АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ И КОСТЕЙ ЛИЦА

Прочитайте:
  1. A) отрыв одной или группы опухолевых клеток от первичного очага опухоли
  2. I. Врожденные неопластические образования
  3. I. Нарушение образования импульса.
  4. I. Неврогенные опухоли из собственно нервной ткани.
  5. I. Опухоли поверхностного эпителия и стромы яичников (цистаденомы).
  6. I. Органоспецифические опухоли вилочковой железы.
  7. I. Симптомы, вызванные внутриторакальным распространением опухоли
  8. I. Эпителиальные опухоли и опухолеподобньш поражения
  9. II. Неврогенные опухоли из оболочек нервов.
  10. II. Новообразования

Рис. 11.11. Полный передний вывих ВНЧС при хроническом артрите. Томограмма.

а, б — с закрытым ртом (суставная головка в суставной впадине); в, г — с открытым ртом (суставная головка вне суставной впадины).


12.1. Особенности опухолей У детей

Опухоли у детей отличаются выра­женными особенностями проис­хождения, клинического проявле-


ния и патоморфологической струк­туры.

У детей, как и у взрослых, опухо­ли делятся на доброкачественные и злокачественные. Опухоли отлича­ются рядом свойств в зависимости


 



л "> 1


от индивидуальных особенностей ребенка, факторов, вызвавших ее и определивших ее развитие.

Доброкачественные опухоли чаще всего имеют капсулу, после радика­льного удаления не дают метастазов и рецидивов. В клиническом про­явлении они могут расти агрессив­но и быстро. Этот клинический признак может быть ошибочно оце­нен как злокачественный рост. Бы­строта роста опухолей у детей мо­жет приводить к значительному распространению, в том числе и на жизненно важные области, что уг­рожает жизни больного.

Злокачественные опухоли характе­ризуются выраженным автономным ростом, утратой способности к формированию морфологически зрелых тканевых структур, инфиль-тративным ростом и метастазирова-нием по кровеносной и лимфатиче­ской системам. При злокачествен­ных опухолях наблюдаются имму­нологические, гормональные и дру­гие нарушения, угрожающие жизни ребенка.

В группе больных с новообразо­ваниями ЧЛО дети составляют 25,5 %. У 95 % из них выявляются доброкачественные опухоли и у 5 % — злокачественные. Опухоли у детей большей частью являются ди-зонтогенетическими, т.е. возникают в результате нарушений эмбриоге­неза, внутриклеточного деления или процесса развития и диффе­ренциации зародышевого сегмента. Это подтверждается наблюдениями, указывающими, что большинство опухолей клинически проявляется в раннем возрасте — от рождения до 5 лет. Нередко опухоли сочетаются с пороками развития других орга­нов. У детей преобладают мезенхи-мальные новообразования и почти не встречаются эпителиальные. Чаще всего наблюдаются соедини­тельнотканные доброкачественные опухоли мягких тканей лица (сосу­дистые образования), второе место по частоте обнаружения занимают


новообразования костей лица. Сре­ди новообразований тканей и орга­нов рта наблюдается обратная кар­тина: преобладают новообразова­ния эпителиальные (из покровного и зубообразовательного эпителия и эпителия слюнных желез), реже — соединительнотканные (из крове­носных сосудов), крайне редки нейрогенные опухоли.

Опухоли и опухолеподобные об­разования челюстных костей чаще выявляются у детей 7—12 и 12—16 лет и очень редко до 1 года.

Самая высокая частота новообра­зований в полости рта наблюдается у детей до 1 года и в 12—16 лет. Но­вообразования дизонтогенетиче-ской природы выявляются при рождении ребенка или в первые 5 лет жизни и редко позже. Это зави­сит от локализации новообразова­ния: чем глубже оно располагается и чем сложнее анатомо-топографи-ческое строение области располо­жения новообразования дизонтоге-нетической природы, тем позднее по времени оно проявляется и ви­зуализируется клинически.

В 7—12-летнем возрасте учаще­ние новообразований объясняется периодом наиболее активного роста костей лица, а в 12—16 лет — повы­шенной эндокринной деятельно­стью (интенсивный рост организма, половое созревание). Частота выяв­ления отдельных видов опухолей также зависит от возраста ребенка. Так, гемангиома, лимфангиома, дермоид, миобластома, меланоти-ческая нейроэктодермальная опу­холь младенца чаще обнаруживают­ся в первые 5 лет жизни, ретику­лярные саркомы — в возрасте от 2 до 5 лет. У детей старшего возраста чаще бывают доброкачественные опухоли челюстных костей. Про­слеживается связь биологической акселерации с учащением развития некоторых видов опухолей.

Имеется гормональная зависи­мость некоторых видов опухолей и диспластических процессов. У маль-


чиков чаще встречаются шыти-клеточные опухоли, лимфангио-мы, ангиофибромы, злокачествен­ные опухоли лимфатического аппа­рата, у девочек — гемангиомы, тера­томы, папилломы слизистой обо­лочки рта, синдром Олбрайта.

Одна из особенностей опухолей детского возраста — семейное предрасположение к некоторым из них: фиброматозу десен, нейро-фиброматозу, херувизму, гемангио-ме. Установление у родителей та­кого типа наследственности облег­чает своевременное распознавание этих опухолей у ребенка и помога­ет наметить пути их раннего лече­ния.

Течение некоторых опухолей чрезвычайно своеобразно: геманги­омы и лимфангиомы обладают ин­фильтрирующим ростом, могут прорастать в соседние органы, раз­рушая их; такие опухоли трудно удалить. То же можно отметить в клиническом проявлении гамартом, рабдомиом. Клинико-рентгеноло-гическая картина, темпы и характер роста десмопластических фибром нижней челюсти схожи с таковыми остеогенных сарком. Следователь­но, интенсивность проявления рос­та опухолей у детей не совпадает с типичными признаками доброкаче­ственности или злокачественности. Специфической особенностью некоторых новообразований (ге­мангиома, лимфангиома, папилло-матоз слизистой оболочки полости рта) является способность их к спонтанной регрессии, которую объясняют тем, что эти опухоли яв­ляются последней стадией прената-льных нарушений.

Диагностика доброкачественных и злокачественных опухолей у детей проводится с большим опозданием, ибо время от начала заболевания и время его проявления не совпада­ют. Обнаружение опухоли может произойти через недели, месяцы, иногда годы от истинного начала заболевания.


диагностики доброкачественных и особенно злокачественных опухо­лей:

• относительная редкость многих видов новообразований ЧЛО у де­тей;

• отсутствие патогномоничных (обязательных) признаков опухо­ли и наличие других патологиче­ских генетических процессов, имитирующих опухоли. На ран­них этапах развития опухоли воз­можны постановка неонкологи­ческого диагноза и соответствен­но назначение неадекватного ле­чения;

• несвоевременное и неадекватное
лечение, которое нередко прово­
дят детям в неспециализирован­
ных отделениях.

Начальные этапы развития опухо­лей в большинстве случаев кли­нически не проявляются, поэтому раннюю диагностику новообразо­ваний мягких тканей лица и че­люстных костей у детей нужно проводить с онкологической на­стороженностью!

Основные положения, которые должны быть учтены:

• внимание к нетипичным и необъ­яснимым признакам течения лю­бого заболевания;

• знание ранних симптомов прояв­ления опухолей;

• помнить, что в разных возрастных группах могут быть различия в проявлении опухоли;

• есть преобладание той или иной нозологической формы у детей в разных возрастных группах;

 

• скорейшее направление ребенка в специализированное учреждение и отказ от периода «наблюдения»;

• независимо от того, к какому спе­циалисту обратился ребенок (те­рапевт-стоматолог, ортодонт), его обследование должно быть тща­тельным с целью поиска возмож


ного проявления признаков ново­образования;

• отдельные патологические про­цессы не верифицируются в пер­вые годы жизни (нейрофиброма-тоз при наличии начальных кли­нических симптомов заболевания не выявляется патоморфологом, что приводит к ошибочным диа­гностике и лечению);

• рациональное использование пе­риодов диспансеризации органи­зованного и неорганизованного детского населения (детский сад, школа, интернат), выявление но­вообразований при проведении санации полости рта;

• обнаружение новообразования требует его немедленной верифи­кации и лечения в специализиро­ванном детском челюстно-лице-вом стационаре, а при подозре­нии на злокачественное новооб­разование — в специализирован­ном онкологическом детском от­делении.

