| КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ БПВППрименяют 3 основных варианта комбинированной терапии'93"194. • Начинать лечение с монотерапии с последующим назначением одного или не
 скольких БПВП (в течение 8—12 нед)
 
  при сохранении активности процесса (step-up).
 • Начинать лечение с комбинированнойтерапии с последующим переводом на
 монотерапию (через 3—12 мес)при по
 давлении активности процесса (step-
 down).
 • Проведение комбинированной терапиив течение всего периода болезни.
 Преимущества комбинированной терапии над монотерапией или определённой стратегии комбинированной терапии не доказаны. • Имеются данные о более высокой эффективности комбинированной те
 рапии — метотрексат и циклоспо-
 рИНв195.2О7.го9-2Ю) метотрексат и лефлу-
 номид204В, метотрексат и инфликси-
 «тройная»терапия метотрекса- том, сульфасалазином с или без гидрокси-хлорохина6198-201203205-206-по сравнению с монотерапией. • По данным других авторов, комбинированная терапия метотрексатом и
 сульфасалазином196197'208 или мето
 трексатом и циклоспорином202 облада
 ет сходной эффективностью, но более
 высокой токсичностью по сравнению с
 монотерапией метотрексатом.
 • На ранних стадиях РА комбинированная терапия (в качестве одного из её
 компонентов обязательно применяет
 ся метотрексат) эффективнее моноте
 рапии любым БПВПВ|98~201, но чаще
 развиваются побочные эффекты.
 • Необходим более тщательный мониторинг токсических реакций, чем при
 проведении монотерапии.
 • Считают, что у пациентов с тяжёлымтечением РА лечение следует начинать
 с комбинированной терапии, а у па
 циентов с умеренной активностью — с
 монотерапии с последующим перево
 дом на комбинированную терапию при
 недостаточной эффективности лече
 ния193.
 Наиболее перспективным методом комбинированной терапии на любой стадии РАявляется комбинация «метотрексат— инфликсимаб». 
 Ревматоидный артрит ■»■ 43 ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ С РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ НА ФОНЕ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ"1'-^ • Избегать приёма НПВП, особенно воII и III триместрах беременности.
 • Исключить приём БПВП. • Можно продолжить лечение ГК в минимально эффективных дозах.
 АНЕМИИ • Анемия, как правило бессимптомная. • Специфическое лечение не разработано.Рекомендации по лечению
 пациентов с анемией
 • Анемия вследствие хронического воспаления — интенсифицировать тера
 пию БПВП, назначить ГК(0,5-1 мг/кг
 вдень).
 • Макроцитарная — витамин В]2 и фоли-евая кислота.
 • Железодефицитная — препараты железа. • Гемолитическая — ГК(60 мг/сут); принеэффективности в течение 2 нед —
 азатиоприн 50—150 мг/сут.
 • Гемотрансфузии рекомендуются за исключением очень тяжёлой анемии, ас
 социирующейся с риском кардиоваску-
 лярных осложнений.
 • Эффективность эритропоэтина не доказана. Его рекомендуют применять
 перед хирургическими операциями.
 СИНДРОМ ФЕЛТИ213 Контролируемых исследований не проводилось. • Основные ЛС — соли золота парентерально, при неэффективности — ме
 тотрексат; тактика применения такая
 же, как и при других формах РА.
 • Монотерапия ГК, (>30 мг/сут) приводит только к временной коррекции гра-
 нулоцитопении, которая рецидивирует
 после снижение дозы ГК.
 • У пациентов с агранулоцитозом показано применение пульс-терапии ГК по
 обычной схеме.
 • Имеются данные о быстрой нормализации уровня гранулоцитов на фоне
 применения гранулоцитарно-макро-
 
