 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Лейкоз,определение,понятияЕще в конце прошлого века все лейкозы по морфологии клеток были разделены на две группы: острые и хронические. Группу острых лейкозов объединяет общий признак: субъективно опухоли составляют молодые, так называемые Бластные клетки. Название форм острого лейкоза происходит от названий нормальных предшественников опухолевых клеток: миелобласты, эритробласты, лимфобласты и др. Острый лейкоз из морфологически неидентифицируемых бластных клеток получил название недифференцируемого. В группу хронических лейкозов входят дифференцирующиеся опухоли системы крови. Основной субстрат этих лейкозов составляют морфологически зрелые клетки. При классификации острых лейкозов необходимо опираться на относительно стабильные признаки заболевания, в противном случае разные стадии одного и того же лейкоза могут оказаться в различных классификационных группах. Этому требованию из известных пока более всего удовлетворяют классификации, основанные на цитохимических особенностях патологических клеток. В 1976 г. была разработана классификация острых лейкозов гематологами Франции, Америки и Британии (FAB), основанная на морфологических признаках клеток, позже (1980 г.) и на цитохимических. По ФАБ-классификации острые лейкозы подразделены на 3 группы: Нелимфобластные миелогенные лейкозы: МО – острый недифференцированный лейкоз М1 – острый миелобластный лейкоз без признаков вызревания клеток (не более 3%промиелоцитов) М2 – острый миелобластный лейкоз с признаками вызревания клеток (более 3%промиелоцитов) М3 – острый промиелоцитарный лейкоз (более 30% промиелоцитов) М4 – острый миеломонобластный лейкоз (не более 20% миелобласто или промиелоцитов и не менее 20% монобластов, промоноцитов или моноцитов) М5а – острый монобластный лейкоз без вызревания клеток (меньше 3% промоноцитов/моноцитов) М5b – острый монобластный лейкоз с частичным созреванием клеток (более 3% промоноцитов/моноцитов) М6 – острый эритромиелоз (больше 30% всех эритрокариоцитов и больше 10% уродливых эритрокариоцитов). Некоторые авторы вводят М7 для острого мегакариобластного лейкоза. II. Лимфобластные лейкозы: Л1 – острый микролимфобластный лейкоз, преобладают малые лимфоидные клетки, иногда без ядрышка и без иммунологических маркеров. Л2 – острый лимфобластный лейкоз с типичными лимфобластами, чаще наблюдается у взрослых Л3 – острый макро- или пролимфобластный лейкоз, преобладают весьма крупные Бластные клетки (характерные для лимфомы Беркитта) с нежносетчатым хроматином ядра и базофильной цитоплазмой. III. Миелопоэтические дисплазии или миелодиспластический синдром (МДС) Классификация хронических лейкозов, так же так и острых, подчинена практическим целям. Все хронические лейкозы отличает одна особенность: они длительно (за редким исключением) остаются на стадии моноклоновой доброкачественной опухоли. Будучи зрелоклеточными опухолями, хронические лейкозы обозначаются по названиям зрелых и созревающих клеток, которые составляют субстрат опухоли. Выделяют следующие варианты хронических лейкозов: 1. Хронический миелолейкоз (вариант с Ph-хромосомой взрослых, стариков и вариант без Ph-хромосомы). 2. Ювенильный хронический миелолейкоз с Ph-хромосомой. 3. Детская форма хронического миелолейкоза с Ph-хромосомой 4. Сублейкемический миелоз. 5. Эритремия. 6. Хронический мегакариоцитарный. 7. Хронический эритромиелоз. 8. Хронический моноцитарный. 9. Хронический макрофагальный 10. Хронический тучноклеточный. 11. Хронический лимфолейкоз. 12. Волосатоклеточный лейкоз. 13. Парапротеинемические гемобластозы.
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 429 | Нарушение авторских прав |