АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ДИАГНОСТИКА. Диагноз основан на использовании серологических реакций (РСК, РДСК, РДП, РН) и биопробы на свиньях

Диагноз основан на использовании серологических реакций (РСК, РДСК, РДП, РН) и биопробы на свиньях. Для выделения вируса эпителий промывают, измельчают и центри­фугируют. Надосадочной жидкостью заражают перевиваемую линию клеток почек свиней (IB-RS-2) и клетки щитовидной железы теленка. Появление ЦПИ только в клетках теленка свидетельствует о ящурной инфекции. Для серологической дифференциации в РСК исполь­зуют специфическую сыворотку крови свиней и АГ из стенок везикул или везикулярную жидкость. Параллельно ставят реакцию непрямой ИФА (через 12, 24 и 48 ч после инокуля­ции клеточного монослоя 1 IB-RS-2). Чаще используют РН (микрометод) и ИФА. Применя­ют также двойную и радиальную ИД и РСК. Техника постановки ее предусматривает ис­пользование радиоактивного меченого АГ, который более чувствителен, чем АГ для РН. Предложена непрямая ИФ для выявления специфических AT к вирусам ящура, ВС, ВБС и ВЭС в сыворотке крови от разных видов животных. Однако, для дифференциации поствакцинальных и постин­фекционных AT в НИФ практически неприемлема. В то же время для выяснения эпизооти­ческой ситуации, особенно при подозрении на ящур, часто возникает необходимость опера­тивно вьывить наличие переболевших животных в стаде. Многолетнее использование НИФ показало, что она позволяет выявлять постинфекционные AT не только у явно переболев­ших животных, но и у тех, которые не имели клинических признаков болезни. Для дифференциальной диагностики ВЕС от ящура необходимо учитывать следующие данные - вирусы, вызывающие везикулярную болезнь, растут в тканевых культурах только свиного происхождения (RS-клеточной линии почки свиньи); - вирусы везикулярной болез­ни устойчивы при рН 5,0 и стабилизируются MgCl2 при нагревании до 50°С; - наличие об­щего КСА или ВНА у вновь выделенных штаммов с референс-штаммами вируса ВЕС. До­полнительными критериями являются: невозможность экспериментально инфицировать КРС, меньшая плотность вирусных частиц везикулярной болезни (1,32-1,34) по сравнению с таковой у вируса ящура (1,43-1,44). Заражение однодневных мышат позволяет отличить ВЕС от вируса ВЭС, но не от ящура.

Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 559 | Нарушение авторских прав