АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Возрастная иммунология. Особенности развития иммунной системы в эмбриогенезе

Прочитайте:
  1. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  2. ВВЕДЕНИЕ В ПРЕДМЕТ «ВОЗРАСТНАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ». ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РОСТА И РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМА. ОРГАНИЗМ КАК ЕДИНОЕ ЦЕЛОЕ
  3. Возрастная анатомия и физиология
  4. Возрастная биоритмология
  5. Возрастная динамика длительности индивидуальной минуты (ИМ)
  6. Возрастная динамика зрительных функций.
  7. Возрастная зависимость соматизированной депрессии
  8. Возрастная зависимость соматизированной депрессии.
  9. Возрастная изменчивость
  10. Возрастная изменчивость позвоночника

 

Особенности развития иммунной системы в эмбриогенезе.

Первичным источником стволовых клеток является желточный мешок, на 6 неделе клетки мигрируют, образуя печень, тимус, ККМ.

Корковое и мозговое вещество тимуса и TCR рецепторы способны функционировать уже на 14 недели развития, селезёнка на 5 - 6 неделе.

Начало активного функционирования ККМ начинается с 11 - 12 недели, активно заселяется лимфоцитами, но основным источником клеток до 15 - 16 недели служит печень.

Лимфоциты к 12 неделе составляют до 50% всех клеток, с выделением Т-лимфоцитов на 12 неделе, уже на 12 - 16 неделях становятся различимы Т-хелперы и Т-супрессоры, В-лимфоциты появляются на 9 неделе.

На В-лимфоцитах появляется Ig М, потом его плотность уменьшается, на смену приходят Ig D, а за ними Ig G, А, Е, т.е. онтогенез лимфоцитов полностью сохраняется.

Способность образовывать плазматические клетки (активно продуцировать Ig) обнаруживается с 10 - 12 недель.

Через плаценту способны проникать Ig G кроме Ig G2.

Ig G связывается с Fc рецептором на поверхности трофобласта, комплекс подвергается пиноцитозу и проникает в кровоток плода.

Иммунная система плода при контакте с интактным АГ - продуцирует Ig М., Поэтому повышение содержания Ig М в пупочной вене выше 0,3 г/л свидетельствует о первичном инфицировании плода.

Синтез Ig А начинается только после рождения.

Ig М через плаценту не проникает, в результате новорождённый не защищён от грамм отрицательной флоры.

 

Неспецифические факторы.

Система комплимента развивается позже Т и В систем.

Через плацентарный барьер её компоненты не проникают.

Первыми начинают синтезироваться

На 8 неделе - С3, С4, С5;

На 16 неделе - С7 и С9.

И только к 19 неделе плод содержит все компоненты системы комплемента.

 

Фагоцитирующие клетки.

Гранулоциты появляются на 2 месяц.

Изначально в печени и только к 5 месяцу главным продуцентом становится ККМ.

В функциональном отношении гранулоциты и макрофаги отличаются низким хемотаксисом, адгезией, бактерицидностью и как следствие менее активны, чем у взрослых.

Но всё же в иммунном отношении плод достаточно компетентен.

 


Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 824 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)