АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Картина крови и костного мозга

Прочитайте:
  1. A) стационарная концентрация лекарства в плазме крови
  2. A. Ишемический инсульт в стволе мозга в русле вертебробазилярной системы. Альтернирующий синдром Вебера
  3. B) биохимическое исследование крови??
  4. COBPEMEННЫE ПРАВИЛА ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
  5. D) сопровождается тяжелым поражением вещества мозга с расстройствами сознания, судорогами и параличами
  6. I – IV ПАРЫ НЕРВОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА
  7. I. Цукровий діабет
  8. IX-XII ПАРЫ НЕРВОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА
  9. V-VIII ПАРЫ НЕРВОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА
  10. V2: Тема 7.1 Обзор строения головного мозга. Основание головного мозга. Выход черепных нервов (ЧН). Стадии развития. Продолговатый мозг, мост.

При исследовании периферической крови отмечаются панцитопения, резчайшая анемия с низким ретикулоцитозом, отсутствием нормобластов. Содержание гемоглобина падает до 15—20 г/л, число эритроцитов — 1,5—1,10 Г/л с выраженным анизо-пойцилоцитозом. Лейкопения, главным образом за счет зернистых форм с относительным лимфоцитозом. Тромбоцитопения разной степени. Резкое ускорение СОЭ — до 60—80 мин/ч. Исследование костномозгового кроветворения при апластической анемии обнаруживает картину почти полного опустошения костного мозга.

Вопрос

Лейкоцитоз — повышение уровня лейкоцитов в периферической крови. Этот термин указывает только на количественное изменение лейкоцитов без указания качественных нарушений.
Различают лейкоцитозы:
• реактивные (как физиологическая реакция при пищеварении, беременности, мышечных нагрузках, при бактериальных инфекциях, гнойно-воспалительных процессах, интоксикации);
• пролиферативные (как патологическое явление).

Причины возникновения лейкоцитоза

• Самая распространенная причина лейкоцитоза- это инфекции, например ветряная оспа или вирусная пневмония.
• Воспалительный процесс – это процесс, когда лейкоциты вступают в борьбу с опасными бактериями, которые попали в организм. При некоторых болезнях наблюдается хронический лейкоцитоз из-за того, что в организме все время протекает воспалительный процесс (например, при артритах).
• Травмы, повреждения тканей. При таких состояниях, как царапины, ожоги, ранения, и т.д. уровень лейкоцитов повышается всегда. Так же лейкоциты повышены при травмированных тканях внутренних органов, например, болезнях сердца, злокачественных опухолях.
• Иммунная реакция. У людей, страдающих аллергией или астмой, может развиться лейкоцитоз как оружие против аллергена.
• Нарушения работы костного мозга. При различных болезнях костный мозг может начать выработку избытка белых кровяных телец, в том числе и при лейкемии. Однако при лейкемии лейкоциты не выполняют своего первоначального предназначения (защитного). Выработка излишних лейкоцитов происходит при истинной полицитемии, тромбоцитопении, миелофиброзе.
• Прием лекарственных препаратов, которые пациент принимает для лечения болезней дыхательных путей, рака, могут стать причиной возникновения лейкоцитоза.
• Стресс или долгое сильное психическое перенапряжение – оно может провоцировать развитие лейкоцитоза.

Вопрос

Острый лейкоз — клональное (онкологическое) заболевание, первично возникающее в костном мозге в результате мутации стволовой клетки крови. Следствием мутации является потеря потомками мутировавшей клетки способности к дифференцировке до зрелых клеток крови. Морфологический субстрат остpыx лейкозов — бластные клетки.

По ФАБ-классификации острые лейкозы подразделены на 3 группы:

1.Нелимфобластные миелогенные лейкозы:

МО – острый недифференцированный лейкоз

М1 – острый миелобластный лейкоз без признаков вызревания клеток (не более 3%промиелоцитов)

М2 – острый миелобластный лейкоз с признаками вызревания клеток (более 3%промиелоцитов)

М3 – острый промиелоцитарный лейкоз (более 30% промиелоцитов)

М4 – острый миеломонобластный лейкоз (не более 20% миелобласто или промиелоцитов и не менее 20% монобластов, промоноцитов или моноцитов)

М5а – острый монобластный лейкоз без вызревания клеток (меньше 3% промоноцитов/моноцитов)

М5b – острый монобластный лейкоз с частичным созреванием клеток (более 3% промоноцитов/моноцитов)

М6 – острый эритромиелоз (больше 30% всех эритрокариоцитов и больше 10% уродливых эритрокариоцитов).

Некоторые авторы вводят М7 для острого мегакариобластного лейкоза.

2. Лимфобластные лейкозы:

Л1 – острый микролимфобластный лейкоз, преобладают малые лимфоидные клетки, иногда без ядрышка и без иммунологических маркеров.

Л2 – острый лимфобластный лейкоз с типичными лимфобластами, чаще наблюдается у взрослых

Л3 – острый макро- или пролимфобластный лейкоз, преобладают весьма крупные Бластные клетки (характерные для лимфомы Беркитта) с нежносетчатым хроматином ядра и базофильной цитоплазмой.


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 494 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)