АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

За гуморальный иммунный ответ отвечает В – система

Прочитайте:
  1. A) ответная реакция организма, возникающая под воздействием повреждающих факторов
  2. A) повышенную ответную реакцию организма на раздражитель
  3. I тон соответствует зубцу R на ЭКГ.
  4. IV. Ответственность
  5. IV. Ответственность.
  6. N в процессе иммунного ответа антигенам 1-го класса принадлежит ведущая роль во взаимодействии между клеткой-эффектором (Т киллеры) и клеткой-«мишенью»
  7. V2: Дыхательная система. Носовая полость. Гортань. Трахея.
  8. VII. Половая система.
  9. VII.Эндокринная система.
  10. А) гомогенное затемнение соответственно доле или сегменту

- Тимус зависимый гуморальный иммунный ответ.

- Тимуснезависимый гуморальный иммунный ответ.

 

Реакции трансплантационного иммунитета включают отторжение трансплантата в следствии РТПХ (реакция трансплантат против хозяина) и РХПТ (реакция хозяин против трансплантата).

 

Запуск специфического иммунного ответа осуществляется АГ, поступившим в организм через барьерные ткани, контактирующие с внешней средой (кожа и слизистые) и если не уничтожается неспецифическими факторами защиты.

По средствам хемокинов в очаг устремляются фагоциты (нейтрофилы, макрофаги) из циркулирующей крови.

 

Фагоцитоз осуществляется клетками – «мусорщиками» имеющими Р – рецепторы и не обладают специфичностью к объектам фагоцитоза.

 

Макрофаги фагоцитирующие АГ в месте его проникновения не играют важной роли в его определение и запуске Т иммунного ответа, т.к. не возвращаются в лимфатические органы и слишком эффективно осуществляют расщепление АГ, до очень малых фрагментов, не запуская специфического звена.

 

АГ с током крови, лимфы или др. жидкости от места проникновения заносится в регионарные лимфатические органы, где его захватывают, перерабатывают и представляют антигенные пептиды (осуществляют обработку АГ) – этот процесс протекает в комплексе с HLA I и II класса.

 

Макрофаги способны осуществлять процессинг и презентацию корпускулярных АГ.

 

Т – лимфоциты способны связывать и представлять растворимые АГ.

 

Презентация АГ находится под строгим контролем цитокинов (ИЛ -1, 6, ФНО – α, ГМ-КСФ; самый мощный стимулятор γ – ИФН, который усиливает экспрессию HLA I и II классов на поверхности антиген представляющих клеток).

 

Следующий этап иммунного ответа – взаимодействие антиген представляющей клетки с Т – лимфоцитом и распознавание АГ, что приводит к активации, пролиферации и дальнейшей дифференцировке.

 

После проникновения АГ в лимфатический узел очень быстро происходит его улавливание лимфоцитами.

Лимфоциты способны реагировать с данным АГ, чему способствует усиление интенсивности кровотока, так же усиливающего скорость рециркуляции лимфоцитов.

С другой стороны прекращение оттока лимфоцитов, имеющих специфические рецепторы для данного АГ.

Контакт клеток осуществляется при активном участии адгезивных молекул – адгезия Т – лимфоцитов к антиген представляющим клеткам.

 

Реализация – выбор дифференцировки CD 4+ (наивных клеток) в сторону Тх1 или Тх2, т.е. выбор между гуморальным Т зависимым иммунным ответом и клеточным иммунным ответом.

 

Определению направления пути развития иммунного ответа способствуют:

АГ:

- его природа;

- определённый набор цитокинов, регулирующий дальнейшую дифференцировку Т лимфоцитов.

 

Для активации Т – лимфоцитов требуются:

1. сигнал – АГ вместе с HLA I или II класса (АГ процессированный и презентированный)

для этого Тх0 распознают АГ с помощью TCR и CD 3, а HLA II распознают с помощью CD 4, т.е. осуществляется двойное распознавание АГ.

2. сигнал – осуществляет полноценную активацию при взаимодействие с CD 80/86 (у антиген представляющей клетки) с CD 28 у Тх0.

Это обеспечивает процесс активации и синтеза ИЛ – 2.

3. сигнал – необходима дополнительная активация антиген представляющей клетки при взаимодействии CD 40 на её поверхности с CD 40L на поверхности Тх.


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 910 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)