АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Адгезивные молекулы (молекулы суперсемейства иммуноглобулинов, интегрины, селектины, муцины, кадхерины): строение, функции, примеры. CD-номенклатура мембранных молекул клеток

Прочитайте:
  1. C.раневого канала, травматического некроза, молекулярного сотрясения
  2. III.. БЕЛКОВАЯ КОНКУРЕНЦИЯ ЗДОРОВЫХ И РАКОВЫХ КЛЕТОК. ПРОТИВОБОРСТВО ШТАНГИ И РАКОВОЙ ОПУХОЛИ
  3. V. Молекулярные основы патогенеза эндокринных опухолей
  4. Адгезивные системы композитов. Назначение, механизмы взаимодействия с тканями зуба.
  5. Адгезивные системы. Классификация. Состав. Свойства. Методика работы. Современные взгляды на протравливание. Световая аппаратура для полимеризации, правила работы.
  6. Анатомия мышц живота, их топография, функции, кровоснабжение и иннервация. Влагалище прямой мышцы живота. Белая линия.
  7. Антагонизм. Разновидности. Примеры.
  8. Антитела (строение, свойства, функции антител, феномены взаимодействия антител и антигенов).
  9. Биохимический и молекулярно-генетический методы изучения генетики человека.

Взаимодействие клеток иммунной системы

1.Взаимодействие с клетками эндотелия (миграция клеток из сосудов в ткани).

2.Взаимодействие с элементами матрикса (миграция в тканях, хемокины).

3.Взаимодействия клеток иммунной системы между собой (АПК-Т-лимфоциты-В-лимфоциты).

4.Дистантные взаимодействия клеток иммунной системы между собой (цитокины).

5.Межсистемные взаимодействия (нейро-эндокринная регуляция иммунной системы).

Взаимодействие с клетками эндотелия

В нормемолекулы адгезии экспрессируются только на клетках иммунной системы; не экспрессируются на эндотелии/эпителии; существуют в примембранных везикулах (часто в неактивном состоянии).

При активацииклеток немедленно появляются на поверхности; способны повышать аффинность при активации; плотность экспрессии зависит от степени активации; быстро синтезируются при активации клеток; перегруппировываются для усиления взаимодействия (поляризация).

Результат контактного взаимодействия:

Первый этап – под влиянием цитокинов на поверхности эндотелия и лейкоцитов появляются молекулы селектинов, которые тормозят движение лейкоцита, приближают его к эндотелию и он начинает «катиться» по его поверхности.

Второй этап – прикрепление. По мере приближения к очагу воспаления под влиянием хемокинов лейкоциты прилипают к эндотелию (распластываются).

Третий этап – трансмиграция. С помощью интегринов лейкоциты проникают между клетками эндотелия и попадают в ткань (воспалительный очаг).

Адгезивные молекулы — это большая группа молекул, осуществляющих прямой контакт и взаимодействие клеток между собой путем прилипания.

Селектины - группа молекул межклеточной адгезии, специфичных к остаткам углеводов: фруктозе, маннозе, сиалированным углеводам; обнаруживаются на эндотелии, тромбоцитах и лейкоцитах; обычно не имеют сигнальной функции. Обеспечивают начальный этап миграции клеток через эпителий – «роллинг-эффект»(эффект качения).

Р (CD62Р) – экспрессируется активированными тромбоцитами, лиганд CD15.

E (CD62E) – экспрессируется активированным эндотелием, лиганд CD15 и CLA

L (CD62L) – экспрессируется лимфоцитами, моноцитами, нейтрофилами, эозинофилами, лиганд CD34, MadCAM, GlyCAM.

Муцины (адрессины) являются высокомолекулярными гликопротеинами, содержащими во внеклеточной части многочисленные О-гликозилированные и сульфатированные углеводные цепочки, ковалентно связанные с центральным протеином. Основным лигандом для муцинов являются селектины.

CD34 – экспрессируется на эндотелии, стволовых клетках, лиганд – L-селектин.

MadCAM – экспрессируется на эндотелии, лиганд – L-селектин, бета-7-интегрин, VLA4.

GlyCAM – экспрессируется на эндотелии, лиганд – L-селектин.

CD15 и CD 66 – экспрессируются на моноцитах и нейтрофилах, лиганд – Р и L-селектины.

Интегриныгруппа молекул межклеточной адгезии (в т.ч. и для ИКК), трансмембранные гетеродимеры, обнаружено 14 типов альфа и 3 типа бета цепей.

Семейства:

бета-1: обеспечивают связь с внеклеточным матриксом, экспрессируются на лимфоцитах. VLA2 (лиганд - коллаген), VLA4 (лиганд - фибронектин).

бета-2: адгезия к эндотелию или между собой, LFA1 – экспрессия на лейкоцитах, лиганды: ICAM1,2,3. CR3 – экспрессия на фагоцитах, лиганды C3b, C4b, ICAM1. CR4 – экспрессия на макрофагах, лиганды C3b, C4b, ICAM1.

бета-7: экспрессия на Т-лимфоцитах, лиганды: MadCAM, VCAM-1 .

Кадхерины – группа тканеспецифических молекул, обеспечивающих взаимодействия между клетками одного типа. Обеспечивают целостность тканей; были открыты при изучении злокачественных и трансформированных клеток. На ИКК не обнаружены.

Суперсемейство иммуноглобулинов. Включает молекулы белков у которых есть хотя бы один консервативный иммуноглобулиновый домен, состоящий из 70-100 аминокислот. Т.е. они имеют сходство с молекулой Ig. Суперсемейство включает более 70 молекул (молекулы МНС I и II классов, Т-клеточный рецептор, комплекс CD3, корецепторы СD4 и СD8), адгезинами являются молекулы ICAM-1, ICAM-2, LFA-3, VCAM-1 и др.. Молекулы ICAM (intercellular adhesion molecules) широко представлены на лейкоцитах и эндотелии сосудов и эпителии. Участвуют в воспалении и миграции лейкоцитов через стенки сосудов



Лиганды: часто реагируют с такими же молекулами; интегринами, муцинами.

Экспрессия на клетках:

• широко распространены, однако на ИКК содержат V или V и C1 домены, на остальных клетках - в основном С2 домены.

• постоянно экспрессированы на ИКК: антигены ГКГС, LFA 2, 3, CD59, ICAM 2,3, PECAM-1, CD4, CD8, CD19.

• экспрессируются при активации ИКК: CD28, антигены ГКГС класса II, ICAM-1, BL-CAM, CD80/CD86. После активации уровень экспрессии плавно возрастает в течение 24 часов и сохраняется на высоком уровне около суток. В дальнейшем количество молекул снижается за счет интернализации или слущивания.

Установлено, что на поверхности клеток имеются дифференцировочные антигены, разные не только у разных типов клеток, но и у одного типа клеток на разных стадиях дифференцировки. Клеточные поверхностные молекулы, идентифицированные с помощью моноклональных антител, известны как "Claster of differentiation" - кластер дифференцировки, и эти антигены имеют числовую нумерацию.


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 2254 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.017 сек.)