Наиболее часто в детском возрас­те встречаются поражения губ, язы­ка, твердого и мягкого неба, альвео­лярного отростка, челюстных кос­тей, подъязычной области, слюнных желез. При диспансерном наблюде­нии стоматолог и участковый педи­атр могут выявить врожденные кис­ты и свищи шеи, дермоиды, мио-бластомы языка, лимфангиомы и гемангиомы лица, нейрофиброматоз и др. Совместное обследование ре­бенка до 1 года следует проводить ежемесячно, затем 3—4 раза в год до 5-летнего возраста, а в последую­щем ежегодно. При подозрении на опухоль следует направить ребенка в специализированное детское сто­матологическое учреждение.

Диагноз опухоли у детей четко может быть поставлен на осно­вании клинико-рентгенологичес-кой картины и морфологического исследования биоптата. В боль­шинстве случаев такой подход должен быть обязательным.


Меры профилактики опухолей у детей: 1) выявление семейной пред­расположенности к некоторым фор­мам опухолей; 2) антенатальная ох­рана плода.

Диагностика опухолей у детей тесно связана с вопросами деонто­логии: с одной стороны, родители должны быть осведомлены о состо­янии ребенка и опасности промед­ления с лечением, с другой — они не должны терять надежды на ока­зание реальной помощи ребенку. При общении с детьми необходимо учитывать, что дети наблюдатель­ны, начинают быстро разбираться в терминологии и могут реально оце­нивать угрозу своему здоровью и даже жизни. Это требует бережно­го, тактичного, внимательного от­ношения к больному ребенку и ис­пользования информационного и интерпретационного способов об­щения врача и родителей.

Плохие исходы зависят от непра­вильной и поздней диагностики, что объясняется слабой онкологи­ческой настороженностью детских стоматологов и педиатров, недоста­точной изученностью большинства новообразований ЧЛО у детей и трудностью диагностики.

Классификация опухолей. Класси­фикаций опухолей периода детско­го возраста нет. Всемирная органи­зация здравоохранения (ВОЗ) опуб­ликовала 6 серий Международ­ной гистологической классифика­ции опухолей (МГКО), построен­ных с учетом локализации, гисто­логического строения и клиниче­ского течения опухолей: «Гистоло­гическая классификация опухолей мягких тканей» (№ 3), «Гистологи­ческая классификация опухолей рта и ротоглотки» (№ 4), «Гистологиче­ская классификация одонтогенных опухолей, кист челюстей и смеж­ных заболеваний» (№ 5), «Гистоло­гическая классификация костных опухолей» (№ 6), «Гистологическая классификация опухолей слюнных желез» (№ 7), «Гистологическая


классификация опухолей кожи»

(№ 12)1.

Гистологические классификации некоторых нозологических форм периодически пересматриваются и дополняются. Так, в классифика­цию опухолей слюнных желез в 1991 г. внесены изменения: муко-эпидермоидные опухоли крупных слюнных желез, которые занимают второе место по частоте встречае­мости у детей, отнесены к группе «злокачественных».

Опухоли в зависимости от проис­хождения (ткань, орган) подразделя­ются на следующие группы, в кото­рых учитываются известные гисто­логические виды новообразований:

А. Доброкачественные

I. Эпителиальные опухоли II. Опухоли мягких тканей

III. Опухоли костей и хряще­вых тканей

IV. Опухоли лимфоидной и кроветворной тканей

V. Опухоли смешанного

генеза VI. Вторичные опухоли VII. Неклассифицируемые

опухоли VIII. Опухолеподобные состо­яния Б. Злокачественные

В периоды возрастной пере­стройки тканей при морфологиче­ском исследовании трудно решить вопрос, относятся ли данные клет­ки к незрелой, недифференциро­ванной ткани или это клетки злока­чественной опухоли (разобраться можно только с учетом отдаленных результатов лечения). Поэтому в детском и подростковом возрасте установить четкие границы между доброкачественными и злокачест­венными опухолями не всегда воз­можно. А.И. Пачес (1983) вводит понятие о новообразованиях про­межуточной группы. Очевидно, та-

>См. МК.Б-10, класс II (1997).


кие новообразования у детей и по­дростков, как десмопластическая фиброма, пролиферирующая форма фиброзной дисплазии, литическая форма остеокластомы и др., рацио­нальнее включать в промежуточ­ные — между доброкачественными и злокачественными опухолями, что облегчит распознавание и вы­бор тактики лечения этих новооб­разований. Многие виды образова­ний в МГКО разделены на опухоли и опухолеподобные (сходные с опу­холями) поражения. Для некоторых нозологических форм четкого раз­граничения нет.

Далеко не все виды патологиче­ских процессов, представленных в МГКО, встречаются в повседнев­ной практике детской стоматоло­гии. Многие из них могут быть не диагностированы при клиническом обследовании и выявляются лишь при тщательном морфологическом исследовании. Однако выделение разновидностей этих процессов на основе гистологической типизации нельзя игнорировать. В данном учебнике описаны те формы опухо­лей, которые часто обнаруживают в органах и тканях полости рта, лица и челюстных костях в детском и по­дростковом возрасте.

Все новообразования ЧЛО делят­ся на три основные группы: 1) опу­холи и опухолеподобные поражения мягких тканей полости рта, лица и шеи (55 %); 2) опухоли слюнных же­лез (5 %); 3) опухоли и дисплазии челюстных костей (40 %).

12.2. Новообразования мягких тканей полости рта, лица и шеи

12.2.1. Общие принципы диагностики и лечения

Обследование ребенка с новообра­зованиями является сложным про­цессом, так как о многих признаках развития опухоли, не имея ДОСТа-


 


Л1Л


ДЧ^


точно жизненного опыта, представ­ления о проявлении, ощущениях, нестойких признаках, он сам не способен рассказать. В то же время при правильно составленном плане опроса пациента врач может со­брать требующуюся информацию.

Обследование ребенка всегда проводят с участием родителей и чем младше ребенок, тем важнее для врача суметь своевременно предложить наводящие вопросы родителям, облегчая задачу участия их в процессе сбора анамнеза, кли­нического осмотра и реализации необходимых способов дополните­льного исследования, которые по­зволят правильно сформулировать диагноз.

При опухолях ЧЛО необходимы общее, специальное и дополнитель­ное исследования.

Общее исследование — один из важнейших моментов оценки со­стояния детей, соответствия биоло­гического и хронологического воз­раста, анатомо-топографических и функциональных проявлений жиз­недеятельности растущего организ­ма и уровня их гармоничного раз­вития. Нужно учитывать также особенности психоэмоционального статуса ребенка.

Местные проявления новообразо­ваний характеризуются вариабель­ностью, обусловленной растущим организмом: одна и та же нозологи­ческая форма может иметь особен­ности в разных возрастных группах. Дополнительные исследования — инструментальные, лабораторные, морфологические, аппаратные — для разных возрастных групп раз­личны как по методике проведе­ния, так и по техническим средст­вам, обеспечивающим их выполне­ние.

Большое значение в диагностике новообразований мягких тканей лица и шеи имеет изучение анамне­за заболевания.

Анамнез, жалобы. В первую оче­редь важно установить первые сим-


птомы болезни, поэтому цель опро­са родителей и ребенка — выявле­ние жалоб, анамнеза заболевания и жизни больного.

