АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Діагностика. 1.Клинический аналіз крові - виявляється нормохромная, нормоцитарная анемія, тромбоцитоз

Прочитайте:
  1. А 3.5. Діагностика і лікування рефрактерної АГ
  2. Диференційна діагностика
  3. Диференційна діагностика різних форм карликового росту (нанізму)
  4. Диференційна діагностика.
  5. Діагностика
  6. Діагностика
  7. Діагностика
  8. Діагностика
  9. Діагностика
  10. Діагностика

1.Клинический аналіз крові - виявляється нормохромная, нормоцитарная анемія, тромбоцитоз. При НСС може спостерігатися поліцитемія.

2.Биохимический аналіз крові - незначне підвищення рівня печінкових ферментів і лужної фосфатази (частіше при Гепатоцеллюлярной карциномі). Рівень білірубіну підвищується рідко.

3.Определение рівня альфа- фетопротєїна (AFP). Цей глікопротєїн продукується жовтковим мішком, печінкою і кишечником плоду, досягаючи максимальної концентрації на 13 тижні гестациі і потім рівень його знижується, зменшуючись до

''''взрослого'''' рівня до 3 місяців життя дитини.У пацієнтів з гепатобластомой рівень AFP значно підвищується, в основному, при пухлинах фетального типу. Ембріональні пухлини рідше продукують AFP. Підвищення його рівня також може спостерігатися і при Гепатоцеллюлярной карциномі, але значно рідше. Рівень AFP є маркером пухлини в процесі її лікування і подальшого спостереження за пацієнтом. Але іноді зустрічаються не продукуючі AFP метастази після видалення AFP-продукуючої пухлини.

4.При фіброламеллярной Гепатоцеллюлярной карциномі виявляється специфічна аномалія витамин-В12-связывающего протеїну (підвищення його рівня).

5.При гепатобластоме іноді наголошується підвищення рівня людського хоріонічеського гонадотропіна в сироватці і сечі. У окремих випадках ця пухлина може продукувати прогестерон і тестостерон.

6.При оглядовій рентгенографії живота - виявляється збільшення печінки, в окремих випадках можуть бути кальцифікати. Пухлина, витікаюча з правої частки, зміщує кишечник вниз і вперед. Пухлина, витікаюча з лівої частки, зміщує шлунок назад і латеральний. Може спостерігатися зсув донизу правої нирки.

7.УЗІ черевної порожнини виключає, в першу чергу, гідронефроз, кісти холедоха, печінковий абсцес. Кістозне вогнище в печінці, як правило, пов'язане з доброякісним процесом, але такий же вигляд може мати і злоякісна пухлина при крововиливі в неї або розвитку масивного некрозу. Найбільш ефективним методом діагностики пухлин печінки є інтраоперационноє УЗІ (чутливість 98%-100%). Цей метод дозволяє точно встановити зв'язок пухлини з судинами (v.hepatica, v.porta).

8.Сцинтиграфия печінки з різними ізотопами (I-131, Au198, Tc99m) - виявляє локалізацію і розміри пухлини (пухлинні вогнища мають вид дефекту наповнення), може виявити множинні пухлинні вогнища.

9.Ангиографія (аортографія або, переважно coeliac-артеріографія) дає вельми важливу інформацію. Зсув судин навколо пухлини, аномальне їх розташування, наявність додаткових судин, артеріо- венозних шунтів - все це важливо знати при передопераційному обстеженні для планування тактики операції.

10.Компьютерная томографія живота дає якнайповнішу інформацію про місцеве розповсюдження пухлини і стан регіонарних лімфатичних вузлів.

11.До початку терапії необхідне гістологічне дослідження пухлини. Традиційно проводиться діагностична лапаротомія. Але в даний час багато хто вважає за краще проводити пункционную біопсію печінки, особливо у випадках, коли пухлина неоперабельна.

Стадірованіє злоякісних пухлин печінки проводиться після оперативного втручання.

