АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

D.S. Полоскание.

Состав:

• Furacilini 0,05

• Natriichloridi 2,25

• Aqua purificata 250 ml

Описание:

Фурацилин:

Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически не растворим в эфире, растворим в щелочах.

Натрия хлорид:

Белые кубические кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Растворим в 3 ч. воды, мало растворим в спирте.

Подлинность:

Фурацилин:

0,01 г препарата растворяют в смеси 5 мл воды и 5 мл раствора едкого натра; появляется оранжево-красное окрашивание.

При нагревании полученного раствора выделяется аммиак, обнаруживаемый по запаху или по посинению влажной красной лакмусовой бумаги, внесенной в пары кипящей жидкости.

Натрия хлорид:

1. 1мл препарата подкисляют разведенной уксусной кислотой, затем добавляют 0,5мл раствора цинк-уранил-ацетата; образуется желтый кристаллический осадок (натрий ион);

Na++Zn(UO2)3(C2H3O2)8 + CH3COO- + 9H2O ® NaZn(UO2)3(C2H3O2)9 . 9H2O

 

2. К 1мл препарата прибавляют 0,5 мл разведённой азотной кислоты и 0,2-0,3 мл раствора нитрата серебра; выпадает творожистый осадок растворимый в избытке аммиака (хлорид ион).

Аg+ +CI- = AgCl

AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O

Количественное определение:

Фурацилина: Метод йодометрии обратное титрование.

Около 0,1 г препарата (точная навеска) помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 4 г хлорида натрия, 300 мл воды и растворяют при подогревании до 70-80° на водяной бане. Охлажденный раствор доводят водой до метки и перемешивают. К 5 мл 0,01 н. раствора йода, помещенным в колбу емкостью 50 мл, прибавляют ОД мл раствора едкого натра и 5 мл испытуемого раствора. Через 1-2 минуты к раствору прибавляют 2 мл разведенной серной кислоты и выделившийся йод титруют из микробюретки 0,01 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал). Параллельно проводят контрольный опыт.

I мл 0,01 н. раствора йода соответствует 0,0004954 г C6H6N404, которого в препарате должно быть не менее 97,5 %

Натрия хлорида: Метод Мора. Метод прямого титрования

Около 1 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора разбавляют водой до 40 мл и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до оранжево-желтого окрашивания (индикатор - хромат калия).

NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3

2AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4↓ + 2KNO3

Хранение:

В хорошо укупоренных банках темного стекла, в прохладном, защищенном от света месте.


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 755 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)