Трехстаканная проба, вещества
Белок. В норме в моче здоровых животных белок содержится в минимальных количествах, которые обычными методами не улавливаются.
Протеинурия (альбуминурия) - появление белка в моче, причем не только альбуминов, но и глобулинов. Протеинурии могут быть почечного (ренальные протеинурии) и внепочечного (экстраренальные протеинурии) происхождения. Причем последние подразделяются на преренальные и постренальные протеинурии, а почечные протеинурии делятся на органические и функциональные, которые бывают физиологическими и патологическими.
Ренальные протеинурии возникают в результате поступления белка в мочу из почек, при этом функциональные ренальные протеинурии характеризуются непродолжительным течением, появление белка в моче носит непостоянный характер.Развитие функциональной протеинурии, как правило, связано с определнными физическими состояниями (изменение температуры окружающей среды, эмоциональные и физические нагрузки и т.д.) Органические почечные протеинурии связаны со структурными изменениями в паренхиме почек, они носят постоянный и более выраженный характер.
Экстраренальные протеинурии связаны с патологическими состояниями, не затрагивающими структуру самих почек. Так, преренальная или застойная протеинурия развивается у животных, страдающих сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации и возникает вследствие нарушения кровообращения и застойных явлений во внутренних органах. Постренальная или ложная протеинурия наблюдается в результате попадания в мочу примесей из мочевыводящих и половых путей при их воспалительных заболеваниях.
Ренальные протеинурии (почечного происхождения).
1. функциональные - физиологические (алиментарная,маршевая,
эмоциональная, холодовая и др.);
- патологические.
2. органические(истиные)
Экстраренальные протеинурии (внепочечного происхождения).
1. преренальные (надпочечные, застойные) протеинурии
2. постренальные (послепочечные, ложные) протеинурии
|
Ренальная протеинурия.
1. Функциональная физиологическая протеинурия обнаруживается после употребления в пищу большого количества неденатурированного белка (например яичный белок) – алиментарная протеинурия, после усиленных мышечных нагрузок – маршевая протеинурия, при сильном охлаждении, перегревании, при беременности (особенно в последние недели перед родами, при некоторых стрессовых состояниях – эмоциональная протеинурия, у новорожденных.
2. Функциональная патологическая протеинурия можетнаблюдаться у истощенных животных с лордозом – ортостатическая, лордотическая, перемежающаяся протеинурия; белок в моче может появляться при длительном стоянии, при резкой смене положения тела.
3. Органическая (истиная почечная) протеинурия
- острый и хронический гломерулонефрит;
- нефрозы;
- нефросклерозы;
- врожденные аномалии почек;
- интоксикации;
- ожоги;
- тубулопатии
Экстраренальная протеинурия.
1. Преренальная(застойная) протеинурия.
- сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
2. Постренальная (ложная) протеинурия.
- цистопиелиты;
- вульвовагиниты;
- уретриты;
- опухоли мочевыводящих путей.
Определение белка в моче. Определение белка в моче производится с помощью качественных и количественных методов исследования. Все реакции на белок основаны на его осаждении. Непременным и строго обязательным условием при определнии белка в моче является предварительное ее фильтрование и подкисление, в случае, если моча имела щелочную реакцию.
Качественное определение белка в моче осуществляется многими способами. Наиболее широко применяются пробы с кипячением, с сульфосалициловой кислотой (проба Роча-Вильяма), проба Геллера и проба Ларионовой.
Проба с кипячением. Профильтрованную мочу кипятят в присутствии нескольких капель 10% раствора уксусной кислоты. При наличии белка в пробирке появляется муть.
Проба с сульфосалициловой кислотой (проба Роча-Вильяма). Эту пробу можно ставить с малыми количествами мочи: 1мл мочи и 3 мл 3% сульфосалициловой кислоты или 2 мл мочи и 2 – 4 капли 20% раствора этой кислоты. Во всех случаях при наличии белка в пробах мочи появляется опалесцирующая муть.Чувствительность пробы 0,015 % белка (0,015г в 1000мл
Проба Геллера. Эта проба проводится путем наслоения на 50% расвор азотной кислоты 1-2 мл профильтрованной мочи. Реакция может быть положительной при наличии в моче не менее 0,033% белка (0,33 г в 1000мл мочи). Положительной реакция считается при наличии белого кольца на границе двух сред.Белое кольцо может появиться и при наличии в моче уратов, в этих случаях оно располагается значительно выше границы двух сред и при нагревании мочи легко исчезает.
