АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Приготовление диагностических сред

Модифицированная среда Хейфеца. К 1 л дистиллированной воды добавляют 10 г пептона, 5 г хлорида натрия и 4 г лактозы. Смесь доводят до кипения, затем фильтруют и после остывания определяют рН, который должен быть 7,4-7,8. Затем к среде добавляют в качестве индикатора 1 мл 5%-ного спиртового раствора розоловой кислоты и 2,3 мл 0,1%-ного водного раствора метиленовой сини. Среду разливают в пробирки по 5 мл и стерилизуют в автоклаве при 0,05 МПа 15 мин. Исходный цвет среды— красновато-сиреневый.

Питательная среда КОДА сухая. Состав и способ приготовления приведены в этикетке на упаковке среды.

Солевой мясопептонный бульон. К обычному МПБ с рН 7,2-7,4 добавляют 6% натрия хлорида, перемешивают до полного растворения соли, разливают в пробирки по 5 мл и стерилизуют при 0,1 МПа 20-30 минут.

Солевой мясопептонный агар. К расплавленному МПА добавляют 8% хлорида натрия, перемешивают до полного растворения соли, разливают в колбы и стерилизуют при 0,1 МПа 20-30 мин. Перед использованием солевой агар разливают в стерильные бактериологические чашки по 10-15 мл. После застывания среду подсушивают в термостате 1 ч.

Дифференциально - диагностическая среда для индикации Вас. Anthracis. При приготовление дифференциально - диагностической среды. 100 мл питательного агара (в колбах) расплавляют на кипящей водяной бане и охлаждают до 45-50°С. Затем в агар добавляют 0,5 мл полимиксина М сульфата, столько же невиграмона, гризеофульвина (добавляют в среду при подозрении на загрязнение материала грибами.), такое же количество моющего средства и 0,1 мл фенолфталеинфосфата натрия. После перемешивания среду разливают в чашки Петри (крышки открыты) и подсушивают 1,5-2 ч. Дифференциально-диагностическую среду после разлива можно хранить в холодиль­нике в течение 1 -2 суток.

Полимиксин М сульфат во флаконе растворяют в стерильной дистиллированной воде, а затем последовательными разведениями стерильным 0,9%-ным раствором хлорида натрия доводят до концентрации 10000 ед/мл.

Невиграмон переносят в стеклянный флакон или пробирку и растворяют в 25%-ном водном растворе аммиака при тщательном перемешивании стеклянной палочкой. Затем последовательно разводят сте­рильным 0,9%-ным раствором хлорида натрия до концентрации 100 мкг/мл.

Гризеофульвин (в таблетках) тщательно растирают в ступке, затем растворяют в стерильной дистиллированной воде до содержания 100 мкг препарата в 1 мл.

Фенолфталеинфосфат натрия (заводской 10%-ный раствор) стерилизуют 30 мин на водяной бане при 56°С.

Среда Сотона для выделения микобактерий. В 940 мл дистиллированной воды растворяют 4 г аспарагина, 2 г лимонной кислоты, 0,5 г дифосфата калия, 0,5 г сернокислой магнезии и 0,05 г аммиачного цитрата железа. Затем добавляют 60 мл нейтрального глицерина. После полного растворения аспарагина и солей рН среды должен быть 7,4. Среду разливают по 200 мл в колбы вместимостью 250 мл и стерилизуют 30 мин в автоклаве при 0,15 МПа. Перед использованием в колбу со средой Сотона добавляют 30 мл стерильной сыворотки крови крупного рогатого скота и разливают в стерильные пробирки по 7-8 мл.

Приготовление индикаторных пробирок для контроля качества дезинфекции аэрозолями формальдегида. Индикаторные пробирки — это стеклянные трубки диаметром 4-8 мм и длиной 40-50 мм. В качестве таких пробирок могут быть использованы пробирки Уленгута или отрезки пастеровских пипеток, запаянные с одного конца. Пробирки заливают расплавленной индикаторной средой до уровня обреза пробирок, запечатывают парафином и хранят 1 месяц (со дня изготовления) при 0-5°С. Для учета результатов без линейки на индикаторные пробирки при их изготовлении можно нанести две риски на расстоянии 18 и 30 мм от среза пробирки.

Для экспресс-метода контроля качества аэрозольной дезинфекции помещений используют среду Эндо, выпускаемую биологической промышленностью в сухом виде: 2%-ную взвесь сухой среды в дистиллированной воде доводят до кипения и пропускают через ватный фильтр, после чего среду заливают в пробирки при помощи пипеток.

ДЕРАТИЗАЦИЯ

Среди ветеринарно-санитарных и противоэпизоотических мероприятий большое значение имеет дератизация (от лат. de отрицательная приставка, raltus —крыса) —комплекс мероприятий, направленных на уничтожение мышевидных грызунов, являющихся переносчиками возбудителей ряда инфекционных болезней человека и животных.

Наибольший ущерб животноводству приносят синантропные грызуны (от греч. sun —вместе и antrhopos — человек) – серая и черная крысы, домовая мышь.

Мышевидные грызуны могут переносить возбудителей инфекционных заболеваний механически, загрязняя ими продукты питания, фураж, воду и подстилку. Крысы и мыши являются постоянным очагом и резервуаром возбудителей ряда болезнетворных микробов.

Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 617 | Нарушение авторских прав