Міжнародна система стадірованія (King D.R, Ortega J, Campbell J et al. 1991г.):

Стадія I. Повна резекція пухлини.

Мікроськопічеські- відсутність пухлинних кліток в тканині печінки, що залишилася.

Стадія IIА. Повна резекція пухлини.

Мікроскопічно - наявність пухлинних кліток в тканині печінки, що залишилася.

Стадія IIB. Повна резекція пухлини.

Мікроськопічеські- наявність пухлинних кліток в тканинах, прилеглих до печінки.

Стадія IIIA. Повна резекція пухлини.

Наявність метастазів в лімфовузли і порушення цілісності пухлини Наявність метастазів в лімфовузли без порушення цілісності пухлини Стадія IIIB. Неповна резекція пухлини (макроскопічно).

Наявність метастазів в лімфовузли і порушення цілісності пухлини. Наявність метастазів в лімфовузли без порушення цілісності пухлини

Стадія IIА. Повна резекція пухлини.

Мікроскопічно - наявність пухлинних кліток в тканині печінки, що залишилася.

Стадія IIB. Повна резекція пухлини.

Мікроськопічеські- наявність пухлинних кліток в тканинах, прилеглих до печінки.

Стадія IIIA. Повна резекція пухлини.

Наявність метастазів в лімфовузли і порушення цілісності пухлини Наявність метастазів в лімфовузли без порушення цілісності пухлини Стадія IIIB. Неповна резекція пухлини (макроскопічно).

Наявність метастазів в лімфовузли і порушення цілісності пухлини. Наявність метастазів в лімфовузли без порушення цілісності пухлини

Стадія IV. Наявність віддалених метастазів.

Найбільш ефективний метод лікування пухлини печінки - радикальне її видалення. Без оперативного втручання середня тривалість життя у хворих з Гепатоцеллюлярной карциномою складає 5 місяців (максимальная- 24 місяці). Проте при пухлинах великих розмірів операція пов'язана з великими технічними труднощами і великим ризиком для життя хворого.

При проведенні ефективного оперативного лікування необхідно вирішити 4 основних задачі:

- видалення всієї пухлини;

- збереження функції резецированной печінки;

- збереження портального і печінкового венозного кровотоку;

- збереження хорошого біліарного дренажу.

Дітям допустимо резецировать до 80% печінкової тканини. В основному проводиться лобектомія, гемігепатектомія і резекція правої частки печінки.

Гепатобластома належить до високочутливих до хіміотерапії пухлин. У їх лікуванні використовуються антрацикліни, іфосфамід, препарати платини. Навіть у разі радикального видалення пухлини показана післяопераційна хіміотерапія, як правило, адрібластіном.Локалізована резектабельная гепатобластома може бути вилікувана в 60% випадків. При пухлинах великих розмірів проводять інтенсивну хіміотерапію, переводячи пухлину в розряд операбельних, і після операції продовжують хіміотерапію. Маркером хорошої відповіді на хіміотерапію є зниження рівня AFP.

Сучасні методи терапії дозволяють поліпшити прогноз захворювання у разі неоперабельних пухлин печінки.

1. Трансплантація печінки

2. Кріохирургичеській метод - руйнування пухлинної тканини за допомогою місцевої дії низьких температур

3. Химіоемболізация - інфузія цитостатиків безпосередньо в печінкову артерію або комірну вену. Емболізация печінкової артерії вибірково позбавляє пухлину кровопостачання з комірної вени. При цьому в пухлині створюється і висока концентрація хіміопрепарату (у 10-25 разів більше, ніж при внутрішньовенній інфузії, але з мінімальним загальним

токсичним ефектом) і збільшується час його дії на пухлину.

1. Введення в пухлину 99,5% спирту під контролем УЗІ - метод ефективний за наявності пухлини малих розмірів (менше 3-4 см в діаметрі), але нерезектабельних. Як допоміжний метод, іноді застосовується і променева терапія.

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 467 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)