Эффективно, безопасно, прекрасно сочетается с кофеином, да и с алкоголем никакого нежелательного взаимодействия не будет. 4 страница
/\
Симптомы, характерные для пролапса митрального клапана в отличие от недостаточности митрального клапана:
-Ослабление I тона
-Систолический шум, занимающий всю систолу
+I тон не изменен
+Систолический шум во II половине систолы
+Исчезновение или ослабление систолического шума после приема B-адреноблокаторов
-Появление одышки
-Появление влажных хрипов в легких
-Пульсация яремных вен
\/
/\
Признаки, характерные для недостаточности аортального клапана:
+Усиленный, разлитой верхушечный толчок, смещенный вниз и влево
+Расширение относительной сердечной тупости влево
+«Пляска» каротид
-Признаки гипертрофии правого желудочка на экг
-Признаки гипертрофии правого предсердия на экг
-Повышение артериального давления
-Снижение артериального давления
-Верхушечный толчок не пальпируется
\/
/\
Для стеноза аортального клапана характерно:
+Стенокардитические боли
+Бледность кожных покровов
+Снижение АД
-«Пляска» каротид
-Пульсация яремных вен
-Легочная гипертензия
-Относительная недостаточность трикуспидального клапана
-Хлопающий первый тон на верхушке
\/
/\
Для недостаточности трехстворчатого клапана характерно:
+Пульсация яремных вен
+Пульсация печени
+Отеки нижних конечностей
-Стенокардитические боли
-Бледность кожных покровов
-Снижение АД
-«Пляска» каротид
-Хлопающий первый тон на верхушке
\/
/\
Для митрального стеноза характерно:
+Хлопающий первый тон на верхушке
+Диастолический шум на верхушке
+Легочная гипертензия
-Стенокардитические боли
-Бледность кожных покровов
-«Пляска» каротид
-Систолический шум на верхушке
-Ослабление первого тона на аорте
\/
/\
Для аортальной недостаточности характерно:
+Двойной тон Траубе (над бедренными артериями)
+Двойной шум Дюрозье (над бедренными артериями)
+Ранний нежный диастолический шум с максимумом в точке Боткина
-Стенокардитические боли
-Бледность кожных покровов
-Хлопающий первый тон на верхушке
-Пульсация яремных вен
-Легочная гипертензия
\/
/\
К основным причинам острой аортальной недостаточности относится:
+Инфекционный эндокардит
+Расслоение аорты
+Травмы грудной клетки
-Ревматизм
-Атеросклероз
-Миокардит
-Тромбоз коронарных артерий
-Легочная гипертензия
\/
/\
К большим критериям системной склеродермии относится:
-Гелиотропная сыпь вокруг глаз
+Индурация и атрофия кожи
+Синдром Рейно
+Суставно-мышечный синдром
-Хорея
-Миокардит
-Кольцевидная эритема
-Подкожные узелки
\/
/\
Критерии диагностики недостаточности митрального клапана:
-Гипертермический синдром
+Увеличение размеров сердца
+Ослабленный I тон
+Застойная сердечная недостаточность
-Хлопающий первый тон
-«Пляска» каротид
-Пульсация яремных вен
-Двойной шум Траубе
\/
/\
Лабораторные показатели, отражающие поражение сердца при острой ревматической лихорадке:
-Аланинаминотрансфераза
-Орнитинкарбоманилтрансфераза
+Креатинфосфокиназа - МВ фракция
+Тропониновый тест
+Миоглобин
-Лактатдегидрогеназа
-Щелочная фосфатаза
-Креатинин
\/
/\
Исследование общей и внутрисердечной гемодинамики можно провести с помощью:
+ЭХОКГ
+Радионуклидных методов исследования
+Зондирования сердца
-Рентгена органов грудной клетки
-Компьютерной томографии
-УЗИ плевральных полостей
-Коронароангиографии
-Реовазографии
\/
/\
