АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Определение причин кровоточивости
При наличии кровотечений провести диагностический поиск для большинства видов геморрагических диатезов может помочь приведенная ниже схема (табл. 4).
Таблица 4. Ориентировочная схема обследования при определении причин кровоточивости [3]
Основной метод
| Патология
| Время кровотечения по Айви
| Более 10-12 мин
| Количество тромбоцитов в крови
| Менее 80-100?109/л
| Оценка агрегационной функции тромбоцитов с использованием таких индукторов, как АДФ, адреналин и коллаген
| Гипоагрегация
| АПТВ
| Гипокоагуляция
| ПТ
| Гипокоагуляция
| Концентрация фибриногена
| Менее 1,0 г/л
| Дополнительные методы, в случае наличия увеличения времени кровотечения и гипокоагуляции по АПТВ
| Фактор Виллебранда
| Менее 55% активности
| Факторы VIII и IX
| Менее 40% активности
| | | | Вероятнее всего кровоточивость проявляется при сочетании или комбинации отдельных нарушений гемостаза, которые, усиливая друг друга, способствуют развитию геморрагического синдрома. Например, сама по себе гипофибриногенемия крайне редко вызывает кровотечение, но в сочетании с тромбоцитопенией/тромбоцитопатией либо дефицитом другого (других) факторов свертывания провоцирует развитие геморрагического синдрома. Такая ситуация может возникнуть при лечении тромболитиками. То же самое касается и оценки значимости тромбоцитопений различной степени выраженности. Для обеспечения тромбоцитарного гемостаза, как известно, достаточно содержания в крови 10-20?109/л этих клеток при условии, что они функционально активны и нет острой травмы (операции, родов и др.). Как правило, геморрагический синдром возникает при сочетании количественного и качественного дефектов кровяных пластинок. Это характерно, в частности, для ДВС-синдрома, когда при уровне кровяных пластинок ниже 100?109/л высока вероятность развития спонтанных кровотечений. По-видимому, в этом кроется и возможная причина разной выраженности и частоты возникновения гематом у больных гемофилией при дефиците факторов VIII или IX, в случае наличия или отсутствия сопутствующего снижения функции тромбоцитов, дисфибриногенемии и других факторов (например, при сочетании с мезенхимальной дисплазией), способствующих кровоточивости (табл 5).
Таблица 5. Классификация основных типов кровоточивости [3]
Тип кровоточивости
| Основные виды патологии
| Микроциркуляторный (петехиально-пятнистый, синячковый)
| Тромбоцитопении, тромбоцитопатии, болезнь Виллебранда
| Гематомный
| Гемофилии А и В
| Смешанный (микроциркуляторно-гематомный)
| ДВС-синдром (в стадии клинической манифестации), тяжелая степень болезни Виллебранда, передозировка прямых или непрямях антикоагулянтов, антиагрегантов, избыточная тромболитическая терапия
| Васкулитно-пурпурный
| Микротромбоваскулиты
| Ангиоматозный
| Телеангиэктазия, микроангиоматоз
|
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 539 | Нарушение авторских прав
|