|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Центральная догма
Подводя итоги, отметим, что центральная догма молекулярной биологии, сформулированная Криком, позволяет четко определить структуру взаимоотношений между информационными макромолекулами в биологических системах. Наследственная информация, закодированная в ДНК, передается молекулам РНК и затем через стадию трансляции выражается в структуре белковых молекул. В определенных условиях, например при инфекции некоторыми вирусами, этот общий для всех клеток путь переноса информации может несколько видоизмениться. Так, при вирусной инфекции информация может передаваться от молекул родительской РНК к дочерним молекулам РНК или от молекул РНК к ДНК. Наследственная информация, закодированная в нуклеотидной последовательности, переводится в аминокислотные последовательности белков. По всей вероятности, этот этап переноса информации, включающий стадию трансляции, не является обратимым. Белковые молекулы представляют своего рода «ловушку» в потоке генетической информации. Эволюционное развитие этой системы должно было завершиться на заре истории возникновения жизни на Земле. Вопрос о том, как конкретно могла протекать эта эволюция, дает прекрасную почву для различного рода теорий и гипотез. К сожалению, проверка какой-либо из таких гипотез сопряжена с необычайными трудностями.
| Литература
| | Dudaicyzk A et al. (1978). The natural ovalbumin gene contains seven intervening sequences, Nature, 274, 328-333. Camper H. В., Hearst J.E. (1982). A topological model for transcription based on unwinding angle analysis of E. coli RNA polymerase binary, initiation and ternary complexes, Cell, 29, 81-90. Greenblatt J., Li J. (1981). Interaction of the sigma factor and the nusA gene protein of E. coli with RNA polymerase in the initiation-termination cycle of transcription, Cell, 24, 421-428. Lai E. et al. (1978). The ovalbumin gene: structural sequences in native chicken DNA are not contiguous, Proc. Natl. Acad. Sei USA, 75, 2205-2209. Losick R., Chamberlin M., eds., 1976. RNA polymerase, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, N.Y. Losick R., P его J. (1981). Cascades of sigma factors, Cell, 25, 582-584. McReynolds L et al. (1978). Sequence of chicken ovalbumin mRNA, Nature, 273, 723-728. Nomura M., Tissieres A., Lengyel P., eds., 1974. Ribosomes, Cold Spring Harbor Laboratory,
| Cold Spring Harbor, N.Y. O'Farrell P. Z. et al. (1978). Structure and processing of yeast precursor tRNAs containing intervening sequences, Nature, 274, 438-445. Platt T. (1981). Termination of transcription and its regulation in 1Ье( tryptophan operon of E. coli, Cell, 24, 10-23. Summers J., Mason W.S. (1982). Replication of the genome of a hepatitis B-like virus by reverse transcription of an RNA intermediate, Cell, 29, 403-415. Temin H.M. (1976). The DNA provirus hypothesis, Science, 192, 1075-1080. TilghmanS.M. et al. (1978). The intervening sequence of a mouse beta-globin gene is transcribed within the 15S beta-globin mRNA precursor, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 75, 1309-1313. Varmus H. E. (1982). Form and function of retroviral proviruses, Science, 216, 812-820. Yanofsky C., Drapeau G. R., Guest J. R., Carlton B.C. (1964). On the colinearity of gene structure and protein structure, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 51, 266-272.
|
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 461 | Нарушение авторских прав
|