Дети могут жаловаться на нали­чие припухлости или образования в том или ином участке ЧЛО (в подъ­язычной, подбородочной, подниж-нечелюстной), увеличение языка (макроглоссия), неясную речь, из­менение прикуса и расположения зубов.

Жалобы на затрудненное глота­ние и дыхание могут быть при ге-мангиоме (при приеме твердой пи­щи), дистопии щитовидной желе­зы, аденоме корня языка, опухолях окологлоточного пространства и др. Имеется связь некоторых ново­образований с пороками развития, например, у некоторых детей на­блюдается сочетание лимфангиомы с такими заболеваниями и порока­ми развития, как врожденная ката­ракта глаза, расщепление кончика языка, короткая уздечка языка и скрытая срединная расщелина аль­веолярной части нижней челюсти, врожденная патология нижних ко­нечностей, врожденный порок сер­дца, нарушение функции органов внутренней секреции и др. Неко­торые новообразования у детей имеют врожденный характер, т.е. возникают внутриутробно (сосудис­тые, дермоиды, миобластомиома).

С врожденным характером опу­холей у детей связана краткость ла­тентного периода — времени от возникновения опухоли до ее кли­нического проявления.

Важно также располагать данны­ми о предыдущих обследованиях и проведенном лечении, эффекте на­значаемых ранее лечебных проце­дур-

Осмотр лица, полости рта и шеи позволяет получить важные диагно­стические сведения. Так, при ге-мангиомах лица кожа в преде­лах патологического очага имеет окраску от ярко-розовой до багро­во-красной с синюшным оттенком.


В надбровной области, у наружного угла глаза или у корня носа чаще всего обнаруживаются дермоидные

К Нарушение конфигурации лица может отмечаться при сосудистых опухолях в области больших слюн­ных желез, нейрофиброматозе, а также при ряде других заболеваний неопухолевой природы.

Диагностическое значение имеет также локализация новообразова­ний: под слизистой оболочкой аль­веолярного отростка у детей груд­ного возраста часто выявляются доброкачественные миобластомы (зернисто-клеточная миобластома); в области корня языка — фибромы, фиброаденомы, которые следует от­личать от эмбриональных остатков щитовидной железы или ее основ­ной массы; в мышцах боковой по­верхности языка возникают рабдо-миомы. В языке могут развиваться злокачественные опухоли: фибро-саркомы, гемангиосаркомы, рабдо-миосаркомы.

В мягких тканях на границе твер­дого и мягкого неба, а также в тол­ще околоушной слюнной железы диагностируются опухоли слюнных желез. На слизистой оболочке губ выявляются гемангиомы, ретенци-онные кисты малых слюнных и слизистых желез, папилломы и др. На слизистой оболочке щеки, по линии смыкания зубов, нередко об­наруживаются фибромы, папилло­мы и др.

Осмотр полости рта состоит из осмотра зубов, десневых сосочков, слизистой оболочки. Нарушение правильного расположения зубов при опухолях мягких тканей — вследствие давления их на зубы и альвеолярный отросток, а также при доброкачественных и злокаче­ственных опухолях челюстей вслед­ствие разрушения кости альвеоляр­ного отростка. Чаще всего это бы­вает при гемангиомах, фибромато-зе, ретикулярной саркоме, эозино-фильной гранулеме.


Ограничение движений нижней челюсти, болезненное открывание рта и другие функциональные нару­шения — более поздние признаки опухолевого поражения крыловид­но-челюстных пространств и око-лоушно-жевательной области.

Пальпаторное исследование. При пальпации очага поражения уточ­няют консистенцию, характер по­верхности, границы новообразова­ния и его отношение к окружаю­щим тканям, зону и глубину инфи­льтрации, смещаемость, болезнен­ность. Пальпацию мягких тканей лица и органов полости рта произ­водят бимануально. Мягкая тесто-ватая консистенция опухоли, а так­же симптом зыбления мягких тка­ней над ней скорее свидетельствует о некостном ее происхождении или воспалительном характере заболе­вания. Наличие пульсации в толще опухоли указывает на то, что опу­холь обильно снабжена кровенос­ными сосудами.

Пальпация лимфатических узлов позволяет установить степень уве­личения и форму их, болезнен­ность, подвижность, консистенцию и связь с окружающими мягкими тканями. Увеличение и болезнен­ность лимфатических узлов, сопро­вождающие рост опухоли, могут на­водить на мысль о злокачественном заболевании и метастазировании опухоли в лимфатическую систему.

Пальпацией заканчивается кли­ническая диагностика, и на основа­нии полученных данных врач дол­жен поставить предварительный диагноз.

Дополнительные методы иссле­дования и окончательная диагнос­тика. Большое значение в диаг­ностике опухолей у детей имеют дополнительные методы исследо­вания, среди которых наиболее приемлемы неинвазивные. Наибо­лее широко применяют рентгено­логическое исследование, которое при новообразованиях мягких тка­ней позволяет определить состоя-

Л11


Рис. 12.1. Эхограмма лимфангиомы околоушно-жевательной области.

ние кости, где оно расположено; методом эхографии (рис. 12.1) уточняют распространенность но­вообразования, глубину пораже­ния, структуру, взаимоотношения с другими мягкотканными образо­ваниями. Допплерография позво­ляет установить расположение и диаметр сосуда, скорость и интен­сивность кровотока (см. рис. 12.1), что очень важно при диагностике ангиодисплазий различной струк­туры (венозные ангиодиспла­зий, артериовенозные коммуника­ции, гемангиомы). Ангиографиче-ское исследование применяют у детей при необходимости распо­знавания архитектоники сосуди­стых новообразований, что может быть одним из основных критериев в выборе вида лечения ребенка.

Тепловизиография — неинвазив-ное исследование, необходимое при подготовке ребенка с пигментными невусами к операции и дифферен­циальной диагностике с мелано-мой.

Эндоскопические методы иссле­дования ротоглотки позволяют уста-


новить распространение новообра­зований в эту сложную анатомиче­скую область, недоступную визуали­зации без специального инструмен­тального пособия.

Высокоинформативным спосо­бом в распознавании опухолей мяг­ких тканей в глубоких анатомиче­ских пространствах является МРТ. При некоторых видах опухолей эф­фективна контрастная рентгеногра­фия. Лабораторные исследования (анализы крови и мочи — биохими­ческие, иммунологические и по по­казаниям специальные) проводят всем детям с опухолями при обсле­довании и подготовке к хирургиче­скому лечению.

Установление точного диагноза возможно лишь на основе комплек­сного исследования, включая пато-морфологическое. Особое значение приобретает метод инцизионной биопсии. По материалу пунктата трудно отличить гиперпластические процессы от опухолевых пораже­ний. В этих случаях предпочтитель­нее инцизионная биопсия опухоли и лимфатического узла. Биопсия опухоли у ребенка должна быть проведена только в условиях дет­ского специализированного стацио­нара.

Склонность организма детей к опухолеподобным гиперплазиям, большое сходство эмбриональных тканей с бластоматозными, а также своеобразное, специфическое для детей морфологическое сходство некоторых злокачественных и доб­рокачественных опухолей дела­ют патологоанатомический диагноз трудным.

Окончательный диагноз устанав­ливают после сопоставления и ана­лиза жалоб, анамнеза, данных ос­мотра, результатов дополнительных диагностических исследований, в том числе морфологического, оцен­ки возраста и общего состояния ре­бенка

Лечение. Терапия основана на об­щебиологических закономерностях


течения опухоли у детей. При этом учитывают локализацию, гистологи­ческий тип, клиническое течение, возраст и общее состояние ребенка. Основной метод — оперативное вмешательство. При некоторых ви­дах опухолей консервативное — СВЧ-криодеструкция, склерозиру-юшая терапия различными препа­ратами (70 ° спирт, тромбовар и др.), СВЧ-гипертермия, лучевая те­рапия и химиотерапия. Хирургиче­ское лечение после удаления опухо­лей мягких тканей должно заверша­ться реконструктивно-восстанови-тельной операцией с использовани­ем всех известных методов — мест­ными тканями, свободными лос­кутами (васкуляризированными и неваскуляризированными), тканя­ми стебельчатого лоскута, методом дермотензии здоровых тканей. Для проведения восстановительных ре­конструктивных операций у детей нет противопоказаний.

