АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Реакции комплексообразования
В основе бактерицидного действия соединений хинолинового ряда — 8-гидроксихинолина и его производных (энтеросептола, нитроксолина) лежит их способность образовывать прочные хе-
латные комплексы с ионами металлов (Мn+= Со2+, Сu2+, Bi3+ и др.), в результате этого происходит выведение микроэлементов, крайне необходимых для жизнедеятельности кишечных бактерий; например:
Важнейшую группу азотсодержащих природных веществ составляют тетрапиррольные соединения, к которым относятся порфин, коррин, порфирины (табл. 9.7). Эти соединения выступают в роли макроциклических лигандов в таких биологически важных комплексах, как гем (простетическая группа гемоглобина), цитохромы (белки, выполняющие функции переносчиков электро-нов при дыхании и фотосинтезе), хлорофилл, кобаламины (корриновые витамины) и др.
Порфины, частично или полностью замещенные в пиррольных циклах, называют порфиринами. Одним из порфиринов является входящий в состав гемоглобина крови протопорфирин (рис. 9.2, а).
Комплексные соединения порфиринов с ионами Fe2+ называют гемами (рис. 9.2, б).
Таблица 9.7
Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 802 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|