Профессиональные АПК
Обладают способностью к экспрессии молекул MHC2(!) без дополнительного медиаторного сигнала. (MHC1 экспрессируются по умолчанию Всеми клетками). Однако экспрессия MHC2 никак не зависит от АГ, зависит от предшествующего взаимод с АГ
· Дендриты
· Макрофаги
· B-ЛЦ
НА ПРИМЕРЕ лимфоуза. КАРТ2
ДК – дендритные клетки - везде, кроме фолликулов и мозгового вещества. Специфическая форма: лимфоцит с кучей выростов, типа псевдоподий.
Любая презентация завязана на процесс эндоцитоза. Фаго/макропино/пино – из этих 3х возможных здесь – пино, редко макропино, и зачастую – пассивное поглощение АГ – при заражении вирусами (адено,грипп, норавирус БЕЗ разницы
МФ – макрофаги – встречаются везде, даже в пределах В-клеточных фолликул, и нету их только в пределах мозгового вещества. Морфология клетки: фистончатый край, оч динамичны. Поглощение АГ всеми возможными способами. Главный их активатор: гамма-IF, однако в сыворотке крови он моментально инактивируется. (т.е. при анализе см.остаточные количества). Если бы не инактивировался, то макрофаги, общей массой 2кг в тее человека, сожрали бы нас заживо ^_^
В-лимфоциты – локализация в В-клеточных фолликулах. Презентация АГ через В-лц только если АГ был захвачен через поверхностные рецепторы BCR àклетка увеличивается в размерах, меняет морфологию и теперь уже практически не отличается от макрофагов.
Так а в чем вообще отличие между МФ и В-лц – макрофаги же?
Способность к синтезу MHC2 для всех этих клеток – нормальное, обычное дело.
Обычно кол-во АГ которые предъявляются при нормальной презентации, АПК стремятся минимизировать. Каким образом? ДК после поглощения 1 вируса теряет способность к дальнейшему инфицированию. МФ Может формировать несколько фагоцитарных вакуолей, но 1 раз Заполнив вакуоль и запустив процесс презентации АГ, он останавливает процесс, погибает, 2й волны не будет.
Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 695 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
|