Выбор метода лечения и место его проведения (поликлиника, ста­ционар или специализированное детское отделение) зависят от вида опухоли, возраста ребен­ка, характера, распространенно­сти и локализации патологиче­ского процесса, клинического те­чения и индивидуальных особен­ностей больного.

Лечение ограниченных новообра­зований органов и мягких тканей полости рта (папилломы, ретенци-онные кисты, фибромы) у детей до­школьного и школьного возраста проводят, как правило, в условиях детского хирургического отделения стоматологической поликлиники. В младшем детском возрасте хирурги­ческие и другие виды лечения пато­логических процессов в полости рта желательно осуществлять в услови­ях детского специализированного стационара.

Лечение проводят по заранее со­ставленному плану каким-либо од-


ним методом или комбинированно с определением всего курса лече­ния, т.е. дозировки, ритма, длите­льности и последовательности тех или иных лечебных мероприятий. Детей со злокачественными опухо­лями направляют в детские онколо­гические центры. Операцию выпол­няют без отсрочки, но после всех необходимых исследований и под­готовки ребенка.

При оперативном вмешательстве требуется соблюдение двух важней­ших условий.

Первое условие — это радикаль­ность операции, объем которой за­ранее должен быть продуман. Час­тичное иссечение злокачествен­ных, а также большинства добро­качественных опухолей или их вы­лущивание влечет за собой продол­жение роста опухоли в более бур­ном темпе или возникновение ре­цидива, при котором возможность радикального лечения при повтор­ном вмешательстве резко уменьша­ется.

Второе условие — обязательное гистологическое исследование всех удаленных опухолей, даже не вызы­вающих сомнений в их доброкаче­ственности.

Для лечения злокачественных опухолей применяют также лучевую терапию, противоопухолевую хими­отерапию, гормональную терапию и их комбинации.

Показания к лучевому лечению опухолей у детей: а) возможность успешного лечения новообразова­ния только лучевым методом без операции при условии установле­ния морфологического диагноза после биопсии; б) лечение опухо­лей, склонных к рецидивированию после хирургического иссечения; в) при заранее известных технических трудностях, препятствующих ради­кальному оперативному вмешатель­ству.

Лекарственное лечение опухолей включает химио- и гормонотера­пию.


A1Q


12.2.2. Доброкачественные опухоли и опухолеподобные образования слизистой оболочки полости рта, мягких тканей лица и шеи

Среди новообразований полости рта у детей преобладают опухолепо­добные (62,6 %). Чаще новообра­зования встречаются у девочек (57,3 %).

Дети с доброкачественными но­вообразованиями полости рта со­ставляют 4,9 % от общего числа хи­рургических больных. Среднее вре­мя от появления первых симптомов заболевания до обращения к врачу, по данным нашей кафедры, состав­ляет 8,9 нед (2,1 мес).

Наибольшая заболеваемость от­мечается в возрасте от 1 мес до 1 года. Высокая заболеваемость в пе­риод новорожденности и грудной период связана с выявлением ново­образований дизонтогенетического происхождения. Частота их к возра­сту 3 лет резко падает, а к 12—16 годам нарастает. Рост заболеваемо­сти в последующих возрастных группах связан с увеличением травм и усилением гормональной функции взрослеющего организма.


Рис. 12.2. Папиллома слизистой обо­лочки красной каймы нижней губы. 44Г1

Опухоли чаще обнаруживают на слизистой оболочке нижней губы, альвеолярного отростка и языка,


реже в подъязычной области, на верхней губе, в области твердого и мягкого неба. Опухолеподобные образования чаще локализуются в области нижней губы, подъязычной области, на слизистой оболочке альвеолярных отростков.

Наибольшее количество опухолей полости рта происходит из эпители­альной ткани (плоского, железисто­го, зубообразовательного эпителия): опухоли составляют 18,6 %, опухо­леподобные образования — 81,4 %. Одни из них развиваются в резуль­тате дизэмбриоплазий (дермоидные и эпидермоидные кисты, железы Серра, ретенционные кисты подъ­язычной слюнной железы, связан­ные с врожденной атрезией под-нижнечелюстного протока), в про­исхождении других (папилломы, па-пилломатозы) предполагается роль вирусов. Опухоли неопластической природы — папилломы, некоторые виды папилломатоза, невусы, ново­образования больших и малых слюнных желез. Большое значение придается травме (ретенционные кисты и малых слюнных желез).

Эпителиальные опухоли возника­ют в постнатальный период. У де­вочек они наблюдаются в 2,25 раза чаще. Эти опухоли обычно локали­зуются в области языка, реже в об­ласти верхней и нижней губы, твер­дого и мягкого неба, крайне редко в углах рта, на слизистой оболочке щек и в подъязычной области. Все они характеризуются медленным, бессимптомным ростом. Наиболь­шие трудности в диагностике пред­ставляют редко встречающиеся опухоли: невусы, новообразования слюнных желез. К рецидиву склон­ны папилломы и опухоли слюнных желез. Лечение эпителиальных опу­холей хирургическое.

Папиллома (рис. 12.2). Среди эпи­телиальных опухолей из многослой­ного плоского эпителия папилломы занимают второе место после сосу­дистых опухолей. Папилломы, как правило, встречаются в возрасте


7—12 лет, у девочек в 1,9 раза чаще. Эти опухоли локализуются на язы­ке, губах, в области твердого и мяг­кого неба. Опухоль представляет со­бой разрастание сосочкового харак­тера в виде выступа округлой или овальной формы, кустика (вид цвет­ной капусты), чаще единичное, иногда множественное. Папилломы могут иметь блестящую гладкую по­верхность и в этом случае их трудно дифференцировать от фибромы. Они бывают на широком основании или на ножке, имеют бледно-ро­зовую окраску, соответствующую окраске окружающей слизистой оболочки. Длительно существующие папилломы вследствие ороговения поверхностного слоя эпителия при­обретают белесоватую окраску, ста­новятся более плотными, шерохова­тыми. При хронической травме па­пилломы бывают темно-красными, синюшно-красными с явлениями изъязвления. Растут медленно. Диф­ференцируют папиллому от фибро­мы, желез Серра.

Лечение. Показано удаление опу­холи с подлежащей основой, так как папиллома имеет повышенную митотическую активность в основа­нии.

Невусы, или пигментные опухоли, на слизистой оболочке полости рта у детей встречаются крайне редко (1,2 % от истинных опухолей). Их различают по внешнему виду, раз­мерам, плотности, наличию волося­ного покрова или сосудистых структур. Невусы могут озлокачест-вляться. Признаки озлокачествле-ния: быстрый рост, изъязвление, изменение окраски, уплотнение, зуд, боль. Больным с невусом необ­ходима консультация онколога. Дифференцируют невусы от сосу­дистых новообразований, папиллом (имеющих сосочковый характер).

Лечение хирургическое — иссече­ние в пределах здоровых тканей.

Опухолеподобные образования из плоского эпителия относятся к группе редко встречающихся.


