 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Г. РЕСТРИКТИВНЫЕ КАРДИОМИОПАТИИ (РКМП)I. РКМП в европейских странах встречаются чрезвычайно редко. К РКМП относятся заболевания миокарда и эндокарда, при которых в результате резко выраженного фиброза и утраты эластичности имеет место фиксированное ограничение заполнения желудочков в диастолу: оно осуществляется в основном в начальный период диастолы, а затем объем желудочков существенно не увеличивается. При инвазивном исследовании гемодинамических параметров выявляются резкое уменьшение внутрижелудочного давления в начале диастолы с последующим быстрым увеличением его до постоянного уровня (так называемый признак квадратного корня). Тот же характер имеет заполнение желудочков у больных с констриктивным перикардитом, с которым и следует дифференцировать РКМП в первую очередь. К РКМП традиционно относят леффлеровский париетальный фибропластический эндокардит, описанный швейцарским врачом W. Loffler в 1936 г., который встречается в странах умеренного климата, и эндомиокардиальный фиброз, описанный десятью годами позже английскими исследователями D. Bedford и E. Konstam и распространенный в тропической Африке. Леффлеровский эндокардит рассматривается как основное осложнение так называемого гиперэозинофильного синдрома, критерием которого являются персиструющая в течение 6 месяцев и более эозинофилия (свыше 1500 эозинофилов на мм3) с признаками поражения внутренних органов (печени, почек, легких, костного мозга). Причины гиперэозинофилии в большинстве случаев остаются неустановленными. У части больных ими могут быть глистная инвазия, лейкемия и аллергические реакции. Поражение сердца при гиперэозинофильном синдроме любого происхождения наблюдается примерно у ¾ больных. Леффлеровский эндокардит обычно встречается у мужчин в возрасте от 30 до 40 лет. Выделяются три фазы заболевания: некротическую, тромботическую и фиброзную. Некротическая фаза характеризуется эозинофильной инфильтрацией миокарда и других органов. Эозинофилы и продукты их деградации вызывают повреждение и некроз эндокарда, миокарда, а в некоторых случаях – и перикарда. Основными клиническими признакаминекротической стадии леффлеровкого эндокардита являются: ● лихорадка, ● потеря веса, ● кашель, ● кожная сыпь, ● тахикардия. После завершения некротической фазы и исчезновения гиперэозинофилии процесс переходит в тромботическую стадию, которая характеризуется формированием пристеночных тромбов в полости ЛЖ и ПЖ, тромбоэмболическими осложнениями и постепенным утолщением эндокарда, главным образом вблизи от атриовентрикулярных клапанов и в апикальных регионах. В фиброзную фазу эндокард утолщен до нескольких миллиметров, резко выражен фиброз миокарда (преимущественно в субэндокардиальных слоях), полости желудочков частично облитерированы за счет организованных тромбов, обычно имеет место фиброз сворок атриовентрикулярных клапанов с их иммобильностью и регургитацией. Характерно резко выраженная дилатация предсердий при относительно нормальных размерах желудочков. Основным клиническим проявлением фиброзной фазы леффлеровкого эндокардита является: ● бивентрикулярная недостаточность кровообращения, рефрактерная к медикаментозной терапии. При раннем назначении ГКС леффлеровский эндокардит обычно излечивается без последствий; в фиброзной стадии прогноз безнадежен. Эндомиокардиальный фиброз встречается в экваториальной Африке, особенно в Уганде и Кении. Морфологические изменения при этой форме и его клинические признаки идентичны присущим фиброзной стадии леффлеровского эндокардита. Мужчины и женщины заболевают этой формой с одинаковой частотой; кроме того, в эндемичных районах обнаруживают повышенное содержание в почве и питьевой воде церия и пониженное – магния, что является одним из факторов риска развития эндомиокардиального фиброза. Преобладает поражение обоих желудочков. В 1983 г. G. Boffa описал так называемую первичную РКМП, при которой ригидность миокарда обусловлена его фиброзом или снижением эластичности неясного происхождения. Изменения эндокарда отсутствуют. Заболевание проявляется ХСН, рефрактерной к медикаментозной терапии. Единственный приемлемый способ лечения заключается в трансплантации сердца. При диагностике и дифференциальной диагносте РКМП основываются преимущественно на данных инструментальных методов обследования, а также на биобсии миокарда. Первоочередная состоит в исключении диагноза констриктивного перикардита, классические клинические признаки которого (набухание яремных вен, гепато – и спленомегалия, асцит, отеки нижних конечностей) в не меньшей степени свойственны РКМП. Данные ЭКГ не имеют существенного значения для дифференциации РКМП и констриктивного перикардита, поскольку для обоих заболеваний характерны: ● мерцательная аритмия, ● уменьшение амплитуды комплекса QRS, ● нарушения внутрижелудочковой и АВ – проводимости, ● неспецифические изменения ST – T. При рентгенологическом обследовании выявляется кальцификация перекарда, что свидетельствует в пользу констриктивного перекардита. При отсутствии кальцификации визуализировать утолщение перикарда и облитерация полости желудочков, наличие внутрижелудочкового тромбоза. Диагноз «первичной» РКМП может быть установлен только с помощью биопсии миокарда. Нарушения гемодинамики рестриктивного типа могут иметь место при: ● амилоидозе, ● саркоидозе, ● гемохроматозе, ● ГКМП, ● миокардите.
Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 457 | Нарушение авторских прав |