Проба Ларионовой. Реактив для обнаружения белка готовят на насыщенном растворе поваренной соли с 1% расвором азотной кислоты. Этот метод экономичен и дает довольно четкие результаты.
Количественное определение белка в моче производится после установления его наличия в моче с помощью качественных реакций. В настоящее время в клинической практике количественное определние белка в моче проводится колориметрическим методом, в основе которого лежит определение степени помутнения мочи, содержащей белок, при реакции с сульфосалициловой кислотой.. Удобным является также и метод Робертаса-Стольникова, основанного на том, что 50% азотная кислота выявляет белок в моче, начиная с концентрации 0,33 г/л.
Сахар. На сахар необходимо иччледовать только свежую мочу, так как при хранении глюкоза и другие сахара разлагаются под действием ферментов бактерий и грибов, попавших в пробу.
В моче здоровых животных глюкоза содержится в минимальных количествах, которые не определяются обычными качественными пробами. Выделение сахара с мочей называется Глюкозурия. - выделение сахара с мочей зависит от трех факторов: 1) концентрация сахара в крови;2) количества профильтровавшейся через клубочки первичной мочи;3) количества глюкозы, подвергшейся реабсорбированию в почечных канальцах.
При нормальной функции почек глюкозурия наступает в тех случаях, когда уровень сахара в крови понимается выше “сахарного порога”. Сахарный порог во многом зависит от функции почек. Повышение его наблюдается при некоторых хронических заболеваниях почек, когда объем клубочкового фильтрата резко снижается и в канальцы попадает меньшее количество глюкозы. Почечный порог может повышаться при введении питуитрина (вазопрессина), адреналина, паратгормона, под действием которого резко уменьшается просвет кровеносных сосудов, повышается кровяное давление, изменяется водно-солевой обмен и повышается отделение мочи.. Понижение сахарного порога наблюдается при почечном диабете, когда вследствие нарушения процесса реабсорбции глюкозы в почечных канальцах глюкозурия может возникать даже при нормальном уровне сахара в крови.
Появлению сахара в моче обычно предшествует повышение его содержания в крови. Но не всегда гипергликемия и связанная с ней глюкозурия рассматриваются как патологическое явление.
Физиологическая глюкозурия возникает:
при потреблении большого количества углеводов;
cтрессовые состояния;
болевые ощущения (рефлекторно развивается гликогенолиз, в связи с выбросом катехоламинов);
длительное голодание.
Патологическая глюкозурия возникает:
Инсулярная (панкреатогенная)
- сахарный диабет;
- острый панкреатит;
Экстраинсулярная (внепанкреатическая) центрального генеза
- черепно-мозговые травмы;
- опухоли головного мозга;
- менингиты;
- лихорадочные состояния;
- отравления морфином, хлороформом, фосфором, стрихнином.
Экстраинсулярная (внепанкреатическая) гормональная
- тиреотоксикоз;
- акромегалия;
- гиперплазия коры надпочечников;
- синдром Иценко-Кушинга.
Экстраинсулярная (внепанкреатическая) ренальная
- почечный диабет
Определение сахара в моче. В моче животных, кроме глюкозы, могут встретиться и другие виды сахаров – сахароза, галактоза, фруктоза, пентоза, лактоза и др. Кроме того могут выделяться и другие вещества, обладающие редуцирующими (восстановительными) свойствами, например витамин С, креатинин, мочевая кислота, котрые могут давать положительные качественные реакции на сахар.
Качественное определние сахара в моче производят с помощью проб Мора, Гайнеса, Ниландера, Фелинга, Бенедикта и др.
Проба Мора. Моча, содержащая сахар, при кипячении с 10% водным раствором гидрооксида натрия или калия последовательно окрашивается в желтый, буро-красный, темно-бурый и черный цвет.
Проба Гайнеса. Проба позволяет определить сахар по наличию осадка закиси меди коричнево-зеленого или красного цвета в зависимости от количества сахара, присутствющего в моче.
Проба Ниландера. Реактив Ниландера состоит из 4г сегнетовой соли, 2г азотистого висмута и 10г гидрооксида калия в 100мл дистиллированой воды. Реакции Ниландера существенно мешают различные вещества, присутствующие как в нормальной, так и впатологической моче, что существенно снижает ценность этого метода.
Количественное определение сахара в моче удобнее всего производить с помощью поляриметра или путем титрования мочи.