Тактика врача при лихорадке, болях, покраснении и припухлости в суставе:
-Назначить НПВП
-Назначить антибиотики
-Провести рентгенологические исследование и назначить антибиотики
+Немедленная пункция сустава
+Произвести мазок синовиальной жидкости
+Произвести посев синовиальной жидкости
-Назначить местное лечение
-Провести физиотерапевтические процедуры
\/
/\
Предположительный диагноз при субфебрильной температуре, болях в коленном, голеностопных суставах и болезненном мочеиспускании:
+Синдром Рейтера
+Гонококковый полиартрит
-Ревматическая атака
-Ревматоидный артрит
+Реактивный артрит
-Подагра
-Остеоартроз
-Болезнь Бехтерева
\/
/\
При проведении дифференциальной диагностики между ревматоидным артритом и СКВ решающим для постановки диагноза будет:
-Повышение СОЭ
-Рентгенологические признаки деструкции околосуставных тканей
-Наличие РФ в сыворотке крови
+Наличие LE клеток в крови
-Повышение IgG, IgM, IgA и СРБ
+Повышенный титр анти-ДНК-антител
+«Бабочка» на лице
-Остеопороз
\/
/\
Клинические признаки, подтверждающие диагноз СКВ:
+Выпадение волос
-Гипотония
+Эритематозная сыпь на щеках и носе
-Кожный зуд
+Артериальная гипертония, протеинурия в анализах мочи
-Лейкоцитоз
-Тромбоцитоз
-Эритроцитоз
\/
/\
Диагнозу СКВ соответствуют следующие изменения в крови:
+Анемия, тромбоцитопения
-Лейкоцитоз
-Эритроцитоз
+Признаки гемолиза
+Антинуклеарные антитела
-Тромбоцитоз
-Ревматоидный фактор
-Увеличение аминотрансфераз
\/
/\
Ревматическую аортальную недостаточность необходимо дифференцировать с аортальной недостаточностью:
+При сифилисе
+Синдроме Марфана
+Инфекционном эндокардите
-Атоимунном миокардите
-Атеросклерозе коронарных артерий
-Системной красной волчанке
-Системном васкулите
-Системной склеродермии
\/
/\
Дефицит железа у беременных связан:
+Со слабостью родовой деятельности
+Преждевременными родами
-Повышением вязкости крови
+Послеродовыми атоническими кровотечениями
-Со сниженным поступлением железа
-Со снижением вязкости крови
-С низким усвоением железа
-С высоким стоянием диафрагмы
\/
/\
Причиной дефицита железа является:
+Дефицит пищевого железа
+Низкая биодоступность пищевого железа
+Нарушение всасывания и утилизации железа
-Недостаток молока в рационе
-Недостаток витаминов в рационе
-Большое количество мяса в рационе
-Недостаток фактора Касла
-Хронический гастрит в анамнезе
\/
/\
Суждения верные в отношении дефицита железа:
-Беременность является противопоказанием для приема препаратов железа
+Беременность резко повышает потребность в железе в 3 триместре беременности
+Лактация повышает потребность в железе
+Короткий интервал (1 – 2 года) между родами приводит к дефициту железа
-Лактация способствует усвоению железа
-Частое донорство способствует повышению уровня гемоглобина
-Десневые кровотечения не являются причиной анемии
-Короткий промежуток между родами способствуют повышению уровня железа в крови
\/
/\
Для гемолитической анемии характерно:
+Связь заболевания с приемом некоторых лекарственных препаратов
-Связь заболевания с кровопотерей
+Связь заболевания с воздействием ядов, химических факторов
+Наличие противоэритроцитарных антител
-Связь заболевания с частыми родами
-Отсутствие фактора Касла
-Пиелонефрит в анамнезе
-Синдром мальабсорбции в анамнезе
\/
/\
Для железодефицитной анемии характерно:
+Гипохромия
+Пойкилоцитоз
-Гиперхромия
+Сидеропения
