Онтогенез моноцитов и макрофагов
…
Развитие в ККМ подчинено факторам микроокружения и гуморальным механизмам:
- Гранулоцитарно-макрофагальный колонии стимулирующий фактор (КСФ)
- Моноцитарно-макрофагальный КСФ
- ИЛ – 3
Некоторые факторы могут ингибировать развитие клеток моноцитарно-макрофагального ряда, в частности трансформирующий фактор роста – β (ТФР - β).
Процесс трансформации моноцитов в макрофаги сопровождается морфологическими, биохимическими и функциональными изменениями в клетках, сопровождается увеличением их в размерах, усиливающейся организацией внутриклеточных органел, ростом количества лизосомальных ферментов.
Трансформировавшиеся макрофаги не возвращаются в циркулирующую кровь, а элиминируются через слизистые ЖКТ и верхних дыхательных путей.
Биологические функции макрофагов:
1. Фагоцитоз (поглощение и переваривание чужеродных частиц: микроорганизмов, опухолевых клеток, погибших собственных клеток) некоторые АГ не перевариваются полностью из-за незавершённого характера фагоцитоза;
2. Образование факторов иммунной защиты: синтез и секреция биологически активных веществ: цитокинов, компонентов комплемента, ферментов и др.;
3. Обработка антигена: частичное расщепление АГ и связывание его пептидов с молекулами ГКГС II класса (в первую очередь);
4. Презентация антигенного материала Т-хелперам (возможна после обработки АГ и представляется в виде высокомолекулярных пептидов);
5. Участие во внеклеточный цитолизе: макрофаги способны оказывать повреждающее действие на клетки-мишени с помощью секретируемых продуктов и при непосредственном контакте, вызывая СКЦ, АЗКЦ (СКЦ – спонтанная клеточная цитотоксичность, АЗКЦ – антиген зависимая клеточная цитотоксичность);
6. Регуляция иммунного ответа путем выработки цитокинов, простагландинов и др. пептидных факторов.
Активаторы макрофагов:
- бактериальные продукты (ЛПС и др.)
- компоненты комплемента
- цитокины (наиболее активен γ - ИФН)
- иммунные комплексы
- прилипание к различным поверхностям (широко используется в трансплантологии, диагностики абсцессов лёгких, острых воспалений и др.).
Отличительные признаки активированных макрофагов:
1. большие размеры;
2. повышение адгезивной способности;
3. повышение фагоцитарной активности и эффективности фагоцитоза;
4. усиление синтеза и секреции лизосомальных ферментов, цитокинов и др. биологически активных молекул;
5. усиление "кислородного взрыва", накопление свободных радикалов, перекисей, окислов азота и др. продуктов;
6. повышение экспрессии различных рецепторов (ГКГС II класса; к цитокинам ИЛ-1,2,6, ФНО; трансферрину и др.);
7. повышение способности обрабатывать АГ и представлять его Т-клеткам
8. усиление цитотоксической активности
Способность к фагоцитозу.
Основные стадии фагоцитоза:
Хемотаксис –
происходит сближение фагоцита и объекта фагоцитоза определяемое градиентом химических факторов (хемотаксины: бактериальные агенты, компоненты комплемента, хемокины, цитокин ИЛ –8).
При появлении хемотаксина в кровотоке происходит быстрая активация моноцитов, в результате возникает опасность шока, в т.ч. ДВС синдрома или симптомы шокового лёгкого (респираторный дестресс синдром).
Прилипание (адгезия) –
установление контакта между фагоцитом и объектом фагоцитоза, по средствам опсонинов и молекул адргезии.
Опсонизация – адсорбция опсонинов на поверхности бактериальной клетки и корпускулярных АТ, облегчающих фагоцитирование этих объектов.
Опсонины облегчают фагоцитоз (Ig, компоненты комплемента, фибронектин).
С помощью АТ – осуществляется иммунная опсонизация, обусловленная преимущественно АТ.
активация мембраны –
подготовка клетки к погружению объекта фагоцитоза.
Погружение –
процесс обволакивания объекта фагоцитоза.
Формирование фагосомы –
происходит замыкание мембраны и погружение объекта
Формирование фаголизосомы –
происходит слияние фагосом и лизосом.
Способствует локальному закислению в фаголизосоме.
В фаголизосоме могут функционировать несколько бактерицидных систем:
1. Кислород зависимая бактерицидность – для неё необходимы метаболические изменения в клетке. Считается, что если поглощение бактериальной клетки не изменяют метаболизм фагоцита, то бактерицидность слабая.
Усиление метаболизма индуцирует процесс окисления глюкозы, что сопрягается с образованием веществ обладающих бактерицидной активностью (перекиси водорода, высокоактивных гидроксильных радикалов, супероксидных анионов). Являются факторами респираторного взрыва.
Бактерицидность усиливается под влиянием галогенов, которые вовлекаются в процесс бактерицидности по средствам фермента – миелопероксидазы.
Особенно важно каталитическое образование синглетного кислорода и других соединений, обладающих высоким деструктивным потенциалом.
2. Кислород не зависимая бактерицидность – осуществляется продуктами азотного метаболизма (окись азота, нитро – радикалы); важная роль при разрушении микобактерий туберкулёза.
Осуществляется по средствам протеаз, липаз и ряда других ферментов, активность которых оптимальна при кислых значениях pH – катионные белки (ЛКБ – лизосомальный катионный белок), лизоцим, лактоферин.
Киллинг и переваривание – расщепление объекта фагоцитоза и его гибель.
Выброс продуктов деградации - выброс содержимого фаголизосомы из клетки.
Дендритные клетки.
Занимают особое место среди АГ представляющих клеток.
Их количество составляет 0,1 – 0,5%.
По морфологическим признакам – это клетки с отростчатой формой и хорошо развитой цитоплазмой.
Фагоцитарной активности не имеют.
Обладают высокой способностью представлять АГ лимфоцитам.
Высокая степень поверхностной экспрессии HLA - II класса.
Наличие фермента – АТФазы.
Рассматриваются как основная популяция АГ представляющих клеток.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 953 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 |
|