Костномозговые опухоли
Саркома Юинга – злокачественная костномозговая опухоль неясного гистогенеза, чаще развивающаяся в длинных костях у лиц в возрасте от 5 до 15 лет. Особенность этой опухоли состоит в том, что она метастазирует в другие кости. Данная саркома редко поражает челюстные кости. Микроскопически саркома состоит из пластов плотно расположенных мономорфных круглых мелких клеток, часто разделенных фиброзными прослойками на неравномерные массы. Опухолевые клетки содержат крупное ядро и характеризуются скудной светлой цитоплазмой, иногда оптически пустой, что объясняется наличием вней гликогена. Редко наблюдаются очаги некроза.
Кисты челюстных костей
Кистообразование в челюстных костях довольно частый вид их поражения. Под истинной челюстной кистой понимают полостное образование, имеющее фиброзную стенку (капсулу) и выстилку внутренней поверхности из эпителия. Ложные кисты не имеют эпителиальной выстилки, а порою и четко сформированной капсулы. По происхождению выделяют 2 группы челюстных кист: одонтогенные и неодонтогенные. Образование одонтогенных кист связано с поражением как сформированных зубов, так и их зачатков. Выделяют одонтогенные кисты дизонтогенетического характера и приобретенные.
К одонтогенным дизонтогенетическим кистам относят:
- первичную (примордиальную), или кератокисту;
- фолликулярную (зубосодержащую) кисту;
- парадентальную (периодонтальную) кисту;
- кисту прорезывания зуба;
- десневую (гингивальную) кисту.
К одонтогенным приобретенным кистам относят:
- радикулярную (околокорневую) кисту воспалительного генеза.
Неодонтогенные кисты, образование которых не связано с зубами, имеют дизонтогенетический характер и называются фиссуральными. Среди них выделяют:
- кисты резцового (носонебного) канала;
- глобуломаксиллярную;
- носогубную (носоальвеолярную) кисту преддверья полости рта.
Перечисленные кисты — и одонтогенные, и неодонтогенные, — являются истинными кистами.
К ложным кистам челюстных костей (костным кистам), носящим приобретенный характер, относят:
- аневризмальную кисту;
- простую (травматическую, геморрагическую) кисту.
Кисты челюстных костей разного генеза обнаруживаются у людей разного возраста, в том числе и детского, с одинаковой частотой у лиц обоего пола.
Из одонтогенных дизонтогенетических кист наибольшее значение по частоте имеют первичная, или кератокиста, и фолликулярная (дентальная, зубосодержащая) киста.
Кератокиста, как правило, локализуется в зоне формирующегося зачатка 3-го нижнего моляра и в дальнейшем распространяется по длиннику нижней челюсти, не вызывая резкой деформации кости, и выявляется только с переходом на угол и ветвь нижней челюсти. При этом в процесс могут вовлекаться венечный и мыщелковый отростки. Кисты могут быть одно - и многокамерные. Кортикальная пластинка челюсти постепенно истончается, местами может отсутствовать. Разрушение кости может носить обширный характер, достигая резцов нижней челюсти. Корни зубов, проецирующиеся в полость кисты, сохраняют периодонтальную щель. Зубы сдвигаются. Микроскопическикиста имеет тонкую фиброзную стенку, а ее внутренняя поверхность выстлана широким пластом многослойного плоского ороговевающего эпителия, особенностью которого является четко контурирующийся слой базальных клеток. Ороговение может достигать большой степени с образованием кератиновых масс.
Фолликулярная (зубосодержащая) киста развивается из эмалевого органа непрорезавшегося зуба, локализуется чаще всего в области 3-го нижнего моляра или верхнего клыка, реже в области 2-го нижнего премоляра. Микроскопическистенка кисты тонкая, фиброзная, внутренняя поверхность выстлана многослойным плоским эпителием в 2—3 слоя клеток, иногда с признаками ороговения. В стенке кисты встречаются островки одонтогенного эпителия, в полости может быть вполне сформированный, реже рудиментарный, зуб.
Реже, чем указанные выше дизонтогенетические одонтогенные кисты, встречается десневая (гингивальная) киста, возникающая из остатков ороговевающего эпителия в десне. Описана у детей как «жемчужина» Эпштейна. Киста прорезывания тесно связана с коронкой прорезывающегося зуба.
Самой частой одонтогенной приобретенной кистой является киста воспалительного генеза — радикулярная (околокорневая) киста, составляющая до 86% всех одонтогенных кист. Она морфогенетически связана с апикальным хроническим гранулематозным периодонтитом и формируется через кистогранулему, когда полость последней выстилает эпителий островков одонтогенного эпителия Маляссе, или эпителий десны. Причинным зубом для радикулярной кисты может быть практически любой (как молочный, так и постоянный) пораженный кариесом и его осложнениями зуб в любом возрасте.