-Фуникулярный миелоз
-Парестезии
-Лаковый язык
-Наличие телец Жоли в крови
\/
/\
Показанием для парентерального введения препаратов железа является:
-Наличие телец Жоли в крови
-Наличие колец Кебота в крови
+Наличие гастроэктомии
+Объемная резекция тонкого кишечника
+Энтериты с нарушением процессов всасывания
-Анемия легкой степени
-Анемия средней степени тяжести
-Гиперхромия эритроцитов
\/
/\
В отношении лечения железодефицитной анемии (ЖДА) верны следующие суждения:
+При ЖДА с уровнем гемоглобина 69 г/л и ниже лечение проводится стационарно
+Адекватной является доза железа 100 – 200 мг/сутки
-Лечение ЖДА с уровнем гемоглобина 100 г/л и ниже лечение проводится стационарно
+Лечение препаратами железа проводится не менее 1,5 – 2 мес при ежедневном методе
-Витамин С, аминокислоты, фруктоза не влияют на всасывание и транспорт железа через клеточную мембрану
-Необходимо назначить витамины В6 и В12
-Адекватной является доза железа 50 мг в сутки
-Лечение препаратами железа проводится не менее 1,5 – 2 недели при ежедневном методе
\/
/\
Суждения, верные в отношении анемии:
-Короткий промежуток между родами способствуют повышению уровня железа в крови
-Лактация способствует усвоению железа
+Эритроциты с центрально расположенным выбуханием называются мишевидными
+Появление мишеневидных эритроцитов наблюдается при талассемии
+Небольшие хронические кровопотери вначале приводят к тканевому дефициту железа
-Основная причина дефицита железа – авитаминозы
-Появление мишеневидных эритроцитов наблюдается при железодефицитной анемии
-Небольшие хронические кровопотери вначале приводят к острой постгеморрагичекой анемии
\/
/\
С тканевым дефицитом железа связано:
+Снижение барьерной функции эпителиальных покровов
+Склонность к острым респираторным заболеваниям
+Образование хронических очагов инфекции
-Дискинезия желчевыводящих путей по гипертоническому типу
-Дискинезия желчевыводящих путей по гипотоническому типу
-Фуникулярный миелоз
-Парестезии
-Лаковый язык
\/
/\
Для В12-дефицитной анемии характерно:
-Снижение ферритина в сыворотке
+Мегалобласты в костном мозге
+Макроциты в периферической крови
+Гиперхромия эритроцитов
-Анизоцитоз
-Пойкилоцитоз
-Сидеропения
-Гипохромия эритроцитов
\/
/\
Причиной дефицита железа является:
-Недостаточное использование овощей и фруктов
+Частое донорство
+Скрытые кровопотери при эрозивном гастрите, полипах кишечника
+Кровопотери при операциях, ранениях
-Воздействие ядов и химических факторов
-Наличие противоэритроцитарных антител
-Прием некоторых лекарственных препаратов
-Отсутствие фактора Касла
\/
/\
Гипохромия характерна для:
+Железодефицитной анемии
+Сидероахрестической анемии
+Талассемии
-Аутоиммунной гемолитической анемии
-Апластической анемии
-В12-дефицитной анемии
-Фолиево-дефицитной анемии
-Наследственной гемолитической анемии
\/
/\
Методы обследования, необходимые для верификации диагноза гипохромной анемии:
-Кал на яйца глист
-Биохимический анализ крови
-Фракционное дуоденальное зондирование
+ФГДС
+Анализ кала на скрытую кровь
+Общий анализ крови
-УЗИ органов брюшной полости
-Стернальная пункция
\/
/\
Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно:
-Для внутриклеточного гемолиза
+Наследственной гемолитической анемии
-Терминальной стадии хронической почечной недостаточности
-Геморрагического цистита как осложнения терапии циклофосфаном
