АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клиника синдромов иммунологической недостаточности

Прочитайте:
  1. I. РАЗДЕЛ ПО ПРОБЛЕМЕ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА (СИНДРОМ МИТРАЛЬНОЙ РЕГУРГИТАЦИИ)
  2. III. Симптом инкреторной недостаточности
  3. IV. Клиника –это основные симптомы, характерные для данного заболевания
  4. IV. Концепции экзогенных синдромов Бонгеффера
  5. IX. Проблема основного расстройства. Концепция облигатных и факультативных синдромов
  6. VII К дифференциации генеза и структуры отдельных синдромов
  7. VIII. О проблемах наследственности синдромов
  8. X. Современное положение вопроса об эндогенезе и экзогенезе синдромов
  9. XI. К вопросу динамики синдромов
  10. XII. К динамике образования некоторых синдромов

Независимо от природы (первичные, вторичные) ИД проявляются довольно стандартным набором синдромов иммунологической недостаточности:

· Синдром инфекционных осложнений: острые и хронические бактериальные, вирусные, грибковые инфекции.

· Гематологический синдром (ярче выражен при нарушениях клеточного иммунитета): лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, эозинофилия.

· Синдром желудочно-кишечных расстройств (т.к. лимфоидная ткань и Ig А, М – средства иммунной защиты от кишечной инфекции). Проявления: синдром мальабсорбции (гиповитаминоз, анемия, гипопротеинемия), нарушения пищеварения, кишечные инфекции.

· Синдром аутоиммунных нарушений. Проявляется развитием аутоиммунных заболеваний (дерматомиозит, РА, склеродермия, аутоиммунный тиреоидит, гепатит, аутоиммунная анемия).

· Синдром опухолевого роста (характерно развитие лимфопролиферативных заболеваний).

· Аллергические заболевания и реакции.

· При наследственных ИД нередко – врожденные пороки развития (гипоплазия клеточных элементов хряща, волос, пороки сердца и сосудов).

Существуют клинические особенности ИД в зависимости от того, нарушение какого звена иммунитета имеется у конкретного больного.

Клинические признаки дефектов гуморального звена (нарушения антителообразования, дефект В-лимфоцитов):

Преобладают бактериальные инфекции (в основном – кокковые). Локализация: кожа, слизистые, дыхательные пути, среднее ухо, придаточные пазухи носа, жкт, кости, суставы, оболочки мозга). Возможна генерализация инфекции (сепсис).

Клинические признаки дефектов клеточного звена (дефект Т-лимфоцитов):

Преобладают вирусные, грибковые и протозойные инфекции, как правило, оппортунистические (т.е. с локализацией возбудителя там, где в норме его не бывает, и высокой вирулентностью). Характерно рецидивирующее течение, устойчивость к терапии, высокая летальность. Локализация: кожа, слизистые, жкт, костный мозг. Характерно появление родимых пятен, кондилом, полипов, старческой крупки, гипоплазия лимфоузлов, тимуса, или тимомегалия.

Клинические признаки дефекта системы комплемента: они бывают только наследственные. Клиника разная – см. выше.

Клинические проявления дефекта микрофагоцитоза (нейтрофилов):Гнойничковые поражения кожи (стрепто- и стафилодермии).

Клинические проявления дефекта макрофагоцитоза (макрофагов):развитие «внутриклеточных» инфекций (туберкулез, бруцеллез, сальмонеллез, иерсиниоз, некоторые грибковые инфекции).

 


Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 259 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)