 44 -v- Ревматология ♦ Ревматоидный артрит 
  фатального или (гранулоцитарного) колониестимулирующих факторов. Однако их введение может привести к тяжёлым побочным эффектами и обострению РА.
 Критерии эффективности терапии синдрома Фелти «Полный» ответ • Увеличение числа гранулоцитов до2,0x109/л и улучшение 2 из следующих
 параметров:
 ♦ Снижение частоты инфекционных осложнений (по крайней мере на 50%).
 ♦ Снижение частоты кожных язв (покрайней мере на 50%).
 ♦ Снижение частоты приступов лихорадки (по крайней мере на 50%).
 • Увеличение числа гранулоцитов до1,0—2,0x109/л и улучшение 2 из сле
 дующих параметров:
 ♦ Снижение частоты инфекционныхосложнений на 25%.
 ♦ Снижение частоты кожных язв (покрайней мере на 25%).
 ♦ Снижение частоты приступов лихорадки (по крайней мере на 25%).
 ЛЕЧЕНИЕ ВНЕСУСТАВНЫХ (СИСТЕМНЫХ) ПРОЯВЛЕНИЙ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА Контролируемых исследований не проводилось. Рекомендации по лечению экстраарти-кулярных проявлений РАС214: • Перикардит или плеврит — ГК(1 мг/кг)+ БПВП.
 • Интерстициальное заболевание лёгких — ГК (1 — 1,5 мг/кг) + циклоспо
 рин А или циклофосфамид; избегать
 назначения метотрексата.
 • Изолированный дигитальный артериит — симптоматическая сосудистая те
 рапия.
 • Системный ревматоидный васкулит —интермиттирующая пульс-терапия цик-
 лофосфамидом (5 мг/кг/сут) и метил-
 преднизолоном (1 г/сут) каждые 2 нед
 в течение 6 нед, с последующим удли
 нением интервала между введениями;
 поддерживающая терапия — азатио-
 
 прин; при наличии криоглобулинемии и тяжёлых проявлений васкулита целесообразно проведение плазмафереза. • Кожный васкулит — метотрексат илиазатиоприн.
 РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ ПАЦИЕНТОВ С РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ По современным стандартам лечение РА должно основываться на следующих основных принципах0215: 1. Основная цель — достижение полной(или хотя бы частичной) ремиссии.
 2. Для достижения этой цели:   • лечение БПВП должно начинаться какможно раньше;
 • лечение должно быть максимально активным с изменением (при необходи
 мости) схемы лечения в течение 2 —
 бмес216;
 • при выборе терапии необходимо учитывать:
 ♦ факторы риска неблагоприятногопрогноза, к которым относятся высо
 кие ТИТрЫ рфС217-2!8. 220-224. 226-227)
 увеличение СОЭ и СРБ"18 223225, быстрое развитие деструкции в суста- вахС217-219. 222-223. 225-226. ♦ продолжительность периода междупоявлением симптомов и началом те
 рапии БПВП: если он более 6 мес, те
 рапия должна быть более активной54;
 • при наличии факторов риска средствомвыбора является метотрексат (началь
 ная доза 7,5 мг/нед) с быстрым (в те
 чение примерно 3 мес) увеличением
 дозы до 20—25 мг/нед;
 • эффективность терапии следует оценивать с использованием стандартизо
 ванных клинических и рентгенологи
 ческих критериев (см. Приложение).
 ЛЕЧЕНИЕ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА В СТАДИИ НЕОБРАТИМЫХ СТРУКТУРНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ (END-STAGE) СУСТАВОВ Цели терапии • уменьшение боли • предохранение развития необратимых изменений в непоражённых суставах • поддержание функции суставов. 
 Ревматоидный артрит ♦ 45 Таблица 11. Рекомендации по выбору терапии ревматоидного артрита в зависимости от активности(вариантов)болезни     | Низкая активность(лёгкий):ОА5 <2,4 | Стандартные НПВП (при отсутствии фак- |   | Клинико-лабораторная характеристика: | торов риска) |   | артралгии | Ингибиторы ЦОГ-2(при наличии факторов |   | припухлость/болезненность менее 5 сус- | риска) |   | тавов | Гидроксихлорохин или сульфасалазин (при |   | отсутствие пнесуставных проявлений | более выраженных признаках активности) |   | отсутствие (или низкие титры) РФ | Внутрисуставное введение ГК(при необхо- |   | отсутствие анти-ЦЦП | димости) |   | нормальный или умеренно повышенный |  |   | уровень СОЭ и СРБ |  |   | отсутствие эрозий в мелких суставах |  |   | кистей и стоп |  |   | Умеренная активность | НПВП в полных противовоспалительных |   | (умеренно тяжёлый): | дозах |   | DAS 2,4-3,7 | Метотрексат |   | Клинико-лабораторная характеристика: | Лефлуномид(при противопоказаниях к при- |   | артрит 6—20 суставов | менению метотрексата) |   | отсутствие внесуставных проявлений | Гидроксихлорохин-Ьсульфасалазин |   | умеренные титры РФ | При неэффективности: |   | умеренное увеличение СОЭ и СРБ | заменить НПВП |   | остеопения, умеренное сужение сустав- | внутрисуставное введение ГК |   | ных щелей и небольшие единичные эро- | системное назначение ГК |   | зии в мелких суставах кистей и стоп |  |   | Высокая активность(тяжёлый): | НПВП |   | DAS >3,7 | Метотрексат |   | Клинико-лабораторная характеристика: | Комбинированная терапия: |   | артрит более 20 суставов | метотрексат + сульфасалазин + гидрокси- |   | быстрое нарушение функции суставов | хлорохин, метотрексат + циклоспорин А, |   | стойкое увеличение СОЭ и СРБ | метотрексат + инфликсимаб |   | высокие титры РФ |  |   | внесуставные проявления |  |  
  ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
 Показания к экстренной или неотложной операции • Сдавление нерва вследствие синовита или тендосиновита • Угрожающий или совершившийся разрыв сухожилия • Атлантоосевой подвывих, сопровождающийся неврологической симптоматикой «Деформации, затрудняющие выполнение простейших повседневных действий • Тяжёлые анкилозы или дислокации нижней челюсти • Наличие бурситов, нарушающих работо- 
 способность больного, а также ревматических узелков, имеющих тенденцию к изъязвлению. Относительные показания к операции • Резистентные к лекарственной терапиисиновиты, тендосиновиты или бурситы
 • Выраженный болевой синдром • Значительное ограничение движений в сус
 таве • Тяжёлая деформация суставов.
 Основные виды оперативного лечения:
 протезирование суставов, синовэкто-
 мия, артродез.
 