+Талассемии
+Аутоиммунной гемолитической анемии
-Железодефицитной анемии
-В12-дефицитной анемии
\/
/\
При лимфаденопатии и наличии бластов в крови можно предположить:
-Апластическую анемию
+Острый миелолейкоз
-Лимфогранулематоз
+Хронический лимфолейкоз
-Инфекционный мононуклеоз/
+Острый лимфолейкоз
-Железодефицитную анемию
-Гемолитическую анемию
\/
/\
Лабораторные показатели, соответствующие железодефицитной анемии:
+Гипохромия
-Ретикулоцитопения
+Микросфероцитоз
-Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки
+Положительная десфераловая проба
-Ретикулоцитоз
-Снижение общей железосвязывающей способности сыворотки
-Наличие колец Кебота и телец Жоли в анализах крови
\/
/\
Клиника железодефицитной анемии характеризуется:
+Глосситом, дисфагией
+Койлонихиями
+Геофагией
-Фуникулярным миелозом
-Лаковым языком
-Парестезиями
-Шаткостью походки
-Гепатоспленомегалией
\/
/\
Для уточнения диагноза гемолитической анемии необходимо определение:
+Уровня общего и связанного билирубина
+Осмотической стойкости эритроцитов
+Морфологии эритроцитов, числа ретикулоцитов
-АЛТ
-АСТ
-Общей железосвязывающей способности сыворотки
-Цветового показателя
-Пунктата костного мозга
\/
/\
При гемартрозе коленных суставов, повышенной кровоточивости,с образованием обширных гематом, предположительным диагнозом является:
+Геморрагический васкулит
+Тромбоцитопеническая пурпура
+Гемофилия
-Болезнь Рандю-Ослера
-Острый лейкоз
-Хронический миелолейкоз
-Хронический лимфобластный лейкоз
-Апластическая анемия
\/
/\
Для ДВС-синдрома в фазе гиперкоагуляции характерно:
-Тромбоцитоз
+Снижение антитромбина –III
-Отрицательный этаноловый тест
+Повышение фибриногена
+Положительный этаноловый тест
-Лейкопения
-Лейкоцитоз
-Эритроцитоз
\/
/\
При лечении ДBС-синдрома применяют:
+Свежезамороженную плазму
-Фибриноген
+Гепарин, реополиглюкин
+Ингибиторы протеаз
-Эритроцитарную массу
-Преднизолон
-НПВС
-Поляризующую смесь
\/
/\
Тромбоцитопенией могут сопровождаться:
-Эритремия
+Цирроз печени
+Острый лейкоз
+Гемофилия
-B12-дефицитная анемия
-ЖДА
-Гемолитическая анемия
-Сидеропеническая анемия
\/
/\
Для гемофилии А характерно:
+Поздние кровотечения
-Чаще страдают женщины
+Гематомный тип кровоточивости
-Длительность кровотечения увеличена
+Наличие гемартрозов
-Наличие бластов в крови
-Лейкемоидная реакция
-Эритремия
\/
/\
Лабораторные показатели, соответствующие диагнозу железодефицитной анемии:
-Гиперхромная анемия
+Гипохромная анемия
-Ретикулоцитопения
+Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки
+Положительная десфераловая проба
-Наличие телец Жоли в крови
-Наличие колец Кебота
-Налчие бластов в крови
\/
/\
Для апластической анемии характерно:
-Панцитоз
+Панцитопения
+Опустошение костного мозга
-Мегалобластный тип кроветворения
+Геморрагический синдром
-Фуникулярный миелоз
-Лаковый язык
-Парестезии
\/
/\
При геморрагическом васкулите наблюдаются изменения в гемограмме:
-Эритроцитоз
-Базофилия
+Повышение СОЭ
+Лимфоцитоз
-Тромбоцитоз
-Снижение СОЭ
+Лейкоцитоз
-Эозинофилия
\/
/\
К гипохромным анемиям (цветовой показатель<0,85) относят:
+Железодефицитную анемию
-Гемолитическую анемию
+Сидеробластную анемию
+Талассемию
-Острую постгеморрагическую анемию
-В12-дефицитную анемию
-Апластическую анемию
-Фолиеводефицитную анемию
\/
/\
Причинами развития В12-дефицитной анемии являются:
-Хронические кровотечения
-Повышенная потребность в железе
+Аутоиммунный гастрит
-Хроническая почечная недостаточность
+Строгое вегетарианство
-Диета, бедная железом
-Повышение кислотности в желудке
+Избыточный бактериальный рост в кишечнике
\/
/\
Клиническими проявлениями гемолиза являются:
+Иктеричность склер глаз
-Извращение вкуса
-Асцит
+Желтушность кожи
-Плеврит
-Гепатомегалия
-Инфаркт миокарда
+Спленомегалия
\/
/\
Осложнения хронического миелолейкоза являются:
+Лейкемиды
+Вторичная инфекция
-Инфаркт миокарда
-Перикардит
-Инфаркт селезёнки
-Портальная гипертензия
-Инсульт
+Тромбозы
\/
/\
При тяжелой форме В12-дефицитной анемии пациенту показаны:
+Преимущественно мясная диета
-Фолиевая кислота
-Омепразол
+Цианкобаламин
+Трансфузия эритроцитарной массы
-Сорбифер-Дурулес
-Циклоспорин А
-Глюкокортикоиды
\/
/\
При хроническом миелолейкозе в фазе акселерации отмечают
-Повышение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов
+Эозинофильно-базофильную ассоциацию
-Тени Боткина-Гумпрехта в гемограмме
+Хромосомные нарушения
-Кровоточивость и кожный зуд
-Лихорадку, поддающаяся лечению антибиотиками
+Спленомегалию
-Увеличение шейных лимфатических узлов
\/
/\
Показанием для проведения трепанобиопсии является подозрение на:
-Железодефицитную анемию
-Гемолитическую анемию
+Миелодиспластический синдром
-Болезнь Виллебранда
-Пурпуру Шенлейн-Геноха
+Парциальную красноклеточную аплазию
-Гемофилию А
+Апластическую анемию
\/
/\
Критериями диагноза апластической анемии являются:
+Панцитопения
-Среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH) < 0,85
-Мегалобластный тип кроветворения в костном мозге
-Гепатомегалия
+Гипоплазия кроветворения
+Геморрагический синдром
-Тельца Жолли, кольца Кебота
-Гемосидероз костного мозга
\/
/\
Виды лечения, применяемые при иммунной тромбоцитопении (болезнь Верльгофа):
+Глюкокортикоидная терапия
-Гепатопротекторы
+Трансфузии тромбоконцентрата
-Ферротерапия
+Спленэктомия
-Антибактериальная терапия
-Дезагреганты
-Физиотерапия
\/
/\
В этиологии хронического гломерулонефрита имеет значение:
+Вирусы, бактерии
+Лекарственные препараты
+Злоупотребление алкоголем
-Вегетарианская диета
-Инфекции мочевыводящих путей
-Половые инфекции
-Врожденные аномалии мочевыводящих путей
-Обтурация мочевыводящих путей конкрементами
\/
/\
В качестве причины гломерулонефрита все чаще называют:
+Вирусы гепатитов В и С
+Вирус Эпштейна-Барра, цитомегаловирус
+Вирус иммунодефицита человека
-Вирус Коксаки
-Вирус гриппа
-Вирус парагриппа
-Палочки Коха
-Escherichia coli
\/
/\
Лекарственные факторы, вызывающие гломерулонефрит:
+Вакцины, сыворотки
+Нестероидные противовоспалительные средства
+Анальгетики, ряд антибиотиков
-Курантил
-Альбумин
-Глюкоза
-Витамины
-Физиологический раствор
\/
/\
Не инфекционные факторы, вызывающие гломерулонефрит:
+Свинец, кадмий
+Нарушение пуринового обмена
+Нарушение углеводного обмена
-Повышение креатинина
-Снижение клубочковой фильтрации
-Повышение мочевины
-Повышение уровня глюкозы
-Повышение клубочковой фильтрации
\/
/\
В рамках паранеопластического синдрома нефрит может развиваться:
+При бронхогенном раке
+Нефрокарциноме
+Лимфогранулематозе
-Кисте печени
-Миксоме сердца
-Кисте почек
-Кисте селезенки
-Миома матки
\/
/\
Для хронического пиелонефрита в отличие от хронического гломерулонефрита характерно:
+Приступообразные боли в пояснице и дизурия
+Раннее снижение относительной плотности мочи при сохраненной
клубочковой фильтрации
+Изменения чашечно-лоханочной системы, асимметрия поражения по
данным экскреторной урографии
-Снижение концентрационной функции почек
-Симметричные тянущие боли в области поясницы
-Массивная протеинурия
-Гипоальбуминемия
-Анасарка
\/
/\
Механизм развития гломерулонефрита заключается:
+В образовании иммунных комплексов и их фиксации в клубочках почек
+Образовании циркулирующих антител, оседающих в клубочках почек
+Развитии иммунного воспаления в клубочках
-Снижении Т-лимфоцитов
-Снижении В-лимфоцитов
-Снижении фагоцитарной активности нейтрофилов
-Адгезии возбудителя к канальцам почек
-Развитии бактериальных тромбов
\/
/\
Для латентной формы гломерулонефрита верны следующие суждения:
+Проявляется умеренной протеинурией, небольшой эритроцитурией
+Отличается медленно прогрессирующим течением
+Впервые может проявиться развитием хпн
-Характеризуется злокачественным течением
-Отличается быстро прогрессирующим течением
-Проявляется массивной протеинурией
-Проявляется массивной гематурией
-Характеризуется высокой артериальной гипертензией
\/
/\
Для гематурического варианта хронического гломерулонефрита характерно:
+Проявляется постоянной гематурией, реже макрогематурией
+Характеризуется отложением в клубочках Ig А
+Встречается реже других вариантов
-Характеризуется высокой артериальной гипертензией
-Проявляется массивной протеинурией
-Отличается быстро прогрессирующим течением
-Характеризуется бактериурией
-Характеризуется лейкоцитурией
\/
/\
Для нефротического варианта хронического гломерулонефрита характерно:
+Упорные отеки, выраженная протеинурия, олигурия
+Гипоальбуминурия, гиперхолестеринемия
+Течение зависит от морфологического варианта
-Течение может быть быстропрогрессирующим
-Характерна гепатомегалия
-Характерна спленомегалия
-Течение может быть медленно-прогрессирующим
\/
/\
Нефротические кризы, наблюдаемые при гломерулонефрите нефротического типа, проявляются:
+Гиповолемическим коллапсом, флеботромбозами
+Перитонитоподобными симптомами
+Резким ухудшением функции почек
-Резким повышением плотности мочи
-Изостенурией
-Полиурией
-Поллакиурией
-Инфекционно-токсическим шоком
\/
/\
Для гипертонического варианта хронического гломерулонефрита характерно:
+Умеренная протеинурия, незначительная эритроцитурия
-Массивная протеинурия
-Гипоальбуминурия
+Течение медленно прогрессирующее
+Осложняется левожелудочковой недостаточностью
-Течение быстро прогрессирующее течение
-Характерна гематурия
-Анасарка
\/
/\
Диффузный гломерулонефрит наблюдается:
+При системной красной волчанке
+Геморрагическом васкулите
+Бруцеллезе, туберкулезе
-Вирусном гепатите
-Острой пневмонии
-Ревматизме
-Аутоиммунном тиреоидите
-Аутоиммунном гастрите
\/
/\
Гематурический вариант хронического гломерулонефрита необходимо дифференцировать:
+С туберкулезом почек
+Гипернефромой, мочекаменной болезнью
+Инфарктом почек, некрозом сосочков почек при пиелонефрите
-Стенозом почечной артерии
-Нефросклерозом
-Диабетической нефропатией
-Hефропатией беременных
-Амилоидозом почек
\/
/\
Для амилоидоза почек в отличие от гломерулонефрита нефротической формы характерно:
+Наличие в анамнезе туберкулеза, остеомиелита, ревматоидного артрита и др.
