За гуморальный иммунный ответ отвечает В – система
- Тимус зависимый гуморальный иммунный ответ.
- Тимуснезависимый гуморальный иммунный ответ.
Реакции трансплантационного иммунитета включают отторжение трансплантата в следствии РТПХ (реакция трансплантат против хозяина) и РХПТ (реакция хозяин против трансплантата).
Запуск специфического иммунного ответа осуществляется АГ, поступившим в организм через барьерные ткани, контактирующие с внешней средой (кожа и слизистые) и если не уничтожается неспецифическими факторами защиты.
По средствам хемокинов в очаг устремляются фагоциты (нейтрофилы, макрофаги) из циркулирующей крови.
Фагоцитоз осуществляется клетками – «мусорщиками» имеющими Р – рецепторы и не обладают специфичностью к объектам фагоцитоза.
Макрофаги фагоцитирующие АГ в месте его проникновения не играют важной роли в его определение и запуске Т иммунного ответа, т.к. не возвращаются в лимфатические органы и слишком эффективно осуществляют расщепление АГ, до очень малых фрагментов, не запуская специфического звена.
АГ с током крови, лимфы или др. жидкости от места проникновения заносится в регионарные лимфатические органы, где его захватывают, перерабатывают и представляют антигенные пептиды (осуществляют обработку АГ) – этот процесс протекает в комплексе с HLA I и II класса.
Макрофаги способны осуществлять процессинг и презентацию корпускулярных АГ.
Т – лимфоциты способны связывать и представлять растворимые АГ.
Презентация АГ находится под строгим контролем цитокинов (ИЛ -1, 6, ФНО – α, ГМ-КСФ; самый мощный стимулятор γ – ИФН, который усиливает экспрессию HLA I и II классов на поверхности антиген представляющих клеток).
Следующий этап иммунного ответа – взаимодействие антиген представляющей клетки с Т – лимфоцитом и распознавание АГ, что приводит к активации, пролиферации и дальнейшей дифференцировке.
После проникновения АГ в лимфатический узел очень быстро происходит его улавливание лимфоцитами.
Лимфоциты способны реагировать с данным АГ, чему способствует усиление интенсивности кровотока, так же усиливающего скорость рециркуляции лимфоцитов.
С другой стороны прекращение оттока лимфоцитов, имеющих специфические рецепторы для данного АГ.
Контакт клеток осуществляется при активном участии адгезивных молекул – адгезия Т – лимфоцитов к антиген представляющим клеткам.
Реализация – выбор дифференцировки CD 4+ (наивных клеток) в сторону Тх1 или Тх2, т.е. выбор между гуморальным Т зависимым иммунным ответом и клеточным иммунным ответом.
Определению направления пути развития иммунного ответа способствуют:
АГ:
- его природа;
- определённый набор цитокинов, регулирующий дальнейшую дифференцировку Т лимфоцитов.
Для активации Т – лимфоцитов требуются:
1. сигнал – АГ вместе с HLA I или II класса (АГ процессированный и презентированный)
для этого Тх0 распознают АГ с помощью TCR и CD 3, а HLA II распознают с помощью CD 4, т.е. осуществляется двойное распознавание АГ.
2. сигнал – осуществляет полноценную активацию при взаимодействие с CD 80/86 (у антиген представляющей клетки) с CD 28 у Тх0.
Это обеспечивает процесс активации и синтеза ИЛ – 2.
3. сигнал – необходима дополнительная активация антиген представляющей клетки при взаимодействии CD 40 на её поверхности с CD 40L на поверхности Тх.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 910 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 |
|