УЧЕБНЫЙ МАТЕРИАЛ. Глазные лекарственные формы выделяются в особую группу, потому что предназначены для нанесения лекарственных веществ на слизистую оболочку глаза
ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЗНАЧИМОСТЬ ТЕМЫ.
Глазные лекарственные формы выделяются в особую группу, потому что предназначены для нанесения лекарственных веществ на слизистую оболочку глаза, которая является самой чувствительной из всех слизистых организма. Она резко реагирует на внешние раздражения: механические включения, несоответствие осмотического давления и значения рН вводимых в глаз лекарственных препаратов осмотическому давлению и рН слезной жидкости. Слезная жидкость, благодаря наличию лизоцима, и эпителий роговой оболочки являются защитными барьерами для микроорганизмов. При заболевании глаза содержание лизоцима значительно снижается, при повреждении эпителия микроорганизмы быстро размножаются, вызывая тяжелые заболевания. Поэтому к условиям изготовления и к качеству глазных лекарственных форм предъявляются особые требования.
В настоящее время при лечении и профилактике заболеваний глаз используются капли, растворы, мази, пленки. Глазные лекарственные формы изготавливаются в аптечных и заводских условиях.
ЦЕЛЬ.
· обнаруживать в НД сведения об изготавливаемых в аптеках глазных каплях и растворах (состав, необходимость изотонирования, возможность использования концентрированных растворов, условия стерилизации),глазных мазях;
· делать расчеты количества лекарственных веществ (в том числе в виде концентрированных растворов), вспомогательных веществ: изотонирующих агентов, стабилизаторов и т.д.;
· готовить лекарственные препараты для глаз в асептических условиях (растворять вещества и фильтровать растворы малого объема, использовать стерильную основу для глазных мазей, вводить в основу лекарственные вещества, стерилизовать растворы), оценивать их качество и оформлять к отпуску;
3. ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ к теме:
3.1. Характеристика глазных лекарственных форм. Классификация. Требования, предъявляемые к глазным каплям, растворам.
3.2. Требование стерильности глазных лекарственных форм, его обоснование. Обеспечение стерильности до и после вскрытия упаковки. Характеристика консервантов, требования к ним классификация.
3.3. Реализация требования отсутствия механических включений (чистоты) глазных капель и растворов.
3.4. Причины дискомфортности глазных капель. Изотонирование. Расчет изотонических концентраций с использованием изотонических эквивалентов по натрия хлориду. Реализация изогидричности. Характеристика буферных растворителей. Примеры
3.5. Причины химической нестабильности глазных капель и растворов. Способы стабилизации, механизмы действия стабилизаторов. Примеры.
3.6. Обеспечение пролонгирования глазных капель. Применяемые пролонгаторы. Примеры.
3.7. Технология глазных капель в условиях аптеки:
3.7.1. растворением лекарственных веществ;
3.7.2. с использованием концентрированных растворов.
3.8. Внутриаптечная заготовка глазных капель.
3.9. Технология глазных растворов в условиях аптеки.
3.10. Оценка качества глазных лекарственных форм в соответствии с требованиями НД. Оформление к отпуску. Условия и сроки хранения.
УЧЕБНЫЙ МАТЕРИАЛ.
Глазные капли, по определению фармакопеи, лекарственная форма, предназначенная для инстилляции в глаз (ГФ ХI,В.2). они представляют собой водные или масляные растворы или тончайшие суспензии лекарственных веществ.
К глазным каплям предъявляются следующие требования: стерильность, химическая стабильность, отсутствие механических включений, комфортность (изотоничность и изогидричнсть), а также, по указанию врача, пролонгирование действия.
К глазным растворам предъявляются те же требования, что и к глазным каплям.
Эти требования сближают глазные лекарственные формы с растворами для инъекций. В то же время, технология глазных капель имеет некоторые особенности, обусловленные способом их применения: малым количеством прописываемых растворов, упаковкой для многократного использования.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 675 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
|