Иммунная система организма. Центральные и периферические органы иммунной системы. Иммунокомпетентные клетки: классификация, функции
Иммунная система людей обеспечивает специфическую защиту организма от генетически чужеродных молекул и клеток, в том числе от всевозможных инфекционных агентов — бактерий, вирусов, грибов и простейших. Клетки и молекулы иммунной системы обладают способностью распознавать чужеродные АГ инфекционных агентов, отличать их от АГ собственных клеток и биополимеров, что в конечном итоге приводит к их уничтожению или удалению, т. е. к сохранению гомеостаза.
Особенности иммунной системы: распространена по всему организму; клетки и молекулы постоянно рециркулируют, имеет собственные специфические эффекторные механизмы, такие как антитела и эффекторные клетки; обладает «иммунологической памятью», иерархичность - подчинённость; интегративность внутри- и межсистемная (нервная, эндокринная); специфичность реагирования; высокая чувствительность; разнообразие реакций (выработка АТ, ГЗТ, ГНТ, иммунологическая память, иммунологическая толерантность, идиотипы—антиидиотипы, фагоцитоз, комплемент); определенный тип организации - наличие центральных и периферических органов, клеток, молекул.
К центральным органам иммунной системы человека относятся ККМ и тимус (вилочковая железа), в которых происходят пролиферация и дифференцировка иммунокомпетентных клеток: Т- и В-лимфоцитов.
Вилочковая железа (тимус). Предшественники Т-лимфоцитов образуются из стволовых клеток ККМ, которые поступают в тимус. Место созревания и дифференцировки Т- лимфоцитов (их общий маркер - CD3+), затем заселяющих периферические органы иммунитета; в тимусе происходит селекция Т- лимфоцитов, имеющих рецепторы к собственным тканям; чем более длительно функционирует тимус, тем дольше живет организм; наиболее развита железа в детском возрасте, ее инволюция начинается примерно в 12 - 14 лет.
ККМ. В ККМ содержатся стволовые кроветворные клетки, являющиеся родоначальниками всех форменных элементов крови, в том числе лимфоцитов. В ретикулярной строме ККМ происходит дифференцировка В-лимфоцитов, которые созревают до малых лимфоцитов из клеток-предшественников. Стволовая клетка - предшественница клеток лимфоидного и миелоидного рядов имеет маркер CD34+.
Периферические лимфоидные органы. К ним относятся многочисленные скопления лимфоидной ткани, располагающиеся под слизистыми оболочками ЖК, дыхательного и мочеполового трактов (одиночные, групповые лимфатические фолликулы, миндалины и др.), лимфатические узлы и селезенка.
Лимфатические узлы (ЛУ) - множественные инкапсулированные периферические лимфоидные органы бобовидной формы размером от 0,5 до 1,5 см. Дренируют лимфу из всех барьерных тканей. Включают Т- и В-зависимые зоны с различным клеточным составом и функциями.
Паракортикальная зона (Т) – тяжи ткани, стремящиеся к мозговой зоне. В этой области происходит презентация антигенов Т-клеткам интердигитатными ДК из покровных тканей.
Кортикальная зона (В) разделяется трабекулами на сектора. Функциональной единицей зоны является фолликул: первичный фолликул образуется нестимулированными В-лимфоцитами и фолликулярными ДК. Герминативный центр (ГЦ). Крупное образование, содержащее активно делящиеся В-лимфоциты, фолликулярные ДК и редкие Т-хелперы. Различают темную и светлую зоны ГЦ (процессы соматического мутирования и положительной Ag-зависимой селекции).
Медуллярная зона. Представлена многочисленными синусами, открывающимися в эфферентный сосуд. Содержит плазмоциты, Мф и Т-клетки памяти.
Селезенка. Крупный непарный орган 7×13 см, 80-300 г. Не содержит лимфатических сосудов. Строма селезенки образована короткими перегородками, трабекулами и ретикулярными клетками. Лимфоидная ткань (белая пульпа) представлена скоплением лимфоцитов вокруг артериол:Т-зона непосредственно окружает артериолу и заполнена Т-лимфоцитами и дендритными клетками. В-зона образована первичными и вторичными фолликулами (как в л/у).Краевая зона содержит макрофаги, различные ДК, В-лимфоциты, отвечающие на тимуснезависимые АГ.
Лимфоидная ткань слизистых оболочек: глоточное кольцо Пирогова, пейеровы бляшки тонкого кишечника, лимфоидные фолликулы аппендикса, лимфоидную ткань оболочек бронхов и бронхиол, слизистых оболочек мочеполовой системы и др., а также внутриэпителиальные лимфоциты.
Иммунокомпетентные клетки – это клетки, входящие в состав иммунной системы. Все эти клетки происходят из единой родоначальной стволовой клетки ККМ.
Миелоидной природы
1. Мононуклеарные лейкоциты
• Макрофаги, моноциты
2. Полиморфноядерные лейкоциты (гранулоциты)
• Нейтрофилы
• Эозинофилы
• Базофилы
3. Тучные клетки
4. Дендритные клетки
Лимфоидной природы
1. Естественные киллеры (ЕК)
Лимфоциты с двойственной функцией
2. γδ T лимфоциты
3. B-1 B лимфоциты
Нейтрофилы. Способны самостоятельно мигрировать к месту нахождения АГ, так как у них есть рецепторы хемотаксиса. «Прилипают» к эндотелию сосудов и далее мигрируют через стенку к месту нахождения АГ. Происходит фагоцитоз, и нейтрофилы постепенно заполняются продуктами обмена, они погибают и превращаются в клетки гноя.
Функции:
1. Противомикробные: важнейший мобильный элемент иммунной системы, фагоцитоз, секреция противомикробных веществ, регуляция воспаления (синтез цитокинов, хемокинов и медиаторов).
2. Цитотоксичность: по механизму АЗКЦ
3. Трофическая: большинство нейтрофилов не покидают КМ, остальные проникают в ткани и погибают от апоптоза, ~1 % выходит в ротовую полость через зубо-десневые щели.
Маркеры:
1. Ферменты:миелопероксидаза, аминопептидаза, щелочная фосфатаза.
2. Мембранные антигены: ГКГС I, бета-1-интегрины; CD14, 31, 65, 66, 92
3. Рецепторы: ТПР, для Fc фрагмента IgG 2 и 3 - CD32, CD16, для факторов комплемента - CR1, 2, 3, для хемотаксинов - формил-Мет-Лей-Фен-пептидов, ИЛ8 и др. CXC хемокинов, С3а и С5а; для гормонов, нейромедиаторов.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 2417 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
|