+Стабильность нефротического синдрома, включая стадию хпн
+Наличие гепатоспленомегалии, обнаружение амилоида в биоптате
-Эффективность гормонотерапии
-Стрептококковая инфекция в анамнезе
-Глюкозурия
-Макрогематурия
-Бактериурия
\/
/\
Для системной красной волчанки в отличие от гломерулонефрита характерно:
+Гипертермия, миокардиты, эндокардиты
+Кожно-суставные проявления, миалгии
+Lе-клетки, лейко-, лимфо-, эозинопении
-Изолированное поражение почек
-Отсутствие системных проявлений
-Наличие стрептококковой инфекции в анамнезе
-Наличие стриктур мочевыводящих путей
-Бактериурия
\/
/\
Для диабетического гломерулослероза в отличие от нефротической формы нефрита характерно:
+Указания на длительно существующий сахарный диабет
+Наличие диабетической ангиопатии
+Гипергликемия, отсутствие гематурии
-Артериальная гипертензия
-Массивная протеинурия
-Гематурия
-Диспротеинемия
-Бактериурия
\/
/\
Для уточнения диагноза хронического гломерулонефрита проводится:
+УЗИ почек, биопсия почек
+Биохимический анализ крови, общий анализ мочи
-Допплер сосудов почек
+Анализ мочи по Нечипоренко, проба Зимницкого
-Реовазография
-Экскреторная урография
-Общий анализ крови
-Компьютерная томография
\/
/\
Санаторно-курортное лечение при хроническом гломерулонефрите возможно:
+При незначительных отеках, умеренной протеинурии и гематурии
-Анасарке
+Отсутствии признаков сердечной или почечной недостаточности
+Нормальном АД или транзиторной гипертонии
-Высоких цифрах артериального давления
-Массивной протеинурии
-При наличии почечной недостаточности
-При наличии признаков сердечной недостаточности
\/
/\
К развитию нефротического синдрома приводит:
+Гломерулонефрит, амилоидоз
+Диабетический гломерулонефрит
-Мочекаменная болезнь
+Поражение почек при коллагенозах
-Пиелонефрит
-Диабетическая нефропатия
-Нефропатия беременных
-Почечная глюкозурия
\/
/\
К патогенетическим принципам терапии гломерулонефрита относится:
+Применение цитостатиков
+Применение глюкокортикоидов
+Применение гепарина
-Антибактериальная терапия
-Отказ от алкоголя
-Санация очагов инфекции
-Отмена препарата, вызвавшего нефрит
-Лечение основного заболевания
\/
/\
К принципам терапии при острой почечной недостаточности относится:
-Назначение антибактериальной терапии
-Назначение НПВС
+Коррекция электролитных нарушений
+Коррекция кислотно-щелочного состояния
+Ограничение приема жидкости и диуретическая терапия
-Массивная инфузионная терапия солевыми растворами
-Инфузия поляризующей смеси
-Инфузия 5% раствора глюкозы
\/
/\
Факторы, предрасполагающие развитию хронического пиелонефрита:
+Перенесенный острый пиелонефрит
-Неспецифический язвенный колит
+Переохлаждение
+Беременность
-ТЭЛА
-Острая пневмония
-Аутоиммунный гастрит
-Курение
\/
/\
Признаки, патогномоничные для хронического пиелонефрита:
+Дизурия
-Неселективная протеинурия
+Полиурия
+Лейкоцитурия
-Макрогематурия
-Массивная протеинурия
-Гематурия
-Альбуминурия
\/
/\
Факторы, предрасполагающие развитию хронического пиелонефрита:
+Урологические манипуляции
+Опухоль мочевыводящих путей
+Аденома предстательной железы
-Гастрит
-Язвенная болезнь
-Системная красная волчанка
-Ревматоидный артрит
-Системная склеродермия
\/
/\
В общем анализе мочи для нефротической формы хронического гломерулонефрита характерны:
+Массивная протеинурия
-Лейкоцитурия
+Цилиндрурия
-Большое количество эпителиальных клеток в осадке мочи
-Уратурия
+Гематурия
-Гипостенурия
-Урикозурия
\/
/\
К осложнениям остронефритического синдрома при остром гломерулонефрите относят:
+Почечную эклампсию
Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 684 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
|