АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Эндокринные патологии связанные с лютеинизирующим гормоном (ЛГ)

Прочитайте:
  1. L-формы бактерий, их особенности и роль в патологии человека. Факторы, способствующие образованию L-форм. Микоплазмы и заболевания, вызываемые ими.
  2. Анемии, связанные с нарушением синтеза гема
  3. Анемии, связанные с нарушением синтеза глобина
  4. Билеты по невропатологии
  5. Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом
  6. Болезни, связанные с числовыми аномалиями половых хромосом
  7. Взаимодействие рецептора с гормоном должно осуществляться быстро и высокоспецифично.
  8. ВЗАИМОСВЯЗЬ НЕВРОПАТОЛОГИИ И ДЕФЕКТОЛОГИИ
  9. Виды геморрагических форм патологии
  10. Виды почечной патологии по происхождению

Упорно высокие уровни ЛГ свидетельствуют о ситуации, когда происходит нарушение нормальной отрицательной обратной связи между гонадами и гипоталамусом, ведущее к растормаживанию гипофизарной продукции ЛГ и ФСГ. Такое нормально во время менопаузы, но является отклонением от нормы во время репродуктивного периода. Это может свидетельствовать о таких состояниях как:

· преждевременная менопауза;

· дизгенезия гонад, синдром Тернера (хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по Х-хромосоме (ХО))

· кастрация;

· синдром Суайра (наследственная изолированная гонадальная дисгенезия);

· некоторые формы врождённой гиперплазии надпочечников;

· гипофункция яичников.

 

Пониженная секреция ЛГ может приводить к гипогонадизму, который у мужчин обычно проявляется снижением количества сперматозоидов. У женщин, как правило, наблюдается аменорея. С низким уровнем ФСГ могут протекать такие состояния как:

· гипоталамические опухоли, травмы;

· наследственные заболевания:

· синдром Кальманна

· синдром Прадера — Вилли (отсутствуют или не экспрессируются примерно 7 генов из 15-й хромосомы, унаследованной от отца.)и др.

· гипопитуитаризм (вторичному гипогонадизму)

· функциональные нарушения

· расстройства питания

· гиперпролактинемия

· аменорея спортсменок

· гонадосупрессивная терапия

· антагонистами гонадолиберина,

· агонистами гонадолиберина (отрицательная регуляция).

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 478 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)