 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
M.D.S.: Внутрь по 1 столовой ложке 3 раза в день.
Описание: Кофеин - бензоат натрия – белый порошок без запаха слабо горького вкуса. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте. Натрия бромид – белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в 1,5 ч. воды и 10 ч. спирта. Вода дистиллированная – бесцветная прозрачная жидкость без вкуса и запаха. pH = 5,0-6,8. Подлинность: Кофеин – мурексидная проба.1 мл лекарственной формы помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют по 10 капель разведенной хлороводородной кислоты и пергидроля, вновь выпаривают на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку добавляют 3-5 капель раствора аммиака, появляется пурпурно-красное окрашивание.
Br¯ К 5-6 каплям лекарственной формы прибавляют 2-3 капли разведенной хлороводородной кислоты, 3-5 капель раствора хлорамина, 1 мл хлороформа и разбавляют, хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет.
Na+ Специфической реакцией на ион натрия является кристаллоскопическая реакция с цинкуранилацетатом. При добавлении к раствору соли натрия нескольких капель раствора цинкуранилацетата в разбавленной уксусной кислоте выпадает кристаллический осадок желтого цвета: Na+ + Zn[(UO2)2(CH3COO)8] + CH3COOH → NaZn[(UO2)2(CH3COO)9]↓ + H+
Бензоат – ион К 1 мл лекарственной формы прибавляют 1-2 капли раствора железа (III) хлорида; образуется розовато-желтый осадок: 6C6H5COO- + 2Fe3- + 10H2O → (C6H5COO) 3Fe ·Fe(OH)3 ·7H2O +3C6H5COOH Количественное определение: Кофеин-бензоат натрия. 1. К 2 мл лекарственной формы прибавляют 2-3 мл эфира и титруют раствором хлороводородной кислоты (0,02 моль/л) при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор – метиловый оранжевый).
2. 10 мл лекарственной формы помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл разведенной серной кислоты, 10 мл раствора йода (0,1 моль/л, УЧ Ѕ I2), объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. После отстаивания в течение 15 минут раствор быстро фильтруют через слой ваты в сухую колбу, прикрывая воронку часовым стеклом. Первые 10 мл фильтрата отбрасывают. Переносят 25 мл фильтрата в колбу и избыток йода оттитровывают раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) до обесцвечивания (индикатор – крахмал). Параллельно проводят контрольный опыт. 1 мл 0,1н раствора йода соответствует 0,004855г. C8H10N4O2,которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 38,0% и не более 40% Натрия бромид. 2 мл лекарственной формы титруют раствором серебра нитрата (0,1 моль/л) до оранжево-желтого окрашивания (индикатор – калия хромат).
T = 0,01441 г/мл С = 60% Тусл =
Тусл = =0,02402 Вывод: лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 844 | Нарушение авторских прав |