 46 «■ Ревматология о- Ревматоидный артрит 
  Рекомендации по периоперационному ведению пациентов228
 • Ацетилсалициловая кислота (рисккровотечений) — отменить за 7—10
 дней до операции.
 • Неселективные НПВП (риск кровотечений) — отменить за 1—4 дня (в зави
 симости от Т|/2 ЛС).
 • Ингибиторы ЦОГ-2 можно не отменять (риск кровотечения отсутствует).
 • Глюкокортикоиды (риск недостаточности коры надпочечников) ♦ Неболь
 шая хирургическая операция: 25 мг
 гидрокортизона или 5 мг метилпредни-
 золона в/в в день операции ♦ Сред
 няя хирургическая операция: 50—75 мг
 гидрокортизона или 10-15 мг метил-
 преднизолона в/в в день операции;
 быстрая отмена в течение 1 —2 дней до
 обычной дозы ♦ Большая хирургичес
 кая операция: 100—150 мг гидрокорти
 зона или 20—30 мг метилпреднизоло-
 на в/в в день процедуры; быстрая от
 мена в течение 1—2 дней до обычной
 дозы ♦ Критическое состояние: 50 мг
 гидрокортизона в/в каждые 6 ч.
 • Метотрексат. Отменить при наличииследующих факторов ♦ пожилой воз
 раст ♦ почечная недостаточность ♦ не
 контролируемый сахарный диабет ♦ тя
 жёлое поражение печени и лёгких ♦ при
 ём ГК >10мг/сут. Продолжить приём
 в прежней дозе через 2 нед после опе
 рации.
 • Лефлуномид отменить за 2 нед до операции, возобновить приём через Здня
 после операции.
 • Сульфасалазин и азатиоприн отменить за 1 день до операции, возобно
 вить приём через 3 дня после операции.
 • Гидроксихлорохин можно не отменять. • Инфликсимаб можно не отменять илиотменить за неделю до операции и во
 зобновить приём через 1-2 нед после
 операции.
 
 Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 762 | Нарушение авторских прав 
 
 
 
 
 |