Примеры формулировки диагноза. 1. Хронический гломерулонефрит
Прочитайте:
- Адгезивные молекулы (молекулы суперсемейства иммуноглобулинов, интегрины, селектины, муцины, кадхерины): строение, функции, примеры. CD-номенклатура мембранных молекул клеток.
- Алгоритм постановки диагноза ХСН
- Алоэ Вера питьевой гель LR - Примеры выздоровлений.
- Антагонизм. Разновидности. Примеры.
- Биопсию и микроскопическое исследование проводят с целью подтверждения цитологического диагноза и как окончательный этап изучения удаленной опухоли.
- Глава 23. Выявление больных туберкулезом и верификация диагноза
- Диагноза и началом курса лечения врач должен уделить особое внимание семейному анамнезу пациента,
- Диагностика ожогов. Формулирование диагноза
- Дифференциальная диагностика болезней пародонта (гингивит, маргинальный периодонтит, пародонтоз, идиопатические заболевания). Формулирование диагноза.
- Для гистологического диагноза железистой гиперплазии эндометрия характерным является
|
|
1. Хронический гломерулонефрит. Мезангиопролиферативный вариант. Нефротическая форма.
Хроническая почечная недостаточность II стадии.
2. Быстропрогрессирующий нефрит. Вариант с «полулуниями». Смешанная (нефротически-
гипертоническая) форма. Хроническая почечная недостаточность II стадия.
Дифференциальный диагноз следует проводить с рядом заболеваний в связи с возможностью
принципиально различных терапевтических подходов. При гломерулонефрите с мочевым синдромом
необходимо исключить пиелонефрит, подагрическую нефропатию; при гематурическом гломерулонефрите
- исключить урологическую патологию (туберкулез, опухоль, мочекаменную болезнь, опущение почки).
Нефротический гломерулонефрит требует дифференциального диагноза с амилоидозом почек,
волчаночным нефритом, тромбозом почечных вен.
При лечении больных гломерулонефритом необходимо решить следующие задачи:
1. Оценить, насколько велика вероятность прогрессировать гломерулонефрита, и оправдан ли
риск применения активных терапевтических воздействий.
2. Добиться обратного развития поражения почек (по возможности — полного выздоровления).
3. Остановить или замедлить темп прогрессирования гломерулонефрита.
Обратное развитие почечного поражения может быть достигнуто путем этиологического
подхода у некоторых больных: применение антибиотиков при постстрептококковом нефрите и
инфекционном эндокардите; специфическое лечение сифилитического, малярийного, паратуберкулезного
гломерулонефрита; удаление опухоли при паранеопластическом нефротическом синдроме; прекращение
приема лекарственного препарата, вызвавшего гломерулонефрит; исключение аллергизирущих факторов.
Привести к обратному развитию почечного процесса, замедлению его прогрессирования могут
методы патогенетической терапии: глюкокортикоиды, цитостатики, антикоагулянты, гипотензивные,
ингибиторы АПФ, диуретики, плазмаферез. Назначение этих методов лечения показано в ситуациях, когда
имеется высокая активность почечного процесса, а значит — высокий темп прогрессирования болезни.
Глюкокортикоиды обладают противовоспалительным и имму-нодепрессивным действием. Они
способствуют перераспределению клеток воспаления и иммунной системы из кровотока в другие органы
иммунной системы, что тормозит развитие воспалительной, локальной и системной иммунной реакций;
подавляют продукцию многих медиаторов, участвующих в реализации и персистенции иммунного ответа и
воспаления (цитокинов, метаболитов арахидо-новой кислоты и т.д.), снижают чувствительность к этим
медиаторам воспалительных и иммунных клеток, которые являются для них мишенями. Степень
противовоспалительной активности зависит от дозы и пути введения. При внутривенном введении в
высоких дозах ГК вызывают ряд реакций, которые не наблюдаются в обычных дозах: подавляют
продукцию супероксидных ионов, цитокинов, изменяют химический состав базальной мембраны клубочка
со снижением протеинурии. Показанием для назначения ГК при гломеруло-нефрите является выраженная
активность почечного процесса, в частности нефротический синдром. Назначают преднизолон в дозе 1-2
мг/кг/сутки в течение 1-2 месяцев, после чего проводится медленное снижение дозы до поддерживающей.
Для быстрого достижения эффекта используется внутривенное введение высоких доз метилпреднизолона
(«пульс-терапия») 0,5-1,5 г, всего 3-4 введения).
77
Из цитостатических препаратов применяют циклофосфамид и хлорбутин, которые являются
алкилирующими соединениями. Главный механизм действия этих метаболитов - перекрестное связывание
нуклеиновых кислот, что нарушает процесс транскрипции информации, необходимой для синтеза белка и
клеточное деление.
Показаниями для назначения цитостатиков являются: высокая активность; нефротический
синдром (особенно в сочетании с АГ); наличие стероиде-резистентности (отсутствие эффекта при
длительном лечении высокими дозами ГК); выраженные побочные эффекты ГК; быстропрогрессирующий
характер гломерулонефрита.
