АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Реакции комплексообразования

В основе бактерицидного действия соединений хинолинового ряда — 8-гидроксихинолина и его производных (энтеросептола, нитроксолина) лежит их способность образовывать прочные хе-

латные комплексы с ионами металлов (Мⁿ⁺= Со²⁺, Сu²⁺, Bi³⁺ и др.), в результате этого происходит выведение микроэлементов, крайне необходимых для жизнедеятельности кишечных бактерий; например:

Важнейшую группу азотсодержащих природных веществ составляют тетрапиррольные соединения, к которым относятся порфин, коррин, порфирины (табл. 9.7). Эти соединения выступают в роли макроциклических лигандов в таких биологически важных комплексах, как гем (простетическая группа гемоглобина), цитохромы (белки, выполняющие функции переносчиков электро-нов при дыхании и фотосинтезе), хлорофилл, кобаламины (корриновые витамины) и др.

Порфины, частично или полностью замещенные в пиррольных циклах, называют порфиринами. Одним из порфиринов является входящий в состав гемоглобина крови протопорфирин (рис. 9.2, а).

Комплексные соединения порфиринов с ионами Fe²⁺ называют гемами (рис. 9.2, б).

Таблица 9.7

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 747 | Нарушение авторских прав