АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Турбидиметрич метод.

Прочитайте:
  1. Близнецовый метод. Биология близнецовости. Концепция близнецового метода. Разновидности близнецового метода.
  2. Диффузионный метод.
  3. Иммуноферментный метод.
  4. Непрямой метод.
  5. Непрямой метод.
  6. Прямой метод.
  7. Турбидиметрич метод(косвенный метод).
  8. Физические конденсационные методы получения нанодисперсных систем. Метод молекулярных пучков. Аэрозольный метод.

Метод основ на измер интенсивн света, прошедш через сист, при услов что интенс-ть падающ свет потока ослабл в рез-те его рассеяния ДС.

Iпр=I0 – Iрас

 

 

46.Индифферетных электролитов.

Входящие в состав индифферентных эл-тов ионы не способны адсорбироваться на незаряженной пов-сти компактного агрегата СЕГ (иначе говоря, не способны образовывать осадки с ионами, входящими в состав компактного агрегата), вследствие чего они не входят в состав ядра коллоидной ч-цы гидрозоля и не могут влиять на величину потенциала поверхности ϕ0. Индифф-ые электролиты-коагуляторы способны вызывать только концентрационную коагуляцию гидрозолей. В зав-сти от величины заряда иона-коагулятора, вход-его в состав индифф-ого эл-та-коагулятора, возможны 2 случая.

В первом случае заряд иона-коагулятора не превышает (равен или меньше) по модулю величину заряда (ПОИ), входящих в состав исходного гидрозоля. СЕГ имеет следующий вид: {[AgCl] m n Cl– (n–x)K+} – x K+, тогда в кач электролитов-коагуляторов, удовлетворяющих указанному усл, могут выступать KNO3, NaF и любой др индифф-ый эл-лит с однозарядным катионом (для гидрозоля с отрицательно заряженной коллоидной ч-цей ионом-коагулятором явл-ся катион). Пусть мы добавляем к нашему гидрозолю KNO3. Т.к. нитрат калия по отношению к исходному гидрозолю является индифферентным, то величина ϕ0 гидрозоля не будет зависеть от конц-ции KNO3 в ДСр. Ув-ние конц-ции ПИ– ионов K+ – в ДС приведет к сжатию ДСПИ и уменьш электрокин-ого потенциала ζ, который при определенной конц-ции KNO3 в ДС (в изоэлектрической точке (ИЭТ)) станет равным нулю. Т.к. коагуляция гидрозоля начинается, когда ζ-потенциал достигает не нулевого, а нек-ого критического значения то на зав-сти потенциалов гидрозоля от конц-ции электролита-коагулятора в ДС появл зона коагуляции (ЗК), отвечающая условиям, когда ⎜ζ⎜< 30 мВ; при усл-ях ⎜ζ⎜> 30 мВ золь нах-ся в зоне уст-сти (ЗУ). В изоэлектрической точке СЕГ имеет след строение:{[AgCl] m n Cl– n K+}0. Образовавшийся в ЗК свежий осадок можно перевести во взвешенное состояние (обратно в золь) путем диссолюционной пептизации, просто добавляя в ДС воду; СЕГ после пептизации будет та же, что и до коагуляции когда заряд иона-коагулятора больше заряда ПОИ; для нашего гидрозоля электролитом, удовлетворяющим этому условию, явл-ся Al(NO3)3.В данном случае может происходить перезарядка (изменение знака) ζ (ϕ0=CONST) и на зав-сти потенциалов гидрозоля от конц-ии эл-та-коагулятора появл две зоны коагуляции и две зоны уст-сти (наблюд явление чередования зон уст-сти и коагуляции. В ИЭТ 1 и 2 стр-ие СЕГ выглядит след. обр:{[AgCl] mn Cl– n /3)Al3+}0 (ИЭТ 1), {[AgCl] m n Cl– (n /3+ y)Al3+ 3 y NO3–}0 (ИЭТ 2).Свежие осадки, образовавшиеся после коаг-ии в 1-ОЙ и второй зонах коагул,м.б.переведены во взвешенное состояние (обр. в гидрозоль),как и в предыд случае, при помощи диссолюц пептизации (добавление к ДС с осадком воды). После пептизации СЕГ будут им вид соотв-но: {[AgCl] m n Cl– (n /3– y)Al3+}3 y– y Al3+, {[AgCl] m n Cl– (n /3+ y)Al3+ (3 y–z)NO3–}z+ z NO3–


Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 547 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)