Основное показание для назначения: недостаточная эффективность или плохая переносимость метотрексата.
Таблица 7. Рекомендации по динамическому наблюдению за пациентами, получающими сульфасалазин9
Обследования до назначения терапии
| В динамике
| Общий анализ крови
| Каждые 2 нед до достижения стабильной
|
| дозы, затем каждые 6 нед
| Печёночные ферменты (ACT и АЛТ)
| Каждые 6 нед
| Мочевина и креатинин
| Каждые 3 мес
| АНФ
| При подозрении на развитие лекарственной
|
| волчанки
| Протокол десенситизации у пациентов с по-
| Стартовая доза составляет 50 мг, с посте-
| тенциальной гиперчувствительностью к пре-
| пенным её удвоением в течение 4 — 7 дней
| парату148
|
| 40 ♦ Ревматология -о- Ревматоидный артрит
Таблица 8. Рекомендации по динамическому наблюдению за пациентами, получающими лефлуномид
Обследования до назначения терапии
| В динамике
| Общий анализ крови
| Каждые 2 нед в течение 24 нед, затем каж-
|
| дые 8 нед
| Печёночные ферменты (ACT и АЛТ)
| Каждые 8 нед
| Мочевина и креатинин
| Каждые 8 нед
| АД
| Каждые 8 нед
| Рекомендации по применению
• По 100 мг/сут в течение 3 дней («на сыщающая» доза), затем по 20 мг/сут.
• При использовании «насыщающей» дозы нарастает риск прерывания лече ния из-за развития побочных эффек тов; требуется тщательный мониторинг побочных реакций.
• В настоящее время большинство экспер тов рекомендуют начинать лечение леф- луномидом в дозе, начиная с 20 мг/сут (или даже 10 мг/сут); медленное нара стание клинического эффекта реко мендуется компенсировать интенсифи кацией сопутствующей терапии (на пример, низкими дозами ГК).
Препараты золота для парентерального приёма120
• Не уступают по эффективности мето- трексату и сульфасалазину*148-ISI-I6F"173.
• Более токсичны, чем большинство БПВП ♦ побочные эффекты могут раз виваться в любой период терапии и даже после завершения лечения ♦ не обходим тщательный мониторинг.
Препараты «второго ряда»: рекомендуется использовать только при неэффективности и противопоказаниях для назначения метотрексата, лефлуноми-да и сульфасалазина.
• Рекомендации по применению. Лече ние начинают с пробной дозы 10 мг в 1 -ю неделю, во 2-ю — 20 мг, в 3-ю — 50 мг. Эта доза вводится 1 раз в неде лю в течение 8—12 мес до явной кли- нико-лабораторной стабилизации или ремиссии, после чего вдвое уменьша ют дозу или удлиняют интервалы меж ду инъекциями. При хорошей эффек тивности и переносимости лечение продолжают годами (3—5 лет) 1 раз в месяц.
Циклоспорин'20
• Рекомендуется применять при неэф фективности других БПВПС|0108. В то же время для циклоспорина характер ны: высокая частота побочных эффек тов и высокая частота нежелательных лекарственных взаимодействий.
Азатиоприн, D-пенщилламин, цик-лофосфамид, хлорамбуцил120
• Применяются редко (в первую очередь из-за побочных эффектов и отсутст вия достоверных данных о влиянии на прогрессирование поражения суста вов)"01".
• Потенциальное показание: неэффек тивность других БПВП (в первую оче редь метотрексата, лефлуномида и ин-
Таблица 9. Рекомендации по динамическому наблюдению за пациентами, получающими парентеральные препараты золота9
Обследования до назначения терапии
| В динамике
| Общий анализ крови Общий анализ мочи Исключить наличие сыпи/язвочек во рту
| Перед каждой инъекцией Перед каждой инъекцией Перед каждой инъекцией
| Ревматоидный артрит о- 41
Таблица 10. Рекомендации по динамическому наблюдению за пациентами, получающими циклоспорин
Обследования до назначения терапии
| В динамике
| АД
| Каждые 2 нед до достижения стабильной дозы,
|
| далее 1 раз в месяц
| Концентрация креатинина и мочевины
| Каждые 2 нед до достижения стабильной дозы,
|
| далее 1 раз в месяц
| Общий анализ крови
| 1 раз в месяц до достижения стабильной дозы,
|
| далее 1 раз в 3 месяца
| АСТ/АЛТ
| 1 раз в месяц до достижения стабильной дозы.
|
| далее 1 раз в 3 месяца
| Липидный профиль
| 1 раз в 6 месяцев
| фликсимаба) или противопоказания к их назначению010. Инфликсимабмпш
• Применяется в комбинации с метот- рексатом при его недостаточной эф фективности"2, реже сдругими БПВП.
