АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Турбидиметрич метод.

Метод основ на измер интенсивн света, прошедш через сист, при услов что интенс-ть падающ свет потока ослабл в рез-те его рассеяния ДС.

Iпр=I₀ – Iрас

46.Индифферетных электролитов.

Входящие в состав индифферентных эл-тов ионы не способны адсорбироваться на незаряженной пов-сти компактного агрегата СЕГ (иначе говоря, не способны образовывать осадки с ионами, входящими в состав компактного агрегата), вследствие чего они не входят в состав ядра коллоидной ч-цы гидрозоля и не могут влиять на величину потенциала поверхности ϕ0. Индифф-ые электролиты-коагуляторы способны вызывать только концентрационную коагуляцию гидрозолей. В зав-сти от величины заряда иона-коагулятора, вход-его в состав индифф-ого эл-та-коагулятора, возможны 2 случая.

В первом случае заряд иона-коагулятора не превышает (равен или меньше) по модулю величину заряда (ПОИ), входящих в состав исходного гидрозоля. СЕГ имеет следующий вид: {[AgCl] m n Cl– (n–x)K+} – x K+, тогда в кач электролитов-коагуляторов, удовлетворяющих указанному усл, могут выступать KNO3, NaF и любой др индифф-ый эл-лит с однозарядным катионом (для гидрозоля с отрицательно заряженной коллоидной ч-цей ионом-коагулятором явл-ся катион). Пусть мы добавляем к нашему гидрозолю KNO3. Т.к. нитрат калия по отношению к исходному гидрозолю является индифферентным, то величина ϕ0 гидрозоля не будет зависеть от конц-ции KNO3 в ДСр. Ув-ние конц-ции ПИ– ионов K+ – в ДС приведет к сжатию ДСПИ и уменьш электрокин-ого потенциала ζ, который при определенной конц-ции KNO3 в ДС (в изоэлектрической точке (ИЭТ)) станет равным нулю. Т.к. коагуляция гидрозоля начинается, когда ζ-потенциал достигает не нулевого, а нек-ого критического значения то на зав-сти потенциалов гидрозоля от конц-ции электролита-коагулятора в ДС появл зона коагуляции (ЗК), отвечающая условиям, когда ⎜ζ⎜< 30 мВ; при усл-ях ⎜ζ⎜> 30 мВ золь нах-ся в зоне уст-сти (ЗУ). В изоэлектрической точке СЕГ имеет след строение:{[AgCl] m n Cl– n K+}0. Образовавшийся в ЗК свежий осадок можно перевести во взвешенное состояние (обратно в золь) путем диссолюционной пептизации, просто добавляя в ДС воду; СЕГ после пептизации будет та же, что и до коагуляции когда заряд иона-коагулятора больше заряда ПОИ; для нашего гидрозоля электролитом, удовлетворяющим этому условию, явл-ся Al(NO3)3.В данном случае может происходить перезарядка (изменение знака) ζ (ϕ0=CONST) и на зав-сти потенциалов гидрозоля от конц-ии эл-та-коагулятора появл две зоны коагуляции и две зоны уст-сти (наблюд явление чередования зон уст-сти и коагуляции. В ИЭТ 1 и 2 стр-ие СЕГ выглядит след. обр:{[AgCl] mn Cl– n /3)Al3+}0 (ИЭТ 1), {[AgCl] m n Cl– (n /3+ y)Al3+ 3 y NO3–}0 (ИЭТ 2).Свежие осадки, образовавшиеся после коаг-ии в 1-ОЙ и второй зонах коагул,м.б.переведены во взвешенное состояние (обр. в гидрозоль),как и в предыд случае, при помощи диссолюц пептизации (добавление к ДС с осадком воды). После пептизации СЕГ будут им вид соотв-но: {[AgCl] m n Cl– (n /3– y)Al3+}3 y– y Al3+, {[AgCl] m n Cl– (n /3+ y)Al3+ (3 y–z)NO3–}z+ z NO3–

Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 506 | Нарушение авторских прав