Под хронической формой КЭ следует понимать заболевания (АН. Шаповал, 1980), в основе которых лежит нейроинфекционный процесс, связанный с активной жизнедеятельностью вируса и клинически проявляющийся медленным нарастанием очаговых и неочаговых признаков нарушения деятельности ЦНС. Чаще они характеризуются усилением возниших в остром периоде симптомов гнездного поражения нервной системы и появлением новых симптомов, имеющих другую локализацию.
Клиническая классификация хронических форм КЭ с выделением превалирующего в клинической картине синдрома:
1. Синдром Кожевниковской эпилепсии;
2. Эпилептический синдром (миоклонус-эпилепсия и другие формы зпилепсии);
6.Гиперкинетический синдром (с хореоформными, миоклоническими, атетоидными и другими гиперкинезами без эпилептических припадков);
7. Синдром паркинсонизма;
8. Психопатологический или психоорганический синдром (синдром прогрессирующей деменции, психосенсорные расстройства, галлюцинаторно-бредовый синдром и др.).
По времени возникновения хронического процесса выделяют следующие типы:
1. Неуклонно-прогрессирующее или инициально-прогредиентное течение заболевания (сразу после острого периода болезни);
2. Раннее прогредиентное течение (в течение года после острого периода, начинающееся после частичного или даже полного восстановления нарушенных функций);
3. Позднее прогредиентное течение (через год и более после острого периода);
4. Первично-прогредиентное течение (без острого периода болезни, возникшее спонтанно), по характеру течения выделяют:
1)непрерывно-прогредиентное течение болезни, 2)рецидивирующее с периодами ремиссии разной продолжительности и 3) регрессирующее или абортивное течение (у отдельных больных после прогрессирования может произойти стойкая остановка процесса, без последующего возобновления прогрессирования).
Выделяют и cтепени тяжести: легкая, средней степени тяжести и тяжелая;
Стадии заболевания: начальная, прогрессирования (обострения), стабилизации, терминальная которые имеют значение для выбора терапевтической тактики.
Периоды обострения, кроме нарастания неврологического дефицита, нередко сопровождаются усилением астенического синдрома, возможно развитие легко — или умеренно выраженного общеинфекционного синдрома с субфебриллитетом, воспалительными изменениями в общем анализе крови, реже наблюдаются изменения СМЖ в виде белково-клеточной диссоциации и умеренного лимфоцитарного плеоцитоза (10-50 клеток в мм). длительность ремиссий может колебаться от нескольких месяцев до нескольких лет. Возникновению обострений способствуют: несоблюдение лечебно-охранительного постельного режима в острый период болезни, раннее возвращение к работе, тяжелая физическая нагрузка, травмы, инфекция, алкоголизация, ранние тепловые физиотерапевтические процедуры, роды, аборты, психотравмы.
Определяющими моментами в дифференциальной диагностике хронических форм КЭ является наличие причинно-следственной связи развития болезни с острым периодом заболевания, или наличием острого лихорадочного состояния в весенне-летнее время, имевшего место за 1-2 года до начала хронического процесса, возможны указания на факт укуса клеща или употребление в пищу сырого козьего молока.