• Эффективен у пациентов с недоста точным «ответом» на метотрексатпри раннем и позднем рАА17в~183.
• Эффект развивается быстрее, чем на фоне лечения другими БПВП.
• Более эффективен, чем пульс-терапия метилпреднизолоном8184.
• Относительно безопасен у носителей вируса гепатита С185.
• Побочные эффекты, требующие пре рывания лечения, возникают реже, чем на фоне лечения другими БПВП186.
Показания и противопоказания для применения инфликсимаба176 |87
• Показания
♦ Отсутствие эффекта («неприемлемо высокая активность болезни») на фоне лечения метотрексатом в макси мально эффективной и переносимой дозе (до 20 мг/нед) в течение 3 мес или другими БПВП «■ 5 и более при пухших суставов «■ увеличение СОЭ более 30 мм/ч или СРБ более 20 мг/л.
♦ Соответствует DAS >3,2 «■ Неэффек тивность других БПВП (при нали чии противопоказаний для назначе ния метотрексата) •» Необходимость снижения дозы ГК.
♦ При наличии противопоказаний к на значению стандартных БПВП инф- ликсимаб можно использовать в ка честве первого БПВП.
• Противопоказания
♦ Отсутствие лечения одним или более БПВП (в первую очередь метотрек сатом) в полной терапевтической дозе.
♦ Купирование обострений.
♦ Тяжёлые инфекционные заболевания (сепсис, септический артрит, пиело нефрит, остеомиелит, туберкулёзная и грибковая инфекции, ВИЧ, гепати ты В и С и др.), злокачественные но вообразования.
♦ Беременность и лактация. Рекомендации по оценке эффективно сти терапии инфликсимабом
• Снижение на 20% и более числа при пухших суставов.
• Снижение на 20% и более лаборатор ных показателей (СОЭ, СРБ).
♦ Это соответствует снижению DAS до 1,2 или DAS на 3,2.
♦ Отсутствие положительной динами ки вышеперечисленных показателей через 12 нед лечения свидетельству ет о неэффективности терапии.
Рекомендации по применению174
• Лечение проводится под контролем врача-ревматолога, имеющего опыт диагностики и лечения РА.
• Внутривенные инфузии в дозе 3 мг/кг, продолжительность инфузии — 2 ч.
42 ♦ Ревматология •> Ревматоидный артрит
• Через 2 и 6 нед после первого введе ния назначаются дополнительные ин- фузии по 3 мг/кг каждая, затем введе ния повторяют каждые 8 нед.
• При неэффективности увеличить вводи мую дозу препарата или сократить про межутки времени между инъекциями.
• Необходимо наблюдение пациентов не менее 1—2 ч после инъекции для вы явления посттрансфузионных побоч ных эффектов (должно быть доступно реанимационное оборудование).
• Повторное назначение инфликсимаба через 2—4 года после предшествующей инъекции может привести к развитию реакций гиперчувствительности замед ленного типа.
• Степень риска при назначении повтор ных инъекций через временной интер вал от 15 нед до 2 лет неизвестна, по этому повторные инъекции через 15 нед и более не рекомендуются.
Профилактика туберкулёзной инфекции0174
• Диссеминация туберкулёзной инфек ции — потенциально наиболее тяжёлое осложнение терапии инфликсимабом.
• Предварительный скрининг пациентов в отношении выявления туберкулёзной инфекции позволяет снизить риск её раз вития на фоне лечения инфликсимабом.
• У всех пациентов до начала лечения инфликсимабом и уже получающих ле чение этим ЛС следует провести кож ную туберкулиновую пробу (реакцию Манту) и рентгенологическое исследо вание лёгких.
• На фоне лечения инфликсимабом воз можны «ложноотрицательные» ре зультаты туберкулиновой пробы. Ре комендуются тщательное клиническое наблюдение и динамическое рентгено логическое исследование лёгких.
• При наличии отрицательной кожной пробы исследование следует повторить через неделю (у 10—15% пациентов возможно обнаружение положитель ных результатов). При отрицательном результате повторной пробы возмож но назначение инфликсимаба.
• При положительной кожной пробе (ре акция >0,5 см) следует провести рент генологическое исследование лёгких. При отсутствии рентгенологических изменений рекомендуется провести ле чение изониазидом (300 мг) и витами ном В6 в течение 9 мес. Через 1 мес возможно назначение инфликсимаба.
• При положительной кожной пробе и на личии типичных признаков туберкулёза или кальцифицированных лимфатичес ких узлов средостения (комплекс Гона) до назначения инфликсимаба необходи мо провести не менее чем 3-месячную терапию изониазидом и витамином В6. При назначении изониазида у пациентов старше 50 лет необходимо динамическое исследование печёночных ферментов.
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 553 | Нарушение авторских прав
|