АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Гемолитико-уремический синдром — ГУС (синдром Гассера)

Острое заболевание детей первых четырех лет жизни.

Развивается на фоне острых респираторных вирусных инфекций и желудочно-кишечных заболеваний (острый гастроэнтерит, вызваный энтеротоксическими штаммами E. Coli).

Разрешающими факторами могут быть прививки против оспы, дифтерии, полиомиелита.

Патогенез: первичное поражение эндотелия микрососудов почек микробными токсинами, что приводит к локальному свертывания крови, сужению просвета сосудов вплоть до их облитерации и вследствие этого — к развитию острой почечной недостаточности.

Проявления (триада):

1. микроангиопатическая гемолитическая анемия (механическое повреждение эритроцитов нитями фибрина при прохождении их по частично закупоренным микрососудам)
2. тромбоцитопения
3. острая почечная недостаточность

Тромбоцитопатии — патологические состояния, характеризующиесядисфункцией тромбоцитов.

Тромбоцитопатии могут быть:

Наследственными (первичными)

– тромбастения Гланцманна

– болезнь Виллебранда

– болезнь Бернара-Сулье

Приобретенными (вторичными) или симптоматическими

– при заболеваниях и синдромах

– при воздействие лекарств

Патогенез тромбоцитопатий включает нарушение:

– синтеза и накопления в гранулах тромбоцитов биологически активных веществ

– дегрануляции и высвобождения тромбоцитарных факторов в плазму крови

– структуры и свойств мембран тромбоцитов

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 438 | Нарушение авторских прав