АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Паренхиматозные углеводные дистрофии.

Прочитайте:
  1. БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ.
  2. Белковые дистрофии.
  3. Жировые дистрофии, минеральные дистрофии, углеводные дистрофии.
  4. Жировые дистрофии.
  5. Клеточные жировые дистрофии.
  6. Мезенхимальные углеводные дистрофии: 1) определение и сущность 2) причины 3) морфология 4) исходы и функциональное значение 5) гаргоилизм
  7. Паренхиматозные белковые дистрофии
  8. Паренхиматозные диспротеинозы
  9. Паренхиматозные диспротеинозы.
  10. Паренхиматозные дистрофии.

Связаны с нарушением обмена гликогена и гликопротеидов.

Нарушение гликогена может быть: приобретенным (сахарный диабет), врожденным. При сахарном диабете при недостатке инсулина глюкоза поступает в организм, и глюкоза накапливается в крови – гипергликемия, а затем выводится с мочой (глюкозурия), готовый гликоген из печени и мышц выводится и в печени на его месте накапливается жир - жировая дистрофия. В почках глюкоза инфильтрирует клетки эпителия извитых канальцев и в них механической трансформацией образуется гликоген.

Методы выявления: ШИК-реакция, Кармин по Бесту – гликоген окрашивается в красный цвет.

Углеводные дистрофии получили название слизистой дистрофии. Происходит ослизнение или накопление слизи в клетках. Может иметь наследственный характер - муковисцидоз.

Причины:

-воспаление.

- истощение.

Исход: - обратимый.

- при длительном течении может привести к атрофии.

 

Вопросы для контроля и повторения

1. Какие Вы знаете мезенхимальные дистрофии в зависимости от вида нарушенного обмена?

2. Укажите, какие Вы знаете мезенхимальные диспротеинозы?

3. Дайте определение понятия «метахромазия».

4. Дайте определение понятия «фибриноидное набухание».

5. Укажите, какие компоненты входят в состав фибриноида.

6. Укажите исходы фибриноидных изменений.

7. Укажите, какие компоненты входят в состав гиалина.

8. Укажите, какие процессы являются ведущими в развитии гиалиноза.

9. Укажите в исходе каких процессов развивается гиалиноз.

10. Укажите, какие сосуды преимущественно поражаются при гиалинозе.

11. Дайте определение понятия «амилоидоз».

12. Укажите составные части амилоида, виды фибриллярных белков амилоида.

13. Укажите, по каким признакам классифицируеся амилоидоз?

14. Укажите, в качестве примера, при каких заболеваниях развивается вторичный амилоидоз.

15. Укажите повреждение каких органов наиболее типичны при старческом и наследственном амилоидозе.

16. Укажите виды амилоидоза в зависимости от его распространенности.

17. Укажите, какие клетки могут выполнять функцию амилоидобластов при генерализованных формах амилоидоза?

18. Укажите виды амилоидоза в зависимости от особенностей образования амилоида по отношению к соединительнотканным волокнам.

19. Укажите, где происходит отложение амилоида при развитии «саговой» и «сальной» селезенки.

20. Укажите, по каким принципам классифицируются типы ожирения?

21. Укажите формы ожирения по причинам их развития.

22. Укажите, какой тип ожирения развивается при гиподинамии, синдроме Иценко–Кушинга; болезни Гирке, опухолях мозга?

23. Укажите типы ожирения по внешним его проявлениям.

24. Укажите виды ожирения в зависимости от превышения массы тела.

25. Дайте определение понятия «липоматоз».

26. Дайте определение понятия «ожирение».

 

Лекция №2.

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 422 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)