АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тетрапиррольные соединения

Прочитайте:
  1. V2: Кости нижней конечности, их соединения. Особенности строения стопы человека. Рентгеноанатомия суствов нижней конечности. Разбор лекционного материала.
  2. V2: Кости плечевого пояса, их соединения. Плечевая кость. Кости предплечья. Плечевой и локтевой суставы.
  3. АЗОТОСОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  4. Амидо- и нитросоединения
  5. Аминохинолиновые соединения.
  6. Б) органические соединения йода
  7. Виды соединений костей: непрерывные и прерывистые соединения. Непрерывные соединения, их строение, возрастные изменения.
  8. Витаминоподобные соединения
  9. Витаминоподобные соединения (Ко Q, липоевая, оротовая, панга-мовая кислоты и др.).
  10. Витаминоподобные соединения (Ко Q, липоевая, оротовая, пангамовая кислоты и др.).

 

 

 

Рис. 9.2. Строение протопорфирина (а), гема (б), гемоглобина (в) и билирубина (г)

 

Гемовая структура входит, в частности, в состав кислородпереносящих белков — гемоглобина (рис. 9.2, в), цитохромов, некоторых ферментов.

 

 

Контрольные вопросы

 

1. Приведите примеры наиболее важных классов полифункциональных соединений, гетерофункциональных соединений алифатического и ароматического ряда.

2. На примере соединения R—СН(Х) —CH2—СООН, где X = —F, —С1, —Вг, —I, —NH2, —ОН, —SH, рассмотрите влияние двух электро- ноакцепторных групп (—X и —СООН) друг на друга.

3. Приведите примеры наиболее характерных реакций гидроксикислот по гидроксильной и карбоксильной группам.

4. Приведите примеры наиболее характерных реакций аминокислот по карбоксильной группе и аминогруппе.

5. Приведите примеры реакций дегидратации α-гидроксикислот и α-аминокислот при нагревании.

6. Приведите примеры реакций дегидратации β-гидроксикислот и β-аминокислот при нагревании.

7. Приведите примеры реакций дегидратации γ-гидроксикислот и γ-аминокислот при нагревании.

8. На примере пировинофадной кислоты рассмотрите химические свойства оксокислот.

9. Приведите реакции получения из аминоспирта коламина (2-аминоэтанола) холина и парацетамола.

10. Приведите примеры применения в медицине наиболее важных гетерофункциональных соединений. Охарактеризуйте их роль в жизнедеятельности организма.

11. Дайте определение понятия «гетероциклические соединения». Изобразите структурные формулы наиболее важных гетероциклических соединений (пиррол, пиридин, тиофен, фуран, имидазол, пиримидин, тиазол, оксазол, хинолин, индол, пурин).

12. На какие три группы можно разделить ароматические гетероциклические системы?

13. Приведите примеры наиболее важных химических реакций для пиррола, пиридина, хинолина.

14. Изобразите структурные формулы пиримидиновых оснований (урацила, цитозина, тимина).

15. Изобразите структурные формулы пуриновых оснований (аденина, гуанина).

16. Изобразите в общем виде структурную формулу производных пиримидина — барбитуратов.

17. Изобразите структурные формулы гидроксипроизводных пурина (гипоксантина и ксантина).

18. Какой процесс лежит в основе бактерицидного действия соединений хинолинового ряда?

19. Перечислите наиболее биологически важные природные тетрапиррольные соединения. Какие комплексообразователи входят в состав этих соединений?

 

 

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 1436 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)