D.S. Полоскание.
Состав:
• Furacilini 0,05
• Natriichloridi 2,25
• Aqua purificata 250 ml
Описание:
Фурацилин:
Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически не растворим в эфире, растворим в щелочах.
Натрия хлорид:
Белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Растворим в 3 ч. воды, мало растворим в спирте.
Подлинность:
Фурацилин:
0,01 г препарата растворяют в смеси 5 мл воды и 5 мл раствора едкого натра; появляется оранжево-красное окрашивание.
При нагревании полученного раствора выделяется аммиак, обнаруживаемый по запаху или по посинению влажной красной лакмусовой бумаги, внесенной в пары кипящей жидкости.
Натрия хлорид:
1. 1мл препарата подкисляют разведенной уксусной кислотой, затем добавляют 0,5мл раствора цинк-уранил-ацетата; образуется желтый кристаллический осадок (натрий ион);
Na++Zn(UO2)3(C2H3O2)8 + CH3COO- + 9H2O ® NaZn(UO2)3(C2H3O2)9 . 9H2O
2. К 1мл препарата прибавляют 0,5 мл разведённой азотной кислоты и 0,2-0,3 мл раствора нитрата серебра; выпадает творожистый осадок растворимый в избытке аммиака (хлорид ион).
Аg+ +CI- = AgCl
AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
Количественное определение:
Фурацилина: Метод йодометрии обратное титрование.
Около 0,1 г препарата (точная навеска) помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 4 г хлорида натрия, 300 мл воды и растворяют при подогревании до 70-80° на водяной бане. Охлажденный раствор доводят водой до метки и перемешивают. К 5 мл 0,01 н. раствора йода, помещенным в колбу емкостью 50 мл, прибавляют ОД мл раствора едкого натра и 5 мл испытуемого раствора. Через 1-2 минуты к раствору прибавляют 2 мл разведенной серной кислоты и выделившийся йод титруют из микробюретки 0,01 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал). Параллельно проводят контрольный опыт.
I мл 0,01 н. раствора йода соответствует 0,0004954 г C6H6N404, которого в препарате должно быть не менее 97,5 %
Натрия хлорида: Метод Мора. Метод прямого титрования
Около 1 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора разбавляют водой до 40 мл и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).
NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3
2AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4↓ + 2KNO3
Хранение:
В хорошо укупоренных банках темного стекла, в прохладном, защищенном от света месте.
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 755 | Нарушение авторских прав
|