Прием циклофосфамида обычно начинают с 2-2,5 мг/кг/сутки; при тяжелом поражении почек
(быстропрогрессирующем варианте гломерулонефрита) можно начинать с дозы 3,5-4 мг/кг/сутки. Цель
терапии состоит в снижении числа лейкоцитов в периферической крови до 3,5 х 109 мл (не ниже 3,0 х 109
мл). В настоящее время используется введение препарата внутривенно в высоких дозах (800-1200 мг из
расчета 0,5-2,0 г/м2 поверхности тела) 1 раз в месяц, что уменьшает частоту побочных эффектов со стороны
мочевого пузыря. Об эффективности лечения можно судить не ранее 6 месяцев, при наличии признаков
улучшения следует продолжать лечение еще 3 месяца.
Хлорбутин используется в дозе 0,1-0,2 мг/кг/сутки, действует медленнее, чем циклофосфан.
При частом рецидивировании нефротического синдрома или стероидорезистентном
гломерулонефрите, развитии осложнений стероидной и цитостатической терапии возможно альтернативное
лечение циклоспорином А. Препарат влияет на иммунный ответ, подавляя активность Т-хелперов в момент
представления антигена, подавляет продукцию ИЛ-2, пролиферацию цитотоксических клеток и косвенно -
активацию В-лимфоцитов. Назначают циклоспорин А в дозе 3-5 мг/кг. По достижении ремиссии препарат
следует отменять постепенно (по 0,25 мг/кг через 2 недели).
В последние годы изучается применение новых селективных иммунодепрессантов -
такролимуса и микофенолат-мофетила.
На неиммуные механизмы прогрессирования гломерулонефрита влияют ингибиторы
ангиотензинпревращающего фермента, гепарин, дипиридамол, гиполипидемические препарат.
Ингибиторы АПФ тормозят превращение малоактивного ангио-тензина I в ангиотензин П, тем
самым оказывая антигипертензивное действие. Блокада ангиотензина II приводит: к расширению
эфферентной артериолы и уменьшению внутриклубочковой гипертензии; торможению роста клеток и
образования проколлагена, тем самым - снижению развития склероза клубочков и интерстиция,
пролиферации мезангиальных и канальцевых клеток; антипротеи-нурическому эффекту. Сочетание этих
многообразных эффектов приводит к тому, что ингибиторы АПФ при длительном применении тормозят
прогрессирование гломерулонефрита. Поэтому для замедления прогрессирования заболевания эти
препараты показаны всем больным гломерулонефритом, не имеющим противопоказаний к их назначению
(гиперкалиемия, выраженная почечная недостаточность - креатинин плазмы - 600 мкмоль/л и выше;
стенозы обеих почечных артерий).
Лечение начинают с небольших доз препарата с постепенным нарастанием до максимально
переносимых. Эналаприл (Энап, «KRKA») 2,5-5 мг/сутки с увеличением до 10-20 мг/сутки; рами-прил
(Хартил, «Egis») 2,5-5 мг 1 раз в сутки. Лечение проводят на фоне малосолевой диеты и при обязательном
контроле креатинина и калия сыворотки крови. Оценить эффективность лечения можно через несколько
месяцев.
Гепарин используется в связи с его способностью подавлять процессы внутрисосудистой, в том
числе, внутригломерулярной коагуляции. Оказывает диуретическое и натрийуретическое действие
вследствие подавления гепарином продукции альдостерона; обладает гипотензивным эффектом, связанным
со стимуляцией высвобождения цГМФ и оксида азота, уменьшением выработки эндо-телина
эндотелиальными и мезангиальными клетками почек. Восстанавливает утраченный отрицательный заряд
базальный мембраны клубочка и обладает в связи с эти антипротеинурическим действием. Назначают в
дозе 15000-40000 ед/сутки подкожно. Курс лечения 6-8 недель. В последнее время используются гепарины
с низким молекулярным весом, которые не ингибируют тромбин и поэтому не имеют выраженной
антикоагулянтной и геморрагической активности.
Дипиридамол оказывает антиагрегантное, антитромбоцитарное действие, стимулирует
выработку в сосудистой стенке простацик-лина - мощного антиагреганта и вазодилататора. Уменьшает
гематурию и протеинурию. Используется в больших дозах 225-600 мг/сутки.
Эффект гиполипидемических препаратов связан с уменьшением отложения липидов в ткани
почек с последующим уменьшением пролиферации мезангиальных клеток, высвобождения факторов роста.
Больным рекомендуется ограничение животных жиров, диета, обогащенная полиненасыщенными
жирными кислотами. Из препаратов наиболее показано назначение статинов: симвастатин (Ва-зилип,
«KRKA») в дозе 10-40 мг/сутки однократно перед сном; пра-вастатин 10-40 мг 1 раз в сутки; аторвастатин
78
(Аторис, «KRKA») в дозе 10-20 мг Препараты показаны больным нефротическим синдромом,
сопровождающимся гиперлипидемией.
Профилактика гломерулонефритов заключается в предотвращении развития интеркуррентных
инфекций, интоксикаций, переохлаждении.
Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 867 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
|