АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Паренхиматозные диспротеинозы

Прочитайте:
  1. Диспротеинозы
  2. Паренхиматозные белковые дистрофии
  3. Паренхиматозные диспротеинозы.
  4. Паренхиматозные дистрофии.
  5. Паренхиматозные жировые дистрофии
  6. Паренхиматозные жировые дистрофии.
  7. Паренхиматозные липидозы.
  8. Паренхиматозные углеводные дистрофии (нарушение обмена гликогена, слизистые дистрофии)
  9. Паренхиматозные углеводные дистрофии.

\ Сопровождаются появлением в цитоплазме включений белковой природы.

\ Нарушение обмена белков нередко сочетается с рас­стройствами работы Na-K-помпы, что сопровождается
накоплением ионов натрия и гидратацией клетки.

\ Паренхиматозные диспротеинозы морфологически представлены гиалиново-капельной и гидропической
дистрофией.

 

a) При гиалиново-капельной дистрофии:

T макроскопически органы не изменяются;

T микроскопически в цитоплазме клетки появляются крупные гиалиноподобные капли белка;

T гиалиново-капельная дистрофия приводит к смерти клетки.

b) При гидропической дистрофии:

T макроскопически органы не изменяются;

T микроскопически в цитоплазме клетки появляются вакуоли;

T гидропическая дистрофия может завершиться разви­тием баллонной дистрофии (фокальный колликвационный некроз) и смертью клетки (тотальный колликвационный некроз).

В почках:

Ë Гидропическая и гиалиново-капельная дистрофия раз­вивается при нефротическом синдроме (сочетание мас­сивной протеинурии с отеками, гипо- и диспротеинемией, гиперлипопротеидемией), осложняющем различ­ные заболевания почек мембранозную нефропатию, гломерулонефрит, амилоидоз и др.;

Ë Гиалиново-капельная и гидропическая дистрофия эпи­телия канальцев почек при нефротическом синдроме возникает при повреждении различных мембранно-ферментных систем, ответственных за реабсорбцию белка и воды;

Ë Гиалиново-капельная дистрофия нефроцитов связана с механизмами инфильтрации (в условиях повышенной порозности гломерулярного фильтра) и последующей декомпозицией — поломом вакуолярно-лизосомального аппарата нефроцита, обеспечивающего реабсорбцию белка;

Ë Гидропическая дистрофия нефроцитов связана с механизмами инфильтрации и декомпозиции другой систе­мы реабсорбции — базального лабиринта, работающе­го на натрий-калийзависимых АТФ-азах и обеспечива­ющего реабсорбцию натрия и воды.

В печени:

Ë Гидропическая дистрофия возникает при вирусном гепатите и отражает извращение белково-синтетической функции гепатоцита вследствие репродукции вируса;

Ë Гиалиноподобные включения (при исследовании в све­товом микроскопе напоминают гиалиново-капельную дистрофию, в электронном микроскопе представлены фибриллярным белком) появляются в гепатоцитах при остром алкогольном гепатите (реже при первичном билиарном циррозе, холестазе и некоторых других забо­леваниях печени) и носят название алкогольного гиалина, или телец Мэллори.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 524 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)