АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА. В патогенезе и иммуногенезе АЧС аллергические или аутоаллергические реакции игра­ют существенную роль

Прочитайте:
  1. II Неспецифическая профилактика
  2. II этап. Профилактика рецидива кровотечения.
  3. II этап. Регуляция менструальной функциии и профилактика рецидивов
  4. III. Профилактика и лечение туберкулеза Глава 22. Профилактика туберкулеза
  5. III. Профилактика утомлений
  6. III. Фаза снижения иммунитета.
  7. III.Профилактикаутомлений
  8. IV. Профилактика отклоняющегося поведения.
  9. IX.3. Профилактика и лечение, направление к специалистам и дальнейшее наблюдение
  10. V 10: Профилактика наследственной патологии

В патогенезе и иммуногенезе АЧС аллергические или аутоаллергические реакции игра­ют существенную роль. При действии аттенуированных штаммов вируса на лимфоид-ные клетки происходит синтез неполноценных AT, неспособных нейтрализовать вирус Об­разуются комплексы антиген-антитело, которые концентрируются в тканях органов-мишеней, приводя к нарушению их функций и развитию аллергических и аутоиммунных процессов, наблюдают стимуляцию клеточного иммунитета - лизис инфицированных клеток сенсибилизированными лимфоцитами, выделение медиаторов клеточного иммунитета лимфотоксина, фактора угнетения миграции бласпрансформации и др Развитие этих про­цессов зависит от биологических свойств используемых штаммов и индивидуальных осо­бенностей организма (состояние иммунной системы)

Определенную роль в патогенезе болезни играют взаимодействие вируса с эритроцита­ми и нарушение механизма свертывания крови. Влияние вируса на клетки лимфоидной системы и эритроциты характеризуется их разрушением или изменением функции, а также развитием аллергического и аутоиммунного процессов

Переболевшие или привитые (инактивированным материалом или аттенуированным вирусом) животные имеют определенную степень устойчивости к гомологичному изоляту вируса (задержка гибели свиней), изменение выраженности клинических признаков болез­ни, выздоровление и полное отсутствие реакции на контрольное заражение) Отсутствие специфической защиты против изолятов, выделенных в других зонах, свидетельствует об их АГ и иммунологических различиях.

С Anderson наблюдал длительное носительство вируса и его приживление при по­вторном заражении у переболевших и привитых животных Пассивный и колостральный иммунитет выражен слабо AT недостаточно нейтрализуют вирус. Причины слабой на­пряженности иммунитета, а также нейтрализующей активности AT связывают с особенно­стями АГ структуры вируса (блокирование АГ липидами, конкуренция или маскировка про-тективных АГ видовыми АГ вируса или хозяина), а также с изменением функции лимфоид-ных клеток - нарушение взаимодействия вируса и АГ с макрофагами и кооперации послед­них с Т- и В-лифоцитами (28, 29) В пользу первого предположения свидетельствует слабый или измененный ответ на инактивированные АГ препараты как у чувствительных, так и у других видов животных В условиях низкой активности AT усиливаются реакции клеточно­го иммунитета, которые имеют существенное значение в блокировании инфекции, а также являются причиной развития гиперчувствительности замедленного типа, аллергических и аутоиммунных осложнений.

Процесс защиты при АЧС представляется в виде динамического равновесия между этиологическими факторами (вирусом) и механизмами иммунной защиты Он может быть преобладающим как в том, так и в другом направлении, это зависит от свойств применяе­мых шт и состояния иммунной системы животного Надежных профилактических препара­тов против АЧС - нет Получить инактивированные вакцины против АЧС классическими методами, используя современные методики, никому не удалось Большинство привитых животных при контрольном заражении погибали и только незначительная часть их выжива­ла после длительного переболевания Результаты испытания инактивированной вакцины на­водят на мысль, что основное значение в аномалии иммунитета при АЧС имеет структура АГ и их взаимодействие между собой, а не состояние иммунной системы макроорганизма. Препараты из живого аттенуированного вируса были более эффективными, вызывая слабую поствакцинальную реакцию, они защищали от заражения гомологичным вирусом 50-90% вакцинированных животных Однако, самые существенные недостатки живых вак­цин - длительное вирусоносительство после прививки, развитие осложнений у части иммун­ных животных, приживление у вакцинированных животных вирулентного вируса без про­явления клинических признаков болезни, что также опасно в практических условиях Учитывая эти недостатки поставлен под сомнение вопрос о применении живых аттенуирован-ных вакцин для ликвидации очагов болезни в сочетании с другими ветеринарно-санитарными мероприятиями Множественность иммунологических типов возбудителя и существование смешанных или измененных популяций вируса значительно ограничивают возможности использования таких препаратов Однако имеются сведения о подборе эффек­тивных средств для лечения больных свиней и снятия вирусоносительства, которые можно применять в сочетании с аттенуированными штаммами вируса. В материалах сове­щания экспертов по АЧС Европейского экономического сообщества (1978-1987) и других сообщениях намечено развитие научных исследований, направленных на создание компо­нентных, химических и генно-инженерных вакцин С этой целью изучают тонкую АГ струк­туру возбудителя АЧС и инфицированных клеток, структуру и функции генетического мате­риала проводят поиск протективных АГ с использованием современных методов молеку­лярной биологии генетики, монАТ Эти направления могут привести к выработке новых подходов к созданию эффективных и безвредных вакцин против АЧС


Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 569 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)