АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Основные симптомы микседемы

При легкой форме больные жалуются на вялость, сонливость, апатию, слабость. Больные склонны к запорам. У женщин часто наблюдаются обильные месячные, у мужчин наблюдаются признаки пониженного либидо.

При тяжелой форме гипотериоза к вышеперечисленным симптомам присоединяются такие, как: сухость кожи, снижение температуры тела, ухудшение памяти, одышка в последствии физического напряжения. Черты лица заболевшего приобретают одутловатость, движения и речь заболевшего замедленны, слух резко понижен, язык отечен, голос сиплый и глухой. Отмечаются выпадение волос и ломкость ногтей. Основной обмен резко снижен.

Заболевание протекает длительно с постепенным наращиванием симптомов. Это нарастание идет очень медленно, и часто, на протяжении первых десяти лет заболевания, больные даже не обращаются за медицинской помощью.

36) Гипофизарный нанизм (карликовость) — это задержка роста и физического развития, вызванная недостаточным количеством соматотропного гормона (СТГ, гормон роста) в организме. Гормон гипофиза.

Причины
Виновниками данного заболевания считаются:
-наследственная предрасположенность;
-врожденные дефекты (нарушение формирования гипофиза во внутриутробном периоде);
-травмы головы, в том числе во время родов;
-опухоли гипофиза и окружающих его структур;
-такие заболевания, как: туберкулез, сифилис, саркоидоз;
-перенесенная лучевая или химиотерапия.
Однако в более чем 60% случаев причина карликовости остается невыясненной.

Симптомы
Задержка роста выявляется в первые месяцы жизни ребенка, реже - в период полового созревания (учитывают не только рост и массу тела, но и динамику этих показателей). Тело сохраняет пропорции, свойственные детскому возрасту. Отмечаются отставание скелета от возраста, задержка смены зубов. Кожа сухая, бледная, морщинистая; слабое развитие подкожной жировой клетчатки, иногда избыточное отложение жира на груди, животе, бедрах. Слабо развита мышечная система.

Проявляется признаки недостаточности полового развития. У больных мужского пола половые железы и половой член уменьшены по сравнению с возрастными нормами, мошонка недоразвита, отсутствуют вторичные половые признаки. У большинства больных женского пола отсутствуют менструации, недоразвиты молочные железы, вторичные половые признаки. Умственное развитие нормальное с некоторыми ювенильными чертами. При неврологическом обследовании могут быть выявлены признаки органического поражения нервной системы. Характерно уменьшение размеров внутренних органов (спланхномикрия), нередки гипотензия, брадикардия.

38) ПАРАТГОРМОНЫ- это пептидный гормон, образующийся в паращитовидных железах, расположенных на задней поверхности щитовидной железы. Его синтез и секреция стимулируется при снижении концентрации Са в крови и подавляются при повышении. Период полужизни паратгормона в крови человека составляет примерно 10 мин.

Основными органами-мишенями паратгормона являются кости и почки. Мембраны клеток этих органов содержат специфические рецепторы, улавливающие паратгормон, которые связаны с аденилатциклазой. В костях активация аденилатциклазы стимулирует метаболическую активность остеокластов, в результате чего начинается резорбция кости и поступление Са и фосфатов в кровь. В почках паратгормон увеличивает реабсорбцию Са и уменьшает реабсорбцию фосфатов; в результате Са сберегается для организма, а фосфаты выводятся. Восстановление нормальной концентрации Са в крови приводит к прекращению синтеза и секреции гормона.

38. ПАРАТГОРМОНЫ- это пептидный гормон, образующийся в паращитовидных железах, расположенных на задней поверхности щитовидной железы. Его синтез и секреция стимулируется при снижении концентрации Са в крови и подавляются при повышении. Период полужизни паратгормона в крови человека составляет примерно 10 мин.

Основными органами-мишенями паратгормона являются кости и почки. Мембраны клеток этих органов содержат специфические рецепторы, улавливающие паратгормон, которые связаны с аденилатциклазой. В костях активация аденилатциклазы стимулирует метаболическую активность остеокластов, в результате чего начинается резорбция кости и поступление Са и фосфатов в кровь. В почках паратгормон увеличивает реабсорбцию Са и уменьшает реабсорбцию фосфатов; в результате Са сберегается для организма, а фосфаты выводятся. Восстановление нормальной концентрации Са в крови приводит к прекращению синтеза и секреции гормона.

ЦАМФ

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 459 | Нарушение авторских прав