Папилломатоз — множественные сосочковые разрастания на слизи­стой оболочке полости рта (2,2 % от опухолеподобных). Обнаружива­ются чаще в возрасте 7—12 лет, что говорит в пользу их постнатального происхождения. Различают реак­тивный и неопластический папил­ломатоз. К реактивным папиллома-тозам относят множественные со­сочковые разрастания на слизистой оболочке полости рта, прекращаю­щие свой рост при устранении хро­нического воздействия различных раздражителей (механических, тер­мических, химических, микро­бных). Папилломатозные разраста­ния локализуются чаще на верхней и нижней губе, слизистой оболочке щек, языка, реже в области углов рта и на альвеолярном отростке. Клинически папилломатозы пред­ставляют собой образования в виде бляшек округлой или овальной формы на широком основании, чаще сосочкового характера. Бляш­ки могут располагаться отдельно или слившись между собой. По цвету соответствуют окружающей слизистой оболочке или несколько бледнее, мягкие или слегка плотно­ватой консистенции, безболезнен­ные при пальпации, диаметром от 0,2 до 2 см. Эти образования встре­чаются одинаково часто у мальчи­ков и девочек. Дифференциальная диагностика сложная. Папиллома­тоз неопластической природы не­обходимо отличать от гиперплазии слизистой оболочки полости рта, возникшей при воздействии эндо­генных факторов (авитаминозы, на­рушения обмена веществ, перене­сенные инфекционные заболева­ния).

Лечение зависит от этиологии па­пилломатоза: при папилломатоза) неопластической природы — хирур­гическое (может быть использова? лазерный скальпель), при обшир­ном поражении — криодеструкцю (поэтапная), в других случаях — иск­лючение причины возникновения.



Рис. 12.3.Железы Серра на альвеоляр­ном отростке верхней челюсти.

Рис. 12.4. Фиброма щеки.

Опухоли из зубообразовательно-го эпителия. Зубообразовательный эпителий является источником воз­никновения опухолеподобных об­разований — желез Серра (9,3 % от опухолеподобных) (рис. 12.3). Же­лезы Серра — результат дизонтоге-неза и выявляются в возрасте до 1 года. Они локализуются на слизи­стой оболочке альвеолярного отро­стка верхней и нижней челюсти, твердого неба. Встречаются еди­ничные и множественные образо­вания. Клинически железы Серра представляют собой образования, имеющие форму полушария, распо­ложенные на неизмененной слизи­стой оболочке десневого вали­ка, белесовато-желтоватого цвета, плотной консистенции, безболез­ненные при пальпации, диаметром от 1 до 4—5 мм. Их необходимо дифференцировать от папиллом,


фибром, преждевременно прорезав­шихся зубов.

Лечение не требуется, так как же­лезы Серра к году, как правило, ис­чезают.

Опухоли из соединительной тка­ни. Опухоли соединительнотканно­го происхождения построены по типу зрелой соединительной ткани. Наиболее часто встречаются фибро­мы (рис. 12.4). Они занимают тре­тье место после сосудистых и эпи­телиальных опухолей (23,6 % опу­холей), могут быть одиночными и множественными. Различают фиб­ромы твердые, когда морфологиче­ски определяется плотное располо­жение коллагеновых волокон, ино­гда с отложением извести, и мяг­кие, когда морфологически опреде­ляются рыхлое расположение воло­кон и единичные зрелые элементы в них. В мягких фибромах может образовываться слизистый компо­нент, что обозначается как фибро-миксома, но клинически они не от­личаются от мягких фибром.

В этиологии фибром большую роль играют врожденная пред­расположенность тканей, а также дополнительная травма слизистой оболочки при жевании. Фибромы могут иметь дизонтогенетическое происхождение и выявляться сразу после рождения ребенка. В постна-тальном периоде фибромы у детей чаще появляются в возрасте 12—16 лет, одинаково часто у мальчиков и девочек. Локализуются чаще в об­ласти языка, нижней губы, твердого и мягкого неба, реже в области аль­веолярного отростка, верхней губы, щеки. Клинически представляют собой округлой или овальной фор­мы образование на широком осно­вании, иногда на ножке, по цвету такое же, как окружающая слизи­стая оболочка. Консистенция фиб­ром — от мягкой до очень плотной. Лечение хирургическое — удале­ние в пределах здоровых тканей.

Фиброматоз десен — редкое за­болевание, проявляющееся диффуз-


ными фиброматозными разрастани­ями плотной консистенции, захва­тывающими весь или частично аль­веолярный отросток верхней или нижней челюсти, а иногда обеих че­люстей. Фиброматоз десен некото­рые авторы относят к хроническим воспалительным процессам, другие считают его истинным новообразо­ванием, указывают на его семей-но-наследственный характер. При­чинами гиперплазии десен могут быть прием медикаментов, эндо­кринные нарушения. У детей фиб­роматоз десен встречается в возрас­те 7— 12 и 12—16 лет, как правило, у девочек. Клинически различают две формы: локальную, когда пораже­ние отмечается на уровне несколь­ких зубов, и диффузную, когда раз­растания захватывают всю часть альвеолярного отростка верхней и нижней челюстей. Процесс локали­зуется в десневых сосочках и рас­пространяется на альвеолярный от­росток. Коронки зубов могут быть скрыты разрастаниями вплоть до их режущего края. При пальпации фиброматозные разрастания плот­ные, неподвижные, безболезнен­ные. Рентгенологически могут обна­руживаться деструктивные измене­ния альвеолярного отростка. Гисто­логически определяются коллаге-новые волокна с единичными кле­точными структурами. Диагностика фиброматоза не представляет труд­ностей, но иногда его необходимо дифференцировать от гиперпласти­ческого гингивита.

Лечение хирургическое — иссече­ние разрастаний вместе с надкост­ницей (во избежание рецидива). Кость закрывают йодоформным тампоном. При локальной форме разрастания иссекают одномомент­но, при диффузной — в несколько этапов. При деструкции костной ткани требуются обработка очагов поражения фрезой и коагуляция.

Миома — опухоль из мышечной ткани и чаще локализуется в облас­ти языка, дна полости рта. Различа-


ют несколько видов опухоли из мы­шечной ткани.

Рабдомиома состоит из попереч­нополосатых мышечных волокон и выглядит как узел в толще языка.

Лейомиома состоит из гладких мышечных волокон и располагается чаще на небе.

Миобластомиома (опухоль Абри­косова, зернисто-клеточная мио-бластома) относится к группе ди-зонтогенетических опухолей и вы­является у детей на первом году жизни. Локализуется чаще в облас­ти языка, нижней губы, мягкого неба, дна полости рта. Одинаково часто встречается у мальчиков и де­вочек. Клинически представляет собой образование округлой или овальной формы с блестящей глад­кой поверхностью, белесовато-жел­товатого цвета, при пальпации плотное, безболезненное, чаще с четкими контурами, диаметром от 0,3 до 1 см. Располагается непо­средственно под эпителием. Встре­чаются миобластомиомы и без чет­ких контуров. Образования могут быть единичными и множествен­ными. Рост медленный, бессимп­томный. Дифференцировать необ­ходимо от фибром, папиллом. Час­то диагноз устанавливают лишь по­сле гистологического исследования.

Лечение хирургическое.

Миксома — опухоль неясного ге-неза. Локализуется в области альве­олярной части и твердого неба. Воз­никает в возрасте 7—12, 12—16 лет, что говорит о постнатальном проис­хождении. Она бывает округлой формы, бугристой, сосочкового ха­рактера. Может наблюдаться как при доброкачественных, так и при злокачественных опухолях и иметь двойное название — миксомио-ма, миксохондрома, миксофиброма, миксосаркома и т.д. Встречается одинаково часто у мальчиков и де­вочек. Опухоль необходимо диффе­ренцировать от фибром, неврином, папиллом, чаще диагноз ставят по­сле гистологического исследования.

44 ^


Рис. 12.5. Пиогенная гранулема ниж­ней губы.

Лечение хирургическое.

Миксомы и миобластомиомы от­носятся к редко встречающимся опухолям полости рта у детей (0,7—2,9 % опухолей).

Пиогенная гранулема (рис. 12.5) — образование, возникающее в резуль­тате травмы слизистой оболочки губ, щек, языка. Она формируется из соединительной ткани, кожи или слизистой оболочки. Часто пиоген-ную гранулему трудно дифференци­ровать от истинной гемангиомы, поэтому некоторые авторы пред­лагают рассматривать их как раз­новидность сосудистых опухолей. В классификации ВОЗ она относит­ся к опухолеподобным образовани­ям. Пиогенная гранулема входит в группу редко встречающихся ново­образований (2,7 % от опухолепо-добных). Наблюдается в возрасте 7—12 лет и в 12—16 лет, чаще у ма­льчиков. Возникновению пиоген-ной гранулемы, как правило, пред­шествует травма.

