АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Эффективно, безопасно, прекрасно сочетается с кофеином, да и с алкоголем никакого нежелательного взаимодействия не будет. 4 страница

Прочитайте:
  1. A. дисфагия 1 страница
  2. A. дисфагия 1 страница
  3. A. дисфагия 2 страница
  4. A. дисфагия 2 страница
  5. A. дисфагия 3 страница
  6. A. дисфагия 3 страница
  7. A. дисфагия 4 страница
  8. A. дисфагия 4 страница
  9. A. дисфагия 5 страница
  10. A. дисфагия 5 страница

/\

Симптомы, характерные для пролапса митрального клапана в отличие от недостаточности митрального клапана:

-Ослабление I тона

-Систолический шум, занимающий всю систолу

+I тон не изменен

+Систолический шум во II половине систолы

+Исчезновение или ослабление систолического шума после приема B-адреноблокаторов

-Появление одышки

-Появление влажных хрипов в легких

-Пульсация яремных вен

\/

/\

Признаки, характерные для недостаточности аортального клапана:

+Усиленный, разлитой верхушечный толчок, смещенный вниз и влево

+Расширение относительной сердечной тупости влево

+«Пляска» каротид

-Признаки гипертрофии правого желудочка на экг

-Признаки гипертрофии правого предсердия на экг

-Повышение артериального давления

-Снижение артериального давления

-Верхушечный толчок не пальпируется

\/

/\

Для стеноза аортального клапана характерно:

+Стенокардитические боли

+Бледность кожных покровов

+Снижение АД

-«Пляска» каротид

-Пульсация яремных вен

-Легочная гипертензия

-Относительная недостаточность трикуспидального клапана

-Хлопающий первый тон на верхушке

\/

/\

Для недостаточности трехстворчатого клапана характерно:

+Пульсация яремных вен

+Пульсация печени

+Отеки нижних конечностей

-Стенокардитические боли

-Бледность кожных покровов

-Снижение АД

-«Пляска» каротид

-Хлопающий первый тон на верхушке

\/

/\

Для митрального стеноза характерно:

+Хлопающий первый тон на верхушке

+Диастолический шум на верхушке

+Легочная гипертензия

-Стенокардитические боли

-Бледность кожных покровов

-«Пляска» каротид

-Систолический шум на верхушке

-Ослабление первого тона на аорте

\/

/\

Для аортальной недостаточности характерно:

+Двойной тон Траубе (над бедренными артериями)

+Двойной шум Дюрозье (над бедренными артериями)

+Ранний нежный диастолический шум с максимумом в точке Боткина

-Стенокардитические боли

-Бледность кожных покровов

-Хлопающий первый тон на верхушке

-Пульсация яремных вен

-Легочная гипертензия

\/

/\

К основным причинам острой аортальной недостаточности относится:

+Инфекционный эндокардит

+Расслоение аорты

+Травмы грудной клетки

-Ревматизм

-Атеросклероз

-Миокардит

-Тромбоз коронарных артерий

-Легочная гипертензия

\/

/\

К большим критериям системной склеродермии относится:

-Гелиотропная сыпь вокруг глаз

+Индурация и атрофия кожи

+Синдром Рейно

+Суставно-мышечный синдром

-Хорея

-Миокардит

-Кольцевидная эритема

-Подкожные узелки

\/

/\

Критерии диагностики недостаточности митрального клапана:

-Гипертермический синдром

+Увеличение размеров сердца

+Ослабленный I тон

+Застойная сердечная недостаточность

-Хлопающий первый тон

-«Пляска» каротид

-Пульсация яремных вен

-Двойной шум Траубе

\/

/\

Лабораторные показатели, отражающие поражение сердца при острой ревматической лихорадке:

-Аланинаминотрансфераза

-Орнитинкарбоманилтрансфераза

+Креатинфосфокиназа - МВ фракция

+Тропониновый тест

+Миоглобин

-Лактатдегидрогеназа

-Щелочная фосфатаза

-Креатинин

\/

/\

Исследование общей и внутрисердечной гемодинамики можно провести с помощью:

+ЭХОКГ

+Радионуклидных методов исследования

+Зондирования сердца

-Рентгена органов грудной клетки

-Компьютерной томографии

-УЗИ плевральных полостей

-Коронароангиографии

-Реовазографии

\/

/\

Тактика врача при лихорадке, болях, покраснении и припухлости в суставе:

-Назначить НПВП

-Назначить антибиотики

-Провести рентгенологические исследование и назначить антибиотики

+Немедленная пункция сустава

+Произвести мазок синовиальной жидкости

+Произвести посев синовиальной жидкости

-Назначить местное лечение

-Провести физиотерапевтические процедуры

\/

/\

Предположительный диагноз при субфебрильной температуре, болях в коленном, голеностопных суставах и болезненном мочеиспускании:

+Синдром Рейтера

+Гонококковый полиартрит

-Ревматическая атака

-Ревматоидный артрит

+Реактивный артрит

-Подагра

-Остеоартроз

-Болезнь Бехтерева

\/

/\

При проведении дифференциальной диагностики между ревматоидным артритом и СКВ решающим для постановки диагноза будет:

-Повышение СОЭ

-Рентгенологические признаки деструкции околосуставных тканей

-Наличие РФ в сыворотке крови

+Наличие LE клеток в крови

-Повышение IgG, IgM, IgA и СРБ

+Повышенный титр анти-ДНК-антител

+«Бабочка» на лице

-Остеопороз

\/

/\

Клинические признаки, подтверждающие диагноз СКВ:

+Выпадение волос

-Гипотония

+Эритематозная сыпь на щеках и носе

-Кожный зуд

+Артериальная гипертония, протеинурия в анализах мочи

-Лейкоцитоз

-Тромбоцитоз

-Эритроцитоз

\/

/\

Диагнозу СКВ соответствуют следующие изменения в крови:

+Анемия, тромбоцитопения

-Лейкоцитоз

-Эритроцитоз

+Признаки гемолиза

+Антинуклеарные антитела

-Тромбоцитоз

-Ревматоидный фактор

-Увеличение аминотрансфераз

\/

/\

Ревматическую аортальную недостаточность необходимо дифференцировать с аортальной недостаточностью:

+При сифилисе

+Синдроме Марфана

+Инфекционном эндокардите

-Атоимунном миокардите

-Атеросклерозе коронарных артерий

-Системной красной волчанке

-Системном васкулите

-Системной склеродермии

\/

/\

Дефицит железа у беременных связан:

+Со слабостью родовой деятельности

+Преждевременными родами

-Повышением вязкости крови

+Послеродовыми атоническими кровотечениями

-Со сниженным поступлением железа

-Со снижением вязкости крови

-С низким усвоением железа

-С высоким стоянием диафрагмы

\/

/\

Причиной дефицита железа является:

+Дефицит пищевого железа

+Низкая биодоступность пищевого железа

+Нарушение всасывания и утилизации железа

-Недостаток молока в рационе

-Недостаток витаминов в рационе

-Большое количество мяса в рационе

-Недостаток фактора Касла

-Хронический гастрит в анамнезе

\/

/\

Суждения верные в отношении дефицита железа:

-Беременность является противопоказанием для приема препаратов железа

+Беременность резко повышает потребность в железе в 3 триместре беременности

+Лактация повышает потребность в железе

+Короткий интервал (1 – 2 года) между родами приводит к дефициту железа

-Лактация способствует усвоению железа

-Частое донорство способствует повышению уровня гемоглобина

-Десневые кровотечения не являются причиной анемии

-Короткий промежуток между родами способствуют повышению уровня железа в крови

\/

/\

Для гемолитической анемии характерно:

+Связь заболевания с приемом некоторых лекарственных препаратов

-Связь заболевания с кровопотерей

+Связь заболевания с воздействием ядов, химических факторов

+Наличие противоэритроцитарных антител

-Связь заболевания с частыми родами

-Отсутствие фактора Касла

-Пиелонефрит в анамнезе

-Синдром мальабсорбции в анамнезе

\/

/\

Для железодефицитной анемии характерно:

+Гипохромия

+Пойкилоцитоз

-Гиперхромия

+Сидеропения

-Фуникулярный миелоз

-Парестезии

-Лаковый язык

-Наличие телец Жоли в крови

\/

/\

Показанием для парентерального введения препаратов железа является:

-Наличие телец Жоли в крови

-Наличие колец Кебота в крови

+Наличие гастроэктомии

+Объемная резекция тонкого кишечника

+Энтериты с нарушением процессов всасывания

-Анемия легкой степени

-Анемия средней степени тяжести

-Гиперхромия эритроцитов

\/

/\

В отношении лечения железодефицитной анемии (ЖДА) верны следующие суждения:

+При ЖДА с уровнем гемоглобина 69 г/л и ниже лечение проводится стационарно

+Адекватной является доза железа 100 – 200 мг/сутки

-Лечение ЖДА с уровнем гемоглобина 100 г/л и ниже лечение проводится стационарно

+Лечение препаратами железа проводится не менее 1,5 – 2 мес при ежедневном методе

-Витамин С, аминокислоты, фруктоза не влияют на всасывание и транспорт железа через клеточную мембрану

-Необходимо назначить витамины В6 и В12

-Адекватной является доза железа 50 мг в сутки

-Лечение препаратами железа проводится не менее 1,5 – 2 недели при ежедневном методе

\/

/\

Суждения, верные в отношении анемии:

-Короткий промежуток между родами способствуют повышению уровня железа в крови

-Лактация способствует усвоению железа

+Эритроциты с центрально расположенным выбуханием называются мишевидными

+Появление мишеневидных эритроцитов наблюдается при талассемии

+Небольшие хронические кровопотери вначале приводят к тканевому дефициту железа

-Основная причина дефицита железа – авитаминозы

-Появление мишеневидных эритроцитов наблюдается при железодефицитной анемии

-Небольшие хронические кровопотери вначале приводят к острой постгеморрагичекой анемии

\/

/\

С тканевым дефицитом железа связано:

+Снижение барьерной функции эпителиальных покровов

+Склонность к острым респираторным заболеваниям

+Образование хронических очагов инфекции

-Дискинезия желчевыводящих путей по гипертоническому типу

-Дискинезия желчевыводящих путей по гипотоническому типу

-Фуникулярный миелоз

-Парестезии

-Лаковый язык

\/

/\

Для В12-дефицитной анемии характерно:

-Снижение ферритина в сыворотке

+Мегалобласты в костном мозге

+Макроциты в периферической крови

+Гиперхромия эритроцитов

-Анизоцитоз

-Пойкилоцитоз

-Сидеропения

-Гипохромия эритроцитов

\/

/\

Причиной дефицита железа является:

-Недостаточное использование овощей и фруктов

+Частое донорство

+Скрытые кровопотери при эрозивном гастрите, полипах кишечника

+Кровопотери при операциях, ранениях

-Воздействие ядов и химических факторов

-Наличие противоэритроцитарных антител

-Прием некоторых лекарственных препаратов

-Отсутствие фактора Касла

\/

/\

Гипохромия характерна для:

+Железодефицитной анемии

+Сидероахрестической анемии

+Талассемии

-Аутоиммунной гемолитической анемии

-Апластической анемии

-В12-дефицитной анемии

-Фолиево-дефицитной анемии

-Наследственной гемолитической анемии

\/

/\

Методы обследования, необходимые для верификации диагноза гипохромной анемии:

-Кал на яйца глист

-Биохимический анализ крови

-Фракционное дуоденальное зондирование

+ФГДС

+Анализ кала на скрытую кровь

+Общий анализ крови

-УЗИ органов брюшной полости

-Стернальная пункция

\/

/\

Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно:

-Для внутриклеточного гемолиза

+Наследственной гемолитической анемии

-Терминальной стадии хронической почечной недостаточности

-Геморрагического цистита как осложнения терапии циклофосфаном

+Талассемии

+Аутоиммунной гемолитической анемии

-Железодефицитной анемии

-В12-дефицитной анемии

\/

/\

При лимфаденопатии и наличии бластов в крови можно предположить:

-Апластическую анемию

+Острый миелолейкоз

-Лимфогранулематоз

+Хронический лимфолейкоз

-Инфекционный мононуклеоз/

+Острый лимфолейкоз

-Железодефицитную анемию

-Гемолитическую анемию

\/

/\

Лабораторные показатели, соответствующие железодефицитной анемии:

+Гипохромия

-Ретикулоцитопения

+Микросфероцитоз

-Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки

+Положительная десфераловая проба

-Ретикулоцитоз

-Снижение общей железосвязывающей способности сыворотки

-Наличие колец Кебота и телец Жоли в анализах крови

\/

/\

Клиника железодефицитной анемии характеризуется:

+Глосситом, дисфагией

+Койлонихиями

+Геофагией

-Фуникулярным миелозом

-Лаковым языком

-Парестезиями

-Шаткостью походки

-Гепатоспленомегалией

\/

/\

Для уточнения диагноза гемолитической анемии необходимо определение:

+Уровня общего и связанного билирубина

+Осмотической стойкости эритроцитов

+Морфологии эритроцитов, числа ретикулоцитов

-АЛТ

-АСТ

-Общей железосвязывающей способности сыворотки

-Цветового показателя

-Пунктата костного мозга

\/

/\

При гемартрозе коленных суставов, повышенной кровоточивости,с образованием обширных гематом, предположительным диагнозом является:

+Геморрагический васкулит

+Тромбоцитопеническая пурпура

+Гемофилия

-Болезнь Рандю-Ослера

-Острый лейкоз

-Хронический миелолейкоз

-Хронический лимфобластный лейкоз

-Апластическая анемия

\/

/\

Для ДВС-синдрома в фазе гиперкоагуляции характерно:

-Тромбоцитоз

+Снижение антитромбина –III

-Отрицательный этаноловый тест

+Повышение фибриногена

+Положительный этаноловый тест

-Лейкопения

-Лейкоцитоз

-Эритроцитоз

\/

/\

При лечении ДBС-синдрома применяют:

+Свежезамороженную плазму

-Фибриноген

+Гепарин, реополиглюкин

+Ингибиторы протеаз

-Эритроцитарную массу

-Преднизолон

-НПВС

-Поляризующую смесь

\/

/\

Тромбоцитопенией могут сопровождаться:

-Эритремия

+Цирроз печени

+Острый лейкоз

+Гемофилия

-B12-дефицитная анемия

-ЖДА

-Гемолитическая анемия

-Сидеропеническая анемия

\/

/\

Для гемофилии А характерно:

+Поздние кровотечения

-Чаще страдают женщины

+Гематомный тип кровоточивости

-Длительность кровотечения увеличена

+Наличие гемартрозов

-Наличие бластов в крови

-Лейкемоидная реакция

-Эритремия

\/

/\

Лабораторные показатели, соответствующие диагнозу железодефицитной анемии:

-Гиперхромная анемия

+Гипохромная анемия

-Ретикулоцитопения

+Повышение общей железосвязывающей способности сыворотки

+Положительная десфераловая проба

-Наличие телец Жоли в крови

-Наличие колец Кебота

-Налчие бластов в крови

\/

/\

Для апластической анемии характерно:

-Панцитоз

+Панцитопения

+Опустошение костного мозга

-Мегалобластный тип кроветворения

+Геморрагический синдром

-Фуникулярный миелоз

-Лаковый язык

-Парестезии

\/

/\

При геморрагическом васкулите наблюдаются изменения в гемограмме:

-Эритроцитоз

-Базофилия

+Повышение СОЭ

+Лимфоцитоз

-Тромбоцитоз

-Снижение СОЭ

+Лейкоцитоз

-Эозинофилия

\/

/\

К гипохромным анемиям (цветовой показатель<0,85) относят:

+Железодефицитную анемию

-Гемолитическую анемию

+Сидеробластную анемию

+Талассемию

-Острую постгеморрагическую анемию

-В12-дефицитную анемию

-Апластическую анемию

-Фолиеводефицитную анемию

\/

/\

Причинами развития В12-дефицитной анемии являются:

-Хронические кровотечения

-Повышенная потребность в железе

+Аутоиммунный гастрит

-Хроническая почечная недостаточность

+Строгое вегетарианство

-Диета, бедная железом

-Повышение кислотности в желудке

+Избыточный бактериальный рост в кишечнике

\/

/\

Клиническими проявлениями гемолиза являются:

+Иктеричность склер глаз

-Извращение вкуса

-Асцит

+Желтушность кожи

-Плеврит

-Гепатомегалия

-Инфаркт миокарда

+Спленомегалия

\/

/\

Осложнения хронического миелолейкоза являются:

+Лейкемиды

+Вторичная инфекция

-Инфаркт миокарда

-Перикардит

-Инфаркт селезёнки

-Портальная гипертензия

-Инсульт

+Тромбозы

\/

/\

При тяжелой форме В12-дефицитной анемии пациенту показаны:

+Преимущественно мясная диета

-Фолиевая кислота

-Омепразол

+Цианкобаламин

+Трансфузия эритроцитарной массы

-Сорбифер-Дурулес

-Циклоспорин А

-Глюкокортикоиды

\/

/\

При хроническом миелолейкозе в фазе акселерации отмечают

-Повышение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов

+Эозинофильно-базофильную ассоциацию

-Тени Боткина-Гумпрехта в гемограмме

+Хромосомные нарушения

-Кровоточивость и кожный зуд

-Лихорадку, поддающаяся лечению антибиотиками

+Спленомегалию

-Увеличение шейных лимфатических узлов

\/

/\

Показанием для проведения трепанобиопсии является подозрение на:

-Железодефицитную анемию

-Гемолитическую анемию

+Миелодиспластический синдром

-Болезнь Виллебранда

-Пурпуру Шенлейн-Геноха

+Парциальную красноклеточную аплазию

-Гемофилию А

+Апластическую анемию

\/

/\

Критериями диагноза апластической анемии являются:

+Панцитопения

-Среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH) < 0,85

-Мегалобластный тип кроветворения в костном мозге

-Гепатомегалия

+Гипоплазия кроветворения

+Геморрагический синдром

-Тельца Жолли, кольца Кебота

-Гемосидероз костного мозга

\/

/\

Виды лечения, применяемые при иммунной тромбоцитопении (болезнь Верльгофа):

+Глюкокортикоидная терапия

-Гепатопротекторы

+Трансфузии тромбоконцентрата

-Ферротерапия

+Спленэктомия

-Антибактериальная терапия

-Дезагреганты

-Физиотерапия

\/

/\

В этиологии хронического гломерулонефрита имеет значение:

+Вирусы, бактерии

+Лекарственные препараты

+Злоупотребление алкоголем

-Вегетарианская диета

-Инфекции мочевыводящих путей

-Половые инфекции

-Врожденные аномалии мочевыводящих путей

-Обтурация мочевыводящих путей конкрементами

\/

/\

В качестве причины гломерулонефрита все чаще называют:

+Вирусы гепатитов В и С

+Вирус Эпштейна-Барра, цитомегаловирус

+Вирус иммунодефицита человека

-Вирус Коксаки

-Вирус гриппа

-Вирус парагриппа

-Палочки Коха

-Escherichia coli

\/

/\

Лекарственные факторы, вызывающие гломерулонефрит:

+Вакцины, сыворотки

+Нестероидные противовоспалительные средства

+Анальгетики, ряд антибиотиков

-Курантил

-Альбумин

-Глюкоза

-Витамины

-Физиологический раствор

\/

/\

Не инфекционные факторы, вызывающие гломерулонефрит:

+Свинец, кадмий

+Нарушение пуринового обмена

+Нарушение углеводного обмена

-Повышение креатинина

-Снижение клубочковой фильтрации

-Повышение мочевины

-Повышение уровня глюкозы

-Повышение клубочковой фильтрации

\/

/\

В рамках паранеопластического синдрома нефрит может развиваться:

+При бронхогенном раке

+Нефрокарциноме

+Лимфогранулематозе

-Кисте печени

-Миксоме сердца

-Кисте почек

-Кисте селезенки

-Миома матки

\/

/\

Для хронического пиелонефрита в отличие от хронического гломерулонефрита характерно:

+Приступообразные боли в пояснице и дизурия

+Раннее снижение относительной плотности мочи при сохраненной

клубочковой фильтрации

+Изменения чашечно-лоханочной системы, асимметрия поражения по

данным экскреторной урографии

-Снижение концентрационной функции почек

-Симметричные тянущие боли в области поясницы

-Массивная протеинурия

-Гипоальбуминемия

-Анасарка

\/

/\

Механизм развития гломерулонефрита заключается:

+В образовании иммунных комплексов и их фиксации в клубочках почек

+Образовании циркулирующих антител, оседающих в клубочках почек

+Развитии иммунного воспаления в клубочках

-Снижении Т-лимфоцитов

-Снижении В-лимфоцитов

-Снижении фагоцитарной активности нейтрофилов

-Адгезии возбудителя к канальцам почек

-Развитии бактериальных тромбов

\/

/\

Для латентной формы гломерулонефрита верны следующие суждения:

+Проявляется умеренной протеинурией, небольшой эритроцитурией

+Отличается медленно прогрессирующим течением

+Впервые может проявиться развитием хпн

-Характеризуется злокачественным течением

-Отличается быстро прогрессирующим течением

-Проявляется массивной протеинурией

-Проявляется массивной гематурией

-Характеризуется высокой артериальной гипертензией

\/

/\

Для гематурического варианта хронического гломерулонефрита характерно:

+Проявляется постоянной гематурией, реже макрогематурией

+Характеризуется отложением в клубочках Ig А

+Встречается реже других вариантов

-Характеризуется высокой артериальной гипертензией

-Проявляется массивной протеинурией

-Отличается быстро прогрессирующим течением

-Характеризуется бактериурией

-Характеризуется лейкоцитурией

\/

/\

Для нефротического варианта хронического гломерулонефрита характерно:

+Упорные отеки, выраженная протеинурия, олигурия

+Гипоальбуминурия, гиперхолестеринемия

+Течение зависит от морфологического варианта

-Течение может быть быстропрогрессирующим

-Характерна гепатомегалия

-Характерна спленомегалия

-Течение может быть медленно-прогрессирующим

\/

/\

Нефротические кризы, наблюдаемые при гломерулонефрите нефротического типа, проявляются:

+Гиповолемическим коллапсом, флеботромбозами

+Перитонитоподобными симптомами

+Резким ухудшением функции почек

-Резким повышением плотности мочи

-Изостенурией

-Полиурией

-Поллакиурией

-Инфекционно-токсическим шоком

\/

/\

Для гипертонического варианта хронического гломерулонефрита характерно:

+Умеренная протеинурия, незначительная эритроцитурия

-Массивная протеинурия

-Гипоальбуминурия

+Течение медленно прогрессирующее

+Осложняется левожелудочковой недостаточностью

-Течение быстро прогрессирующее течение

-Характерна гематурия

-Анасарка

\/

/\

Диффузный гломерулонефрит наблюдается:

+При системной красной волчанке

+Геморрагическом васкулите

+Бруцеллезе, туберкулезе

-Вирусном гепатите

-Острой пневмонии

-Ревматизме

-Аутоиммунном тиреоидите

-Аутоиммунном гастрите

\/

/\

Гематурический вариант хронического гломерулонефрита необходимо дифференцировать:

+С туберкулезом почек

+Гипернефромой, мочекаменной болезнью

+Инфарктом почек, некрозом сосочков почек при пиелонефрите

-Стенозом почечной артерии

-Нефросклерозом

-Диабетической нефропатией

-Hефропатией беременных

-Амилоидозом почек

\/

/\

Для амилоидоза почек в отличие от гломерулонефрита нефротической формы характерно:

+Наличие в анамнезе туберкулеза, остеомиелита, ревматоидного артрита и др.

+Стабильность нефротического синдрома, включая стадию хпн

+Наличие гепатоспленомегалии, обнаружение амилоида в биоптате

-Эффективность гормонотерапии

-Стрептококковая инфекция в анамнезе

-Глюкозурия

-Макрогематурия

-Бактериурия

\/

/\

Для системной красной волчанки в отличие от гломерулонефрита характерно:

+Гипертермия, миокардиты, эндокардиты

+Кожно-суставные проявления, миалгии

+Lе-клетки, лейко-, лимфо-, эозинопении

-Изолированное поражение почек

-Отсутствие системных проявлений

-Наличие стрептококковой инфекции в анамнезе

-Наличие стриктур мочевыводящих путей

-Бактериурия

\/

/\

Для диабетического гломерулослероза в отличие от нефротической формы нефрита характерно:

+Указания на длительно существующий сахарный диабет

+Наличие диабетической ангиопатии

+Гипергликемия, отсутствие гематурии

-Артериальная гипертензия

-Массивная протеинурия

-Гематурия

-Диспротеинемия

-Бактериурия

\/

/\

Для уточнения диагноза хронического гломерулонефрита проводится:

+УЗИ почек, биопсия почек

+Биохимический анализ крови, общий анализ мочи

-Допплер сосудов почек

+Анализ мочи по Нечипоренко, проба Зимницкого

-Реовазография

-Экскреторная урография

-Общий анализ крови

-Компьютерная томография

\/

/\

Санаторно-курортное лечение при хроническом гломерулонефрите возможно:

+При незначительных отеках, умеренной протеинурии и гематурии

-Анасарке

+Отсутствии признаков сердечной или почечной недостаточности

+Нормальном АД или транзиторной гипертонии

-Высоких цифрах артериального давления

-Массивной протеинурии

-При наличии почечной недостаточности

-При наличии признаков сердечной недостаточности

\/

/\

К развитию нефротического синдрома приводит:

+Гломерулонефрит, амилоидоз

+Диабетический гломерулонефрит

-Мочекаменная болезнь

+Поражение почек при коллагенозах

-Пиелонефрит

-Диабетическая нефропатия

-Нефропатия беременных

-Почечная глюкозурия

\/

/\

К патогенетическим принципам терапии гломерулонефрита относится:

+Применение цитостатиков

+Применение глюкокортикоидов

+Применение гепарина

-Антибактериальная терапия

-Отказ от алкоголя

-Санация очагов инфекции

-Отмена препарата, вызвавшего нефрит

-Лечение основного заболевания

\/

/\

К принципам терапии при острой почечной недостаточности относится:

-Назначение антибактериальной терапии

-Назначение НПВС

+Коррекция электролитных нарушений

+Коррекция кислотно-щелочного состояния

+Ограничение приема жидкости и диуретическая терапия

-Массивная инфузионная терапия солевыми растворами

-Инфузия поляризующей смеси

-Инфузия 5% раствора глюкозы

\/

/\

Факторы, предрасполагающие развитию хронического пиелонефрита:

+Перенесенный острый пиелонефрит

-Неспецифический язвенный колит

+Переохлаждение

+Беременность

-ТЭЛА

-Острая пневмония

-Аутоиммунный гастрит

-Курение

\/

/\

Признаки, патогномоничные для хронического пиелонефрита:

+Дизурия

-Неселективная протеинурия

+Полиурия

+Лейкоцитурия

-Макрогематурия

-Массивная протеинурия

-Гематурия

-Альбуминурия

\/

/\

Факторы, предрасполагающие развитию хронического пиелонефрита:

+Урологические манипуляции

+Опухоль мочевыводящих путей

+Аденома предстательной железы

-Гастрит

-Язвенная болезнь

-Системная красная волчанка

-Ревматоидный артрит

-Системная склеродермия

\/

/\

В общем анализе мочи для нефротической формы хронического гломерулонефрита характерны:

+Массивная протеинурия

-Лейкоцитурия

+Цилиндрурия

-Большое количество эпителиальных клеток в осадке мочи

-Уратурия

+Гематурия

-Гипостенурия

-Урикозурия

\/

/\

К осложнениям остронефритического синдрома при остром гломерулонефрите относят:

+Почечную эклампсию


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 681 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.092 сек.)