоцитопатий, связанных с нарушением реакции высвобождения, характерно

1) снижение адгезии к коллагену

2) снижение агрегации с ристомицином

3) отсутствие второй волны агрегации

4) отсутствие гранул в тромбоцитах

79. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга

1) длительностью заболевания

2) остротой клинических проявлений

3) степенью дифференцировки опухолевых клеток

80. Лейкемический провал - это

1) отсутствие промежуточных форм между незрелыми и зрелыми клетками

2) наличие промежуточных форм гранулоцитарного ростка;

3) отсутствие мегакариоцитов;

4) отсутствие ретикулоцитов

83. Патогенез тромбоцитопении при остром лейкозе обусловлен

4) угнетением мегакариоцитарного ростка

5) недостаточной функцией тромбоцитов

6) повышенным разрушением тромбоцитов

84. Критерием дифференциальной диагностики острого и хронического лейкозов является

4) длительность заболевания

5) острота клинических проявлений

6) степень дифференцировки опухолевых клеток

91. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является

1) увеличение шейных лимфатических узлов

2) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов

3) обнаружение клеток Березовского – Штернберга

4) гиперлейкоцитоз

92. Первичным источником образования лейкозных клеток является

1) лимфатические узлы

2) костный мозг

3) ЦНС

4) лимфоидные органы

93. Патогенез тромбастении Гланцмана связан с

1) мембранными аномалиями тромбоцитов

2) недостаточным пулом хранения

3) нарушением реакции высвобождения

94. К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением агрегации относится

2) тромастения Гланцмана

3) болезнь Виллебрандта

4) болезнь Бернара-Сулье

95. Апластические анемии развиваются чаще в результате

1) воздействия ионизирующей радиации

2) применения химических агентов

3) применения цитостатиков

4) неизфестной причины (идиопатические формы)

96. При апластической анемии тип кровоточивости

6) гематомный

7) васкулитно – пурпурный

8) петехиально – синячковый

9) смешанный

10) ангиоматозный

Эталоны ответов:

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 847 | Нарушение авторских прав