АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Иммунная система организма. Центральные и периферические органы иммунной системы. Иммунокомпетентные клетки: классификация, функции

Прочитайте:
  1. APUD – СИСТЕМА (СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ, БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ)
  2. DSM — система классификации Американской психиатрической ассоциации
  3. I. Определение, классификация, этиология и
  4. II. Клетки иммунной системы
  5. II. Опухолевое распространение на соседние органы
  6. III) Женские наружные половые органы
  7. III) Мочевыводящие органы
  8. III) Мужские наружные половые органы.
  9. III. Внутренние органы
  10. III.С целью систематизации знаний составьте таблицу по предлагаемой схеме.

Иммунная система людей обеспечивает специ­фическую защиту организма от генетически чужеродных молекул и клеток, в том числе от всевозможных инфекционных агентов — бактерий, вирусов, грибов и простейших. Клетки и молекулы иммунной системы обладают способностью распознавать чуже­родные АГ инфекционных агентов, отличать их от АГ собственных клеток и биополимеров, что в конечном итоге приводит к их уничтожению или удалению, т. е. к сохранению гомеостаза.

Особенности иммунной системы: распространена по всему организму; клетки и молекулы постоянно рециркулируют, имеет собственные специфические эффекторные механизмы, такие как антитела и эффекторные клетки; обладает «иммунологической памятью», иерархичность - подчинённость; интегративность внутри- и межсистемная (нервная, эндокринная); специфичность реагирования; высокая чувствительность; разнообразие реакций (выработка АТ, ГЗТ, ГНТ, иммунологическая память, иммунологическая толерантность, идиотипы—антиидиотипы, фагоцитоз, комплемент); определенный тип организации - наличие центральных и периферических органов, клеток, молекул.

К центральным органам иммунной системы человека отно­сятся ККМ и тимус (вилочковая железа), в которых происходят пролиферация и дифференцировка иммунокомпетентных клеток: Т- и В-лимфоцитов.

Вилочковая железа (тимус). Предшественники Т-лимфоцитов образуются из стволовых клеток ККМ, которые посту­пают в тимус. Место созревания и дифференцировки Т- лимфоцитов (их общий маркер - CD3+), затем заселяющих периферические органы иммунитета; в тимусе происходит селекция Т- лимфоцитов, имеющих рецепторы к собственным тканям; чем более длительно функционирует тимус, тем дольше живет организм; наиболее развита железа в детском возрасте, ее инволюция начинается примерно в 12 - 14 лет.

ККМ. В ККМ содержатся стволовые крове­творные клетки, являющиеся родоначальниками всех форменных элементов крови, в том числе лимфоцитов. В ретикулярной строме ККМ происходит дифференцировка В-лимфоцитов, которые созревают до малых лимфоцитов из клеток-предшест­венников. Стволовая клетка - предшественница клеток лимфоидного и миелоидного рядов имеет маркер CD34+.

Периферические лимфоидные органы. К ним относятся много­численные скопления лимфоидной ткани, располагающиеся под слизистыми оболочками ЖК, дыхательного и мочеполового трактов (одиночные, групповые лимфатические фолликулы, миндалины и др.), лимфатические узлы и селезенка.

Лимфатические узлы (ЛУ) - множественные инкапсулированные периферические лимфоидные органы бобовидной формы размером от 0,5 до 1,5 см. Дренируют лимфу из всех барьерных тканей. Включают Т- и В-зависимые зоны с различным клеточным составом и функциями.

Паракортикальная зона (Т) – тяжи ткани, стремящиеся к мозговой зоне. В этой области происходит презентация антигенов Т-клеткам интердигитатными ДК из покровных тканей.

Кортикальная зона (В) разделяется трабекулами на сектора. Функциональной единицей зоны является фолликул: первичный фолликул образуется нестимулированными В-лимфоцитами и фолликулярными ДК. Герминативный центр (ГЦ). Крупное образование, содержащее активно делящиеся В-лимфоциты, фолликулярные ДК и редкие Т-хелперы. Различают темную и светлую зоны ГЦ (процессы соматического мутирования и положительной Ag-зависимой селекции).

Медуллярная зона. Представлена многочисленными синусами, открывающимися в эфферентный сосуд. Содержит плазмоциты, Мф и Т-клетки памяти.

Селезенка. Крупный непарный орган 7×13 см, 80-300 г. Не содержит лимфатических сосудов. Строма селезенки образована короткими перегородками, трабекулами и ретикулярными клетками. Лимфоидная ткань (белая пульпа) представлена скоплением лимфоцитов вокруг артериол:Т-зона непосредственно окружает артериолу и заполнена Т-лимфоцитами и дендритными клетками. В-зона образована первичными и вторичными фолликулами (как в л/у).Краевая зона содержит макрофаги, различные ДК, В-лимфоциты, отвечающие на тимуснезависимые АГ.

Лимфоидная ткань слизистых оболочек: глоточное кольцо Пирогова, пейеровы бляшки тонкого кишечника, лимфоидные фолликулы аппендикса, лимфоидную ткань оболочек бронхов и бронхиол, слизистых оболочек мочеполовой системы и др., а также внутриэпителиальные лимфоциты.

Иммунокомпетентные клетки – это клетки, входящие в состав иммунной системы. Все эти клетки происходят из единой родоначальной стволовой клетки ККМ.

Миелоидной природы

1. Мононуклеарные лейкоциты

• Макрофаги, моноциты

2. Полиморфноядерные лейкоциты (гранулоциты)

• Нейтрофилы

• Эозинофилы

• Базофилы

3. Тучные клетки

4. Дендритные клетки

Лимфоидной природы

1. Естественные киллеры (ЕК)

Лимфоциты с двойственной функцией

2. γδ T лимфоциты

3. B-1 B лимфоциты

Нейтрофилы. Способны самостоятельно мигрировать к месту нахождения АГ, так как у них есть рецепторы хемотаксиса. «Прилипают» к эндотелию сосудов и далее мигрируют через стенку к месту нахождения АГ. Происходит фагоцитоз, и нейтрофилы постепенно заполняются продуктами обмена, они погибают и превращаются в клетки гноя.

Функции:

1. Противомикробные: важнейший мобильный элемент иммунной системы, фагоцитоз, секреция противомикробных веществ, регуляция воспаления (синтез цитокинов, хемокинов и медиаторов).

2. Цитотоксичность: по механизму АЗКЦ

3. Трофическая: большинство нейтрофилов не покидают КМ, остальные проникают в ткани и погибают от апоптоза, ~1 % выходит в ротовую полость через зубо-десневые щели.

Маркеры:

1. Ферменты:миелопероксидаза, аминопептидаза, щелочная фосфатаза.

2. Мембранные антигены: ГКГС I, бета-1-интегрины; CD14, 31, 65, 66, 92

3. Рецепторы: ТПР, для Fc фрагмента IgG 2 и 3 - CD32, CD16, для факторов комплемента - CR1, 2, 3, для хемотаксинов - формил-Мет-Лей-Фен-пептидов, ИЛ8 и др. CXC хемокинов, С3а и С5а; для гормонов, нейромедиаторов.


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 2233 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)