Кетоновые (ацетоновые) тела. К кетоновым телам, выделяющимся с мочей относятся ацетон, ацетоуксусная и бета-оксимасляная кислота. С мочей здоровых животных в течение суток выделяется минимальное количество кетоновых тел (не более 20-50 г в сутки), которое не обнаруживается обычными качественными пробами в клинических лабораториях.
Известно, что белки, жиры и углеводы могут расщепляться в организме до конечных продуктов обмена – углекислоты и воды. Расщепление жиров в тканях происходит под воздействием липолитических ферментов (тканевых липаз) с образованием глицерина и высших жирных кислот. При окислении жирных кислот образуются промежуточные продукты обмена: ненасыщенные жирные кислоты, окси- и кетокислоты и простые жирные кислоты. Жирные кислоты дегидрируются (теряют водород) и превращаются в ненасыщенные кислоты, к которым присоединяется вода, образуя бета-оксикислоту. Эта кислота вновь дегидрируется, превращаясь в бета-кетокислоту, которая, присоединив молекулу воды, расщепляется на так называемую “активную” уксусную кислоту. Эта “ активная “ уксусная кислота через цикл трикарбоновых кислот окисляется до углекислоты и воды. При нарушении некоторых звеньев этого цикла ацетон может образоваться в результате декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты. Ацетоуксусная кислота в свою очередь может образовываться из двух молекул активной уксусной кислоты. Ацетон может образовываться из ацетоуксусной кислоты и при нарушении процесса расщепления неокторых аминокислот таких как фенилаланин, тирозин и лейцин. Образование промежуточных продуктов обмена ацетоуксусной и бета-оксимасляной кислот происходит в печени. Затем эти кислоты поступают в ткани, где они окисляются в дальнейшем до конечных продуктов обмена – углекислоты и воды. При недостаточном поступлении в организм углеовдов, голодании или нарушении их использования организмом (например при диабете), изменяется процесс окисления недооксиленных продуктов обмена,. в связи с чем они появляются в моче.
Кетонурия – повышенное выделение кетоновых тел с мочей встречается:
- продолжительное голодание;
- сильное возбуждени;
- сильное переутомление;
- патологии ЦНС;
- лихорадка;
- синдром Иценко – Кушинга;
- сахарный диабет;
- гиперинсулинизм;
- тиреотоксикоз.
При значительной кетонемии изменяется изменяется и КЩС в организме. В результате развивается ацидоз, следствием которого является ацидотическая кома с судорогами, специфической ацидотической рвотой и общим тяжелым состоянием.
Определение кетоновых тел в моче. Кетоновые тела в моче определяются качественными и количественными методами.
Качественные методы. Наиболее употребительными реакциями для качественного определения ацетоновых тел в моче являются пробы Лестраде,Легаля и Ланге. Нужно иметь в виду, что нитропруссидные пробы на определение кетоновых тел неспецифичны и выявляют одновременно ацетон, ацетоуксусную кислоту и бета-оксимасляную кислоту.
Проба Легаля. Эта проба дает положителный результат не только в присутствии ацетоновых тел, но и при наличии в моче креатинина и креатина, поэтому она не может быть рекомендована в качестве диагностической пробы на ацетоновые тела. В этом отношении более удобна проба Ланге.
Проба Ланге. К 6 –12 мл мочи прибавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты и 0,5-1 мл свежеприготовленного 10% раствора нитропруссида натрия, а затем осторожно наслаивают пипеткой от 1,5 до 2 мл концентрированного аммиака. Проба считается положительной, если в течение 3 минут на границе соприкосновения двух жидкостей появится розово-фиолетовое кольцо. Более интенсивная окраска появляется в присутствии ацетоуксусной кислоты, а слабая окраска чаще зависит от присутствия ацетона. Присутствие ацетоновых тел дает в кислой среде интенсивное вишнево-красное или фиолетовое окрашивание.
Проба Лестраде. На предметное стекло помещают щепотку или на кончике ножа реактивва Лестраде, сотоящего из 1г (0,5 г) нитропруссида натрия, 20 г сернокислого аммония и 20 г безводного карбоната натрия. На реактив капают каплю мочи. Положительный результат дает вишнево-красное окрашивание.
Количественные методы определения кетоновых тел в моче основаны на дистилляции кетоновых тел в специальных дистилляционных аппаратах.
Желчные пигменты. Желчные пигменты – билирубин и биливердин – появляются в моче только при патологии. В норме желчные пигменты содержатся в моче в незначительных количествах и качественными пробами не определяются. Желчные пигменты могут появиться в моче лишь в том случае, если количество их в крови превысит так называемый почечный порог