Радикулярные кисты в верхней челюсти встречаются в 2—3 раза чаще, чем в нижней. Увеличивается киста медленно (месяцы, а иногда годы), достигая размеров от 0,5 до 3 см в диаметре, иногда больше. Стенка ее представлена фиброзной тканью разной толщины, внутренняя поверхность выстлана многослойным плоским неороговевающим эпителием. В результате воспаления он иногда может отсутствовать, и тогда внутренняя поверхность представлена грануляционной тканью. В период обострения воспаления эпителий, пролиферируя, образует сетевидные отростки в толщу стенки - характерный признак именно этой кисты. Помимо воспалительных инфильтратов из лимфоцитов, плазматических клеток, сегментарных лейкоцитов имеются скопления кристаллов холестерина. В наружных отделах, особенно у детей, имеются явления остеогенеза. Содержимое кисты желтоватого цвета. В просвете - слегка опалесцирующая жидкость, а при обострении - гной.
Неодонтогенные дизонтогенетические (фиссуральные) кисты:
1) киста резцового канала развивается в верхней челюсти из остатков эпителия носонебного канала и представляет собой полое образование округлой или яйцевидной формы вобласти резцов, внутренняя поверхность выстлана цилиндрическим, реже плоским эпителием; содержимое белесоватое, вязкое;
2) глобуломаксиллярная киста округлой формы с типичной локализацией на верхней челюсти между 2-м резцом и клыком; ее внутренняя поверхность выстлана цилиндрическим, кубическим, реже уплощенного вида эпителием;
3) носогубная киста располагается в альвеолярном отростке у основания ноздри вне кости и не спаяна ни со слизистой оболочкой, ни с кожей; выстлана псевдомногослойным эпителием респираторного типа.
Ложные кисты челюстных костейвстречаются редко, они не имеют эпителиальной выстилки и развиваются, как правило, в нижней челюсти:
1) аневризмальная киста - ее стенка интимно переходит в окружающую ткань челюсти, а внутренняя поверхность представлена зоной гигантских многоядерных клеток - остеокластов; этиология ее не совсем ясна;
2) посттравматическая (геморрагическая) киста связана с механической травмой.
Пародонтальная киста развивается в результате хронического течения основного заболевания; при этом эпителий полностью выстилает внутреннюю поверхность кармана, отслаивая надкостницу. Вначале процесс протекает бессимптомно, лишь по мере увеличения кисты обнаруживается выбухание.
На рентгенограмме виден четко очерченный участок разрежения костной ткани округлой формы. Патологические изменения в апикальном периодонте зубов могут отсутствовать, что подтверждает проверка электровозбудимости пульпы.
Осложнения кист. Кистообразование разной этиологии в челюстных костях имеет общие осложнения: резорбцию, атрофию костной ткани от давления, что сопровождается деформацией челюстей и опасностью спонтанного перелома. Кроме того, в зависимости от этиологии возможны и различные осложнения. Так, самая частая киста воспалительного генеза - радикулярная, выбухающая,
как правило, в вестибулярную область, имеет тенденцию к нагноению, образованию свищей. При частой локализации в верхней челюсти в области зубов, корни которых проецируются в верхнечелюстную пазуху, киста может прилегать к ней, оттеснять ее стенку или проникать в нее. Это может вести к развитию одонтогенного гайморита. Нагноение радикулярных кист может осложниться развитием свищей, абсцессов и флегмон мягких тканей орофациальной области. В нижней челюсти возможно развитие остеомиелита.
Кератокиста при расширении периодонтальной щели может инфицироваться, при этом воспалительный инфильтрат разрушает характерную эпителиальную выстилку, что затрудняет ее гистологическую верификацию. Поликистозная форма этого образования может рецидивировать после оперативного удаления.
В стенке дизонтогенетических одонтогенных кист могут развиваться одонтогенные опухоли как доброкачественного (амелобластома и др.), так и злокачественного характера (одонтогенный рак).
Некоторые опухолеподобные заболевания челюстных костей
Центральная гигантоклеточная репаративная гранулема — это остеогенное опухолеподобное образование с локализацией в области костной ткани альвеолярного отростка преимущественно нижней челюсти на уровне премоляров в виде деструкции кости округлой формы, с четкими контурами. Наблюдается в возрасте 10—30 лет, чаще у женщин. Микроскопическиимеет строение, аналогичное строению гигантоклеточного эпулиса и гигантоклеточной опухоли кости (остеокластомы), т.е. состоит из 2 видов клеток типа остеобластов и остеокластов. Опухоль состоит из интенсивно васкуляризированной фиброзной ткани, содержащей многоядерные гигантские клетки типа остеокластов, чаще в виде скоплений вокруг сосудов. В ней наблюдаются кровоизлияния, возможно присутствие гемосидерина, дистрофических кальцификатов и остеоида.
