Рис. 14.7. Нормальные и аберрантные аски, возникающие при скрещивании мутанта с серыми спорами и штамма дикого типа (черный цвет спор) гриба Sordaria ßmicola. А. Изображены по группам обычные варианты расщепления: I. Проксимальный и дистальный варианты, образующиеся в результате расщепления при первом делении. И. Варианты чередующегося и симметричного распределения при расщеплении в ходе второго деления. Б. Нормальные и аберрантные аски распределены по группам независимо от симметрии расщепления. В нижней строчке приведены количественные данные, отражающие частоту образования каждого типа асков. (По Kitani Y. et al., 1962. Am. J. Bot, 49, 697.)
ное явление не было обнаружено и изучено у грибов и связано с другим процессом, получившим название генной конверсии. У грибов все продукты мейоза представлены в виде группы спор, расположенных внутри аска (см. гл. 5). При скрещивании двух родительских штаммов, несущих различные аллели* определенного гена, оба родительских генома оказываются в равной степени представлены в образующейся диплоидной клетке, которая впоследствии и подвергается мёйозу. Диплоидная клетка гетерозиготна - в ней присутствуют одновременно оба аллеля интересующих нас генов. Можно полагать, что образовавшиеся при мейозе и содержащиеся в одном аске споры будут характеризоваться одинаковым содержанием каждого из двух аллелей, участвовавших в скрещивании. В этом можно убедиться на примере распределения двух аллелей гена, ответственного за пигментацию спор у гриба Sordaria fimicola. Характер расщепления мутантного (серые споры) и дикого (черные споры) аллелей представлен на рис. 14.7. В зависимости от того, происходит расщепление при первом или при втором мейотическом делении, наблюдается один из вариантов расщепления, изображенных в верхней части рисунка. Каждый аск содержит по четыре черные споры дикого типа и по четыре серые мутантные споры [4 +: 4m]. Однако при анализе большого числа асков в некоторых из них обнаруживается аберрантный характер расщепления. Пять типов аберрантных асков изображены на