АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Градация результатов микроскопического исследования

Прочитайте:
  1. I. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ РЕЗУЛЬТАТЫ
  2. II. ДАННЫЕ ФИЗИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  3. III ДАННЫЕ ФИЗИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
  4. III. Данные физических и инструментальных методов исследования.
  5. III. Диагностические исследования и лечебно-профилактические обработки свиней в период карантина.
  6. IV. ДАННЫЕ ЛАБОРАТОРНЫХ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  7. IV. Обработка полученных, результатов.
  8. IX. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ И СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  9. VI. Данные лабораторных, инструментальных методов исследования, их оценка. Осмотр узких специалистов
  10. VI. ЛАБОРАТОРНЫЕ И ИНСРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Результат исследования Количество полей зрения (п/з), для просмотра Форма записи результата Интерпретация результата исследования
КУБ не обнаружены в 300 п/з   отр Отрицательный
1-9 КУБ в 100 п/з   Точное количество КУБ в 100 п/з Положительный
10-99 КУБ в 100 п/з   1+ Положительный
1-10 КУБ в 1 п/з   2+ Положительный
Более 10 КУБ в 1 п/з   3+ Положительный

Приложение 17
к Инструкции по организации
и осуществлению профилактических
мероприятий по туберкулезу

Проведение культуральных методов
диагностики туберкулеза в ПТО

1. Культуральные исследования диагностического материала осуществляются на плотных яичных средах Левенштейна-Йенсена.
2. Все реактивы, используемые при приготовлении растворов для обработки диагностических материалов, имеют степень очистки не менее категории "химически чистый" (ХЧ).
3. Поступивший в лабораторию материал до начала исследований регистрируется в лабораторном регистрационном журнале. Каждому образцу присваивается один регистрационный лабораторный номер для всех видов исследований.
4. Перед посевом на питательную среду диагностический материал подвергают специальной обработке, обеспечивающей деконтаминацию (обеззараживание).
5. Биологические жидкости и ткани не нуждаются в деконтаминации, при взятии в стерильные флаконы с соблюдением правил асептики: спинномозговая, синовиальная и другие жидкости из закрытых полостей; костный мозг; гной из "холодных" абсцессов; резецированные ткани (за исключением материала аутопсии); пунктаты печени и лимфатических узлов и материалы биопсий (при отсутствии свища).
6. Деконтаминация мокроты проводится двумя способами:
1) раствором щелочи NaOH, с добавлением равного количества (2,9% раствора цитрата натрия + раствора NALC). Процедура деконтаминации проводится в соответствии с руководством производителя ВАСТЕС. Далее пробирки центрифугируют в центрифуге с охлаждением при 3000-3500g в течение 20 минут. После центрифугирования пробирки помещают в шкаф безопасности II класса и оставляют на 5 минут для осаждения аэрозоля. Надосадочная жидкость (супернатант) аккуратно сливается в емкость с дезинфицирующим раствором, к осадку добавляют 0,8-1,0 мл стерильного фосфатного буфера стерильной пастеровской пипеткой. Осадок аккуратно ресуспендируют с помощью пипетки, избегая интенсивного перемешивания, и производят посев;
2) 4% раствором едкого натра (модифицированный метод Петрова) согласно утвержденным стандартам.
7. Инкубация МБТ на плотной питательной среде проводится в течение 8 недель.
8. Оценка результатов посева диагностического материала проводится по следующим параметрам:
появление роста – срок появления;
интенсивность роста – число колоний;
загрязнение посева посторонней микрофлорой или грибами;
отсутствие роста.
Во время еженедельных просмотров загрязненные пробирки (пророст) удаляются и уничтожаются автоклавированием или сжиганием.
9. Положительный результат посева подтверждается:
ростом колоний на плотных питательных средах не ранее 3-4 недель инкубации;
наличием колоний характерной морфологии и окраски;
микроскопическим подтверждением кислотоустойчивости микроорганизма по Циль-Нильсену из выросшей колонии.
Интенсивность роста обозначают по 4-х балльной системе:

Число колоний Степень градации
От 1 до 19 Указать точное число колоний
От 20 до 100 1+
100-200 2+
200-500 3+
Более 500 4+

Все вышеперечисленные характеристики выросших микобактерий заносятся в лабораторный журнал учета результатов культуральных исследований, в бланки ответов, а также в компьютерную базу данных полицевого учета.

Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 589 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)