Фиброзная дисплазия челюстных костей -опухолеподобное заболевание может быть моно- и полиоссальное. Возникает в детском и молодом возрасте, чаще у женщин с преимущественным поражением верхней челюсти. Образование увеличивается медленно (годы, десятилетия), но может привести к тяжелой деформации лица за счет разрастания клеточно-волокнистой ос-теогенной ткани, строящей примитивные костные балочки (незавершенный остеогенез), которая замещает собой зрелую костную ткань челюсти. Границы разросшейся серовато - белесоватого вида опухолеподобной ткани нечеткие, размытые, без образования капсулы. Среди примитивных костных балочек иногда обнаруживаются отдельные цементикли. Системное поражение костей в сочетании с пигментацией кожи у девочек с преждевременным половым созреванием называется синдром Олбрайта. Этиология этого поражения неизвестна.
Херувизм (семейная поликистозная болезнь челюстей) - редкое семейное заболевание (аутосомно-доминантный тип наследования), которое выявляется в раннем детском возрасте, рассматривается как разновидность фиброзной дисплазии. Характеризуется двусторонним симметричным поражением костной ткани углов и ветвей нижней челюсти, реже боковых отделов верхней челюсти. Помимо разрастания клеточной фиброзноволокнистой остеогенной ткани идет образование кист за счет рассасывания тканей остеокластами; вокруг сосудов накапливается фуксинофильная субстанция. Лицо принимает округлую форму, напоминая лицо херувима. С наступлением полового созревания процесс стабилизируется.
Эозинофильная гранулема - форма гистиоцитоза клеток Лангерганса, характеризующаяся одноочаговым или многоочаговым опухолеподобным поражением костей без поражения внутренних органов. Встречается у детей и лиц молодого возраста, чаще у мужчин, и не только в челюстных костях. Выделяют очаговую и диффузную формы. При очаговой форме - деструкция костной ткани тела челюсти в виде одиночных «дырчатых» поражений без вовлечения альвеолярного отростка. При диффузной формепоражаются межзубные перегородки альвеолярного отростка по типу горизонтального рассасывания, в связи с чем зубы расшатываются. Микроскопически очаги поражения представлены грануляционной тканью со скоплением гистиоцитов с большей или меньшей примесью эозинофильных сегментоядерных лейкоцитов.
«Парадонтомы» (эпулис, наддесневики) - локализованное доброкачественное опухолеподобное поражение пародонта, развивающийся как реактивный процесс при хроническом раздражении тканей десны, имеет узловатуюй форму, встречается в области пародонта одного или нескольких зубов. В качестве причин возникновения предполагают механическое или воспалительное раздражение соответствующих участков пародонта. Они чаще наблюдаютя в детском и юношеском возрасте, а также при беременности. Различают следующие формы: ангиоматозный эпулис, гигантоклеточный эпулис и фиброматозный эпулис.
Фиброматозный эпулисг гистологически представлен разрастанием грубоволкнистой соединительной ткани с небольшим числом мелких сосудов, очагвыми лимфоидными и плазмоклеточными инфильтратами, реже – с очгами остеогенеза. Ангиоматозный эпулис гистологически сходен по своему строению с капиллярной гемангиомой. Все эпулисы сопровождаются процессами акантоза и паракератоза.
При удалении гигантоклеточного эпулиса часто наблюдают рецидивы.
Десневой фиброматоз (фиьроматоз десен, слоновость десен) -генерализованное или ограниченное фиброзное доброкачественное утолщение десневой ткани, вызванное разрастанием десневой фиброзной соединительной ткани, относящееся к пародонтомам. Является генетически обусловленным заболеваниям. В большенстве случаев десневой фиброматоз начинается в возрасте до 20 лет и часто связан с появлением молочных или постоянных зубов. Отличается медленным течением с образованием плотных на ощупь, безболезненных бугристых разрастаний, располагающихся по всему альвеолярному отростку или в области отдельных, чаще фронтальных зубов. в процесс вовлекаются обе челюстные кости. Гистологически фиброматоз характеризуется наличием плотной коллагеновой соединительной ткани, бедной сосудами, клетками фибробластами и миофибробластоподобными клетками, мелкоклеточной инфильтрацией. Рентгенологически определяются явления остеопороза, реже разрушение межзубных костных перегородок..
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 706 | Нарушение авторских прав
|