Флумазенил (анексат. Хофманн Ля Рош)
Фармакологическое действие:
конкурентный антагонист бензодиазепинов, быстро устраняет их снотворный и седативный эффект. Фармакокинетика:
Связывание с белками плазмы составляет 50%, суммарный плазменный клиренс составляет 1 л/мин. Практически полностью выводится с желчью. Период полу выведения составляет 50-60 мин.
Показания:
Предназначен для устранения седации, вызванной бензодиазепинами и используется в следующих случаях:
• Окончание общего наркоза, начатого и проводимого с помощью бензодиазепинов
• Устранение седативного действия бензодиазепинов при кратковременных диагностических и терапевтических процедурах
• В качестве препарата для дифференциальной диагностики при потере сознания неизвестной этиологии (отравление
бензодиазепинами, другими препаратами, черепно-мозговая травма)
Передозировка бензодиазепинов
Режим дозирования:
При выводе из наркоза начальная доза 200 мкг внутривенно, если через 60 секунд желаемого эффекта достигнуть не удалось, вводят повторную дозу препарата 100 мкг с последующей оценкой достигнутого эффекта. При необходимости препарат вводят повторно до суммарной дозы 1 мг.
Побочный эффект:
При быстром введении препарата возможно появление чувства тревоги, страха, сердцебиение, тошнота, рвота.
Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату.
Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 743 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 |
|