И методы исследования. Некроз. Апоптоз.
Смерть и посмертные изменения»
1. в
2. в
3. б
4. б г
5. а
6. а в
7. в
8. а в г
9. в
10. в д
11. а
12. а б
13. а б в
14. г
15. а в г
16. б г
17. а
18. в
19. а д
20. г
21. б в г а
22. в г д
23. г
24. б
25. а
26. б
27. а в г
28. а б
29. а в г
30. а в
31. в
32. в
33. а в г
34. б г
35. а в г д
36. б г
37. а б
Вопросы для самостоятельной внеаудиторной работы студентов
1.История развития патологической анатомии и становление патологоанотомической службы в России.
2. Основы гистологической техники и электронного микроскопирования.
3. Механизмы регуляции апоптоза.
4.Структура смертности в России за последнее десятилетие.
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Патологическая анатомия: учебник / А. И. Струков, В.В. Серов. – 5-е изд., стер. – М.: «Литтера», 2010 г.
2. Патологическая анатомия: учебник. Том. Общий курс / М. А. Пальцев, Н.М. Аничков. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: «Медицина», 2005г.
3. Патология: Учебник. Том 1 / Под редакцией М.А. Пальцева, В.С. Паукова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.-512 с.
4. Атлас по патологической анатомии / М.А.Пальцев, А.Б. Пономарёв, А.В. Берестова. – М.:Медицина, 2005. -
5. Лекции по частной патологической анатомии / Под редакцией В.В.Серова, М.А. Пальцева. – М. «Медицина», 1998.-
6. Руководство к практическим занятиям по патологической анатомии / М.А. Пальцев, Н.М. Аничков, М. Г. Рыбакова. – М.: Медицина, 2002.-
7. Алексеева Л. А., Рагимов А. А. ДВС-синдром. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 120 с.
8. Горбачев В.В. Недостаточность кровообращения. – Минск: Высшая школа, 1999. – 590 с.
9. Бокарев И.Н., Аксенова М.Б., Хлевчук Т.В. Геморрагический синдром. – М.: Практическая медицина, 2006. – 128 с.
Морфология патологического накопления эндогенных и экзогенных продуктов.
Гиалиновые изменения
Цель занятия: уяснить универсальность развития дистрофических процессов в физиологических и патологических процессах. Разобрать основные структурные уровни альтерации, основные общие и частные механизмы развития дистрофии, их связь с этиологическими факторами. Изучить принципы классификации с учетом вида нарушений обмена веществ, преимущественной локализации накоплений продуктов нарушенного обмена. Разобрать паренхиматозные и стромально-сосудистые дистрофии. Изучить этиологию, патогенез, клинико-морфологические проявления и современные методы диагностики. Дать клиническую и морфологическую характеристику заболеваниям, их осложнениям и исходам. Изучить основные макроскопические и гистологические изменения органов, тканей при различных видах дистрофии.
В результате изучения темы студенты должны
Знать:
- термины, используемые в изучаемом разделе патологии;
- основные структурные изменения клеток сердца, печени, почек и др. органов и тканей при развитии в них дистрофических процессов;
- этиологические факторы, основные механизмы, лежащие в основе морфологических нарушений тканей при формировании в них дистрофии;
- значение дистрофии в органах в их клинических проявлениях.
Уметь:
- диагностировать на макроскопическом и микроскопическом уровнях различные виды жировой, белковой и углеводной дистрофий;
- проводить простые клинико-анатомические сопоставления при разборе основных дистрофических процессов и нозологических форм болезней.
Быть ознакомлены:
- с основными новыми научными достижениями в изучении ультраструктурных, молекулярных уровнях изменений в тканях при развитии дистрофического процесса.
Дистрофия – патологический процесс, в основе которого лежат нарушения тканевого (клеточного) метаболизма, ведущие к структурным изменениям.
Морфогенетические механизмы дистрофий:
1. Инфильтрация – избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки и межклеточное вещество. Накопление веществ связано с возникающей недостаточностью ферментных систем, метаболизирующих эти продукты.
2. Декомпозиция (фанероз) –распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества, ведущий к нарушению тканевого (клеточного) метаболизма и накоплению продуктов нарушенного обмена в тканях (клетке).
3. Извращенный синтез – синтез в клетке веществ, не встречающихся в ней в норме.
4. Трансформация – образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов, которые идут на построение белков, жиров и углеводов.
Классификация:
1. В зависимиости от преобладания морфологических изменений в специализированных клетках или строме и сосудах:
а) паренхиматозные;
б) стромально-сосудистые;
в) смешанные.
2. В зависимости от вида нарушенного обмена:
а) белковые (диспротеинозы);
б) жировые (липидозы);
в) углеводные;
г) минеральные.
3. В зависимости от распространенности процесса:
а) местные;
б) системные.
4. В зависимости от происхождения:
а) приобретенные;
б) наследственные.
Паренхиматозные дистрофии – развиваются вследствие нарушения обмена высокоспециализированных в функциональном отношении клеток паренхиматозных органов.
Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 532 | Нарушение авторских прав
|