ИКК – иммуно-компетентные клетки – это только Т- и В-клетки
Рецепторы ИКК.
В-клетки – BcR - В-клеточные рецепторы. На поверхности Т-клток- TcR. Эти рецепторы – мембранные формы иммуноглобулинов.
BcR
на картинке вместо G – M.
IgM-рецепторы – самые распространенные. 2 тяжелые и 2 легкие цепи.
IgM- BcR.
IgD-BcR
Базовая молекула во всем суперсемействе – ИГ-домен – состоит из ~110 АК, имеет молекулярный вес 12,5кДА. Довольно быстро оказалось, что IgM- BcR и IgD-BcR не имеют цитоплазматического домен, значит передача сигнала через них к клеточному ядру невозможна? Для этого необходимы аксессорные молекулы, также относящиеся к этому суперсемейству. Это молекулы Ig-α и Ig-β (CD79).
Оказалось, что в состав В-клеточного рецепторного комплекса помимо собственно распознающего BcR и молекул CD79, входят ещё корецепторы В-лимфоцитов.
Корецепторных комплекс включает: CD19, CD21, CD81. CD81 – функция неизвестна. CD21 – один из участников С’, его лиганд – C3b. Этот корец.комплекс усиливает сигнал от BcR примерно в тысячу раз. Что позволяет снизить дозировку АГ в вакцинах в тысячу раз с помощью пришивки C3b.
TcR.
Артур Корнберг описал структуру TcR. Она существенно отличается от BcR. Тоже гетеродимер, но цепи короткие, всего из 2х доменов: α-цепь и β-цепь. Это αβ-TcR.
Через несколько лет на поверхности Т-клеток нашли и другой рецептор – γδ-TcR.
Если IgM- BcR и IgD-BcR локализуются на Одном В-лимфоците и имеют одинаковую специфичность, то αβ- TcR и γδ-TcR оказались связаны с разными клеточными популяциями. Если αβ начинают формироваться в последнем триместре беременности и потом вырабатываются в течение всей жизни, то γδ формируются преимущественно в эмбриональном периоде, и к моменту формирования их содержание снижается до 1% от общего количества Т-клеток и менее. До сих пор окончательно не решено, формируются ли γδ у человека после рождения. В циркуляции они есть, но <1%... Однако γδ-Т-клетки очень важны, они распознают нативный АГ без процесса презентации, они не нуждаются в АПК.
Сходство Т- и В-цецепторов – не имеют цитоплазматического рецептора.
Для передачи сигнала через TcR также нужны корецепторы, здесь их состав сложнее.
Состав Корецептора TcR – (все молекулы также принадлежат к ИГ-суперсемейству)
· γ-цепь
· δ-цепь (дельта)
· две ε-цепи
· две ζ-цепи (зета)
Все эти молекулы вместе (6 цепей) составляют АГ, который обозначается, как CD3.
Позитивными по CD3 антигену являются как αβ-, так и γδ-Т-клетки. Экспрессия СD3 является 100%-м маркером Т-клеток.
Только на поверхности αβ-Т-клеток можно обнаружить ещё 2 корецептора – их всегда рассматривают отдельно, т.к. прямого отношения к процессу распознавания АГ эти молекулы не имеют. Это CD4 - и СD8 -антигены. (СD8-антиген имеет 2 цепи – α и β).
На зрелых Т-лц, Находящихся в циркуляции одновременно экспрессируется только один АГ – либо CD4, либо СD8 – SP (single positive)/ В процессе созревания есть стадия DP (double positive)./
CD4+ – αβ-TcR – Т -хелперы, 60% от циркулирующих Т-клеток.
CD8+ – αβ-TcR – Т-цитотоксические.
Т- и В-клеточные рецепторы построены по сходному типу. Концевые домены – вариабельные домены. Именно за счет изменения АК-последовательности части этих доменов формируются АГ-распознающие участки (=паратопы). Остальные домены называются «константными».
Каждая цепь Т-клет.рецептора всего из двух доменов – один V и один С.
Тяжелая цепь В-клет.рептора: один V-домен и четыре С-домена. Легкая цепь: один V и один С.
CD4 есть на части моноцитов и участвует в процессе ВИЧ-инфицирования, СD8 тоже где-то находят.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 1018 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
|