Клинически пиогенная грануле­ма представляет собой быстро уве­личивающееся (иногда в течение нескольких дней) образование диа­метром до 1—2 см, округлой или неправильной формы, на широком основании, темно-красного цвета, иногда с явлениями некроза повер­хности, легко кровоточащее при малейшем прикосновении, безбо-


лезненное при пальпации. По внешнему виду пиогенная грануле­ма напоминает грануляционную ткань с богатым кровоснабжением. Дифференцируют пиогенную гра­нулему от гемангиом, ретенцион-ных кист, чаще всего образующихся после травмы, ангиоэпителиомы, меланобластомы.

Лечение хирургическое. Некото­рое авторы считают, что при устра­нении травмирующего начала пио­генная гранулема может уменьша­ться в размере или регрессировать.

Эпулисы. Термин «эпулис» явля­ется описательным и имеет только топографическое значение — обра­зование на десне. По гистологиче­ской классификации ВОЗ, эпулисы относятся к опухолеподобным об­разованиям. Источником роста эпулиса может быть периодонт зуба, надкостница, глубокие слои десны. По частоте среди опухоле-подобных образований они занима­ют второе место после ретенцион-ных кист (10,3 % от опухолеподоб-ных). Иногда возникновению эпу­лиса предшествует травма (бытовая, травматичное удаление зубов, трав­ма ортодонтическим аппаратом и др.). У детей они встречаются чаще в возрасте 12—16 лет, реже — 7— 12 лет, у девочек немного чаще. Ло­кализуются эпулисы обычно в об­ласти фронтальных зубов, реже в области премоляров и чрезвычайно редко в области моляров, на ниж­ней челюсти несколько чаще, чем на верхней. По гистологическому строению различают фиброзные, ангиоматозные и гигантоклеточ-ные. На первом месте по частоте стоят эпулисы фиброзные.

Фиброзный эпулис представляет собой округлой или неправильной формы образование на широком основании, по цвету соответствует окружающей слизистой оболочке или несколько бледнее ее, плотной консистенции, безболезненное при пальпации. Поверхность фиброан-гиоматозного эпулиса ярко-красно-


цвета, он более мягкой конси­стенции,' может кровоточить при прикосновении. Иногда на поверх­ности бывают эрозии.

Ангиоматозный эпулис — разрас­тание ярко-красного цвета с циано-тичным оттенком, поверхность ко­торого местами эрозирована, кро­воточит при прикосновении. Кон­систенция мягкая, безболезненная. Поверхность чаще бугристая, реже гладкая. Растет быстро, диаметром от 0,5 до 1,5 см. На рентгенограмме могут быть изменения, характерные для гемангиом.

Гигантоклеточный эпулис пред­ставляет собой образование округ­лой, овальной или неправильной формы, мягкой или упругоэласти-ческой консистенции, синюш­но-багрового цвета, иногда с выра­женным бурым оттенком, с гладкой или слегка бугристой поверхно­стью, при пальпации безболезнен­ное, при травме умеренно кровото­чит, обладает быстрым ростом, диа­метром от 0,5 до 3 см. Эпулисы располагаются только в области по­стоянных зубов, чаще возникают у девочек 12—16 лет. На рентгено­грамме определяются очаги остео-пороза, распространяющиеся с по­верхности в глубину. Границы по­ражения нечеткие, смазанные, пе-риостальная реакция отсутствует.

Дифференцируют эпулисы от опухолей, расположенных на аль­веолярном отростке; фиброзный эпулис — от фибром, ангиоматоз­ный и гигантоклеточный — от ге­мангиом, а также от гипертрофиче­ского гингивита при локализации его в области отдельных групп зу­бов и возникающего вследствие хронического раздражения в ответ на перегрузку, травму, хроническое воспаление, а также от заболева­ний крови, гормональной пере­стройки функций организма.

Лечение хирургическое — иссече­ние в пределах здоровых тканей до кости. При деструктивных измене­ниях в подлежащей кости — тщате-


льное иссечение до видимой здоро­вой костной ткани. Раневую повер­хность закрывают йодоформным тампоном. При недостаточно тща­тельно проведенной операции воз­можен рецидив.

Опухоли из нервной ткани отно­сятся к группе редко встречающих­ся в полости рта (1,2 % от истин­ных опухолей).

Невринома — медленно растущая опухоль, гистогенетически исходя­щая из шванновской оболочки нер­ва. Располагается по ходу нерва, из которого исходит. Клинически представляет собой образование округлой, овальной, неправильной формы, плотной консистенции, иногда болезненное при пальпа­ции, белесоватого или слегка жел­товатого цвета, диаметром 0,3—1 см и более. Имеет капсулу. Дифферен­цируют от фибромы.

Лечение хирургическое — иссече­ние опухоли.

12.2.3. Сосудистые новообразования челюстно-лицевой области

Сосудистые новообразования мяг­ких тканей полости рта, лица и шеи у детей относятся к наиболее рас­пространенным формам доброкаче­ственных новообразований дизон-тогенетического происхождения. Проявляясь чаще всего с рождения или на первом году жизни, они по­ражают ЧЛО и ее сложные анато­мические образования: нос, губы, щеки, околоушно-жевательную об­ласть, язык, слизистую оболочку полости рта.

На основании проведенных элект­ронно-микроскопических и морфо­логических исследований Н.П. Леб-кова и Н.А. Кодрян (1977) доказали, что гемангиомы у детей развиваются за счет пролиферации сосудистого эндотелия, что подтверждается на­личием митотически делящихся кле­ток опухоли. В других видах сосуди-


стого образования рост не отмечает­ся, т.е. они являются признаком по­рока развития сосудов и должны быть отнесены к ангиодисплазиям. J.B. Mulliken и J. Glowacki (1982) так­же доказали in vitro различия между гемангиомами и ангиодисплазиями. Эндотелий капилляров, изъятых из гемангиомы, образует в клеточной культуре активно растущие капил­лярные структуры; эндотелий капил­ляров ангиодисплазий плохо растет в культуре тканей и не формирует со­судов.

На основании особенностей кли­нического течения в сочетании с представленными морфологи­ческими характеристиками сосу­дистые новообразования можно разделить на две группы: геманги­омы — истинные опухоли и ангио­дисплазий — пороки развития. Та­кое деление имеет большое зна­чение в выборе методов обсле­дования, лечения и прогнозиро­вания исходов в растущем орга­низме.

Гемангиома доброкачествен­ная опухоль, паренхима которой состоит из эндотелия сосудов. Опу­холь характеризуется пролифера­цией клеточной массы независимо от роста ребенка, кровоснабжается

 

Группировка сосудистых новооб-
разований ЧЛО
Гемангиомы Ангиодисплазий
Простые Капиллярные
капиллярные  
и клеточные  
Кавернозные Венозные
Комбинирован- Артериовеноз-
ные (капиллярно- ные коммуни-
кавернозные) кации
Смешанные  
(ангиофибромы,  
ангиолипомы,  
ангиолейомиомы)  

из артериального русла, иногда склонна к ауторегрессии. Наиболее часто поражает кожу и подкожную жировую клетчатку, реже паренхи­матозные органы, и крайне редко костную ткань.

Гемангиома наблюдается в 47,5 % случаев опухолей кожи и мягких тканей. Поражения ЧЛО составляют 78,8 % [Колесов А.А., 1987]. Эта опухоль очень часто (90 % случаев) проявляется при рождении ребенка и редко (10 %) — в первые недели и месяцы жизни.

В ЧЛО различают следующие виды гемангиом: простые (капил­лярные и клеточные), кавернозные, комбинированные (капиллярно-ка­вернозные) и смешанные.

Из всех встречающихся геманги­ом около половины относятся к клеточным и капиллярным, залега­ющим в неглубоких слоях кожи и подкожного жирового слоя.

Клиническая картина. Деление ге­мангиом на клеточные и капилляр­ные по клинической картине услов­но. По гистологической картине они отличаются (рис. 12.6).

Клеточная гемангиома представ­ляет собой наиболее незрелую и примитивную по своему гистологи­ческому строению форму этой опу­холи, состоящую из ангиобластных клеток, которые закладываются в течение эмбрионального периода. Это весьма агрессивная и инвазив-ная опухоль. По размерам она мень­ше, чем капиллярная, мягкой кон­систенции, ярко-красной окраски, встречается при рождении ребенка. Капиллярная гемангиома развива­ется в первые дни или недели жиз­ни. Она обычно располагается на коже, слизистых оболочках и в жи­ровом слое, имеет различные раз­меры. В первые дни после рожде­ния, как правило, появляется мале­нькая припухлость бледно-розовой окраски, со 2-го месяца и до 16— 20 мес происходит ее увеличение. Рост этой опухоли на голове, лице и шее может быть бурным.


Рис. 12.6. Капиллярная гемангиома ви­сочной области и верхней губы.

Возможен также процесс спон­танной регрессии клинического развития капиллярной гемангиомы (это наблюдается в первые 4—5 лет жизни). В этих случаях определяет­ся заметное изменение опухоли: в центре — побледнение или изъязв­ление, по периферии — окраска становится яркой, затем происхо­дят разграничение основной массы опухоли с окружающими тканями, ее побледнение, появляется дряб­лость. В последующие годы геман­гиома исчезает, оставляя участки измененной атрофической кожи с постепенным переходом к нормаль­ной структуре.

Спонтанная регрессия наблюдает­ся не более чем у 5—6,5 % детей и полагаться на возможность спонтан­ного излечения нецелесообразно.

Кавернозная гемангиома состоит преимущественно из зрелых сосу­дов и синусоидальных кровяных областей. Этот вид гемангиом ха­рактеризуется агрессивным бурным ростом в первые недели жизни, за­вершающимся к первому году жиз­ни. Кавернозные гемангиомы не Регрессируют.


Рис. 12.7. Капиллярно-кавернозная ге­мангиома околоушно-жевательной об­ласти.

Клинически кавернозная геман­гиома с первых же дней своего раз­вития представляет собой мягкую, многодольчатую опухоль яркого цвета. Она может локализоваться на коже, в подкожной жировой клет­чатке, наиболее часто располагается в зонах массивного кровопритока — в области головы, лица и шеи.

Комбинированная (капиллярно-ка­вернозная) гемангиома состоит из незрелых капиллярных элементов, дающих рост гемангиомы, и кавер­нозных пространств, ограниченных зрелыми эндотелиальными клетка­ми (рис. 12.7). Эта форма гемангио­мы при локализации ее в области лица и шеи может быть вариантом развития капиллярной гемангиомы. При выраженном росте капилляр­ной гемангиомы иногда возникает ее кавернозная часть, которая уси­ливает рост опухоли.

Осложнения встречаются при всех формах гемангиом. Наиболее часто наблюдаются изъязвления, кровотечения, инфицирование, на­рушение жизненно важных функ­ций. Изъязвления, как правило, от­мечаются при быстром росте геман-


 




Рис. 12.8. Обширная капиллярная ан-гиодисплазия, синдром Штурге—Ве-бера.

гиомы. Часто изъязвления сопро­вождаются кровотечением и инфи­цированием, что значительно ухуд­шает состояние ребенка и затрудня­ет лечение.

Спонтанные кровотечения воз­никают при изъязвлении гемангио­мы или ее травме, наиболее часто при кавернозных гемангиомах.

Особенно неблагоприятны ос­ложнения гемангиом, локализую­щихся на лице и шее, из-за возмож­ного возникновения функциональ­ных и косметических нарушений.

Ангиодисплазии это сосудистые образования, состоящие из сосудов разного калибра, эндотелий кото­рых не склонен к пролиферации. Они бывают капиллярными, арте­риальными, венозными и комбини­рованными. Клиническая картина зависит от уровня поражения сосу­дистого русла.

При капиллярных дисплазиях на­блюдается образование мягкоэла-стичной консистенции, бледно-ро­зового или багрово-синюшного цвета, не выступающее над уровнем


кожи и бледнеющее при сдавлива­нии (рис. 12.8).

Основным отличием ангиодисп­лазии от опухоли является отсутст­вие пролиферативной активности наличие сохранившихся эмбриона­льных сосудов. Причиной прогрес-сирования порока служит гемоди-намическая перестройка, нередко обусловленная регионарной гипер-тензией, влияющей на окружающие ткани, в том числе на костные структуры с образованием внутри-костных полостей.

Диагностика. Установить диагноз гемангиомы в большинстве случаев несложно, однако провести диффе­ренциальную диагностику с врож­денными ангиодисплазиями трудно. В ряде случаев необходимо приме­нение дополнительных методов ис­следования, включая ангиографию.

К информативным неинвазив-ным методам диагностики при ге­мангиомах и врожденных ангиодис-плазиях относятся УЗИ, основан­ное на эффекте Допплера, МРТ, КТ (при поражении челюстных ко­стей), к инвазивным — пункция с последующим морфологическим исследованием и ангиография.

Многообразие форм проявления гемангиом в ЧЛО предопределяет комбинацию клинических, инстру­ментальных и других методов ис­следования ребенка. При клиниче­ском исследовании может быть установлен симптом «наливания», изменение цвета при перемене по­ложения, аускультативно может быть выявлена пульсация и др.

Сочетание УЗИ с допплерогра-фией является высокоинформатив­ным диагностическим методом при изучении индивидуальных свойств сосудистых новообразовании ЧЛО у детей. Этот комплексный метод позволяет определить объем ново­образования, его структуру, анато-мо-топографические взаимоотно­шения с окружающими тканями, гемодинамику и архитектонику со­судистой сети (рис. 12.9).


При ангиографическом иссле­довании обширных гемангиом вы­являются 3 типичных признака: 1) четкая ограниченность гемангио­мы; 2) паренхиматозная фаза (нали­чие тканевых участков, имеющих дольчатое строение); 3) кровоснаб­жение опухоли по периферическому или осевому типу, т.е. разветвление сосудов, питающих гемангиому.

Ангиография, как и УЗИ, позво­ляет обнаружить сосудистый харак­тер заболевания, выявить точную локализацию поражения, особен­ности гемодинамики (рис. 12.10). При ангиографии венозных дисп-лазий определяется образование без четких границ, представленное ве­нозными сосудами разного калибра с участками сужения и расширения в виде флебоэктазий, что при диф­ференциальной диагностике врож­денных гемангиом и ангиодиспла­зии имеет решающее значение (рис. 12.11).

Лечение. Показания к выбору того или иного метода лечения за­висят от вида опухоли, ее размера и локализации, возраста ребенка и его общего состояния, темпа роста опухоли, осложнений и функцио­нальных расстройств, которые воз­никают в результате ее роста.

Лечение гемангиом может быть оперативным и консервативным.

Хирургическое лечение показано в тех случаях, когда можно удалить опухоль целиком в пределах здоро­вых тканей без косметического ущерба. При расположении геман­гиом на лице (нос, околоушная об­ласть) это не всегда удается.

Склерозирующую терапию по ме­тодике полной одномоментной ин­фильтрации сосудистого новообра­зования 70 % спиртом целесообраз­но применять у детей только при небольших кавернозных гемангио­мах и венозных дисплазиях, лока-

Рис. 12.11. Ангиограмма при венозной дисплазии щечной области.


Рис. 12.9. Эхо- и допплерограммы ге­мангиомы.


 

Рис. 12.10. Ангиограмма гемангиомы околоушно-жевательной области.


лизующихся в области слизистой оболочки полости рта, губ, языка и околоушно-жсвательной области. Этот метод основан на том, что по­сле введения препарата возникает асептическое воспаление вследст­вие химического ожога тканей со­судистого образования с последую­щим рубцеванием. Спирт вводят непосредственно в полость сосуди­стого образования до появления плотного инфильтрата. После вве­дения спирта в патологический очаг возможны формирование уча­стков некроза тканей опухоли, по­вышение температуры тела, аллер­гическая реакция (в виде крапив­ницы), в отдельных случаях алкого­льное возбуждение, поэтому скле-розирующую терапию спиртом у детей следует проводить с осторож­ностью. У детей первого и второго года жизни дозу склерозирующего раствора определяют в соответст­вии с массой тела и возрастом. Сле­дует подчеркнуть, что при скорости кровотока в сосудистых новообра­зованиях более 10 см/с проведе­ние склерозирующей терапии 70 % спиртом малоэффективно.

Изучение отдаленных результа­тов склеротерапии показало, что в большинстве случаев удается доби­ться полного излечения небольших гемангиом с хорошим косметиче­ским эффектом.

Недостатки склерозирующей те­рапии: выраженная болезненность манипуляции, длительность лече­ния, частое возникновение некро­зов с последующим образованием грубых рубцов.

Криодеструкция (локальное замо­раживание) эффективна преимуще­ственно при капиллярных формах гемангиом. Криодеструкцию прово­дят специальным аппликатором жидким азотом (температура кипе­ния -196 °С). При контакте аппли­катора с поверхностью гемангиомы происходит замораживание тканей опухоли при экспозиции от 30 с до 1 мин. В этом случае наблюдается

4S0


кристаллизация воды, составляю­щей 90 % массы живых организмов, что приводит к гибели тканей. Та­ким образом, достигается излече­ние гемангиом небольшого размера и при низкой скорости кровотока.

Электрокоагуляцию как самостоя­тельный метод применяют в основ­ном для лечения мелких капилляр­ных гемангиом (телеангиэктазий) кожи и красной каймы губ. При помощи этого метода достигают ра­дикализма в лечении и благоприят­ного косметического результата.

Гормонотерапия является одним из «молодых» методов лечения ге­мангиом сложной анатомической локализации. Впервые применение преднизолона описал Е.А. Meecks (1955) при синдроме Казабаха— Меритта. Использование этого пре­парата было необходимо для увели­чения числа тромбоцитов и повы­шения свертываемости крови у бо­льных детей. Установлено, что в стабильных гемангиомах число туч­ных клеток в 3 раза больше, чем в неизмененной коже, а применение преднизолона препятствует их син­тезу. При этом определяется умень­шение гемангиомы в размере.

Преднизолон дают по схеме из расчета 2—4 мг/кг массы тела ре­бенка (не более 40 мг в сутки) 24— 28 дней — через день в 6 и 9 ч утра, что совпадает со временем естест­венного выброса гормонов коры надпочечников. Этот препарат оста­навливает рост гемангиом и вызыва­ет склерозирование ангиоматозных тканей. При возобновлении роста опухоли через 1,5—2 мес после пер­вого курса проводят повторный курс гормональной терапии.

При лечении гемангиом ЧЛО преднизолоном положительный эф­фект отмечается у 30—40 % боль­ных. Лечение стероидами ведет к длительному иммунологическому компромиссу, увеличению частоты заболеваний дыхательных путей. Расширение границ гормональной терапии не всегда оправдано.


Не утратила своего значения при гемангиомах лучевая терапия: усо­вершенствование методики облуче-ниЯ, мелкое фракционное облуче­ние! использование мягкого рентге­новского излучения явились важ­ными этапами в эволюции данного

метода.

При лечении обширных геманги­ом лица (особенно в области век) низковольтная рентгенотерапия яв­ляется методом выбора. При ней до­стигаются наилучшие результаты в косметическом плане. Однако при­менение подобных методов лечения у детей должно быть строго дозиро­вано, так как постоянно существует опасность развития лучевой болез­ни, нарушения роста скелета, воз­никновения атрофических измене­ний кожи, эндокринных наруше­ний, лучевых катаракт, рака кожи.

Рентгеноэндоваскулярная окклю­зия (эмболизация). В результате развития рентгеноэндоваскулярной хирургии в лечении сосудистых но­вообразований ЧЛО у детей метод эмболизации занял прочное место. Этот метод заключается во введе­нии эмболизирующего вещества в просвет сосуда, питающего новооб­разование, с целью его обтурирова-ния. За счет снижения притока крови сосудистое новообразование значительно уменьшается, что по­зволяет использовать склерозирую-щую терапию, криотерапию с более высоким эффектом. В качестве эм-болизирующих веществ применяют различные препараты: гемостатиче-скую губку, тефлон, гидрогель и др. Массивная кровопотеря и по­вреждение лицевого нерва являлись частыми осложнениями при ранее проводимых оперативных вмеша­тельствах. Рентгеноэндоваскуляр­ная окклюзия — весьма перспек­тивный метод лечения гемангиом, так как позволяет избежать опас­ных осложнений. Этот метод при­меняют в специализированных ан-гиографических центрах, где есть соответствующее оборудование и


ПОДГОТОВЛеННЫе CUCLinejinv-iDi

рентгеноангиохирургии.

Локальная гипертермия СВЧ элек­тромагнитного поля (ЭМП). Влия­ние сверхвысокочастотного ЭМП на биоткани основано на том, что полярные молекулы воды приходят в возбужденное состояние, при этом возникают резонансные явле­ния и происходит разрыв внутри­молекулярных связей. Это дестаби­лизирует структуру воды, делает ее подвижной и чувствительной к раз­личным влияниям. Увеличение продолжительности действия СВЧ-поля вызывает лиофилизацию кле­точных структур, что в свою оче­редь влияет на подавление синтеза опухолевых белков и, следователь­но, способствует гибели патологи­ческой ткани.

Методика выполнения локальной гипертермии СВЧ ЭМП состоит в следующем: под наркозом под ниж­нюю границу опухоли вводят тем­пературный датчик, цифровое таб­ло которого находится в одном бло­ке с аппаратом «Яхта-3». Частота СВЧ-поля 915 МГц, длина волны 33 см. Излучатель, превышающий по площади гемангиому, присоеди­няют к аппарату и системе охлаж­дения поверхности кожи, затем плавно включают мощность СВЧ до стабилизации температуры в опухоли в пределах 43—44 °С в те­чение 5—6 мин, затем мощность снижают и через 10 мин излучатель отключают, но он остается на коже до выравнивания температуры.

Для успешного лечения крупных и обширных гемангиом ЧЛО у детей метод локальной гипертермии СВЧ ЭМП может использоваться само­стоятельно и в сочетании с рентге­ноэндоваскулярной окклюзией. Са­мостоятельно он может быть приме­нен при гемангиоме объемом не бо­лее 100 см3 и скорости кровотока не выше 10—15 м/с. Выполнение мето­да при гемангиоме, объем которой более 100 см3 и скорость кровотока выше 10—15 м/с, требует проведе-


Рис. 12.12. Локальная СВЧ ЭМП - ги­пертермия капиллярно-кавернозной ге-мангиомы околоушно-жевательной об­ласти.

Рис. 12.13. Внешний вид больного с артериовенозными коммуникациями.

ния рентгенангиоокклюзии с целью снижения скорости кровотока в опухоли, что повышает эффектив­ность СВЧ ЭМП (рис. 12.12).

Основные этапы диагностики и лечения сосудистых новообразова­ний — гемангиом и ангиодиспла-зий — представлены в табл. 12.1.

Артериовенозные коммуникации (свищи) с локализацией в мягких тканях и челюстных костях (кост­ные формы гемангиом). Артериове-

/1СТ


Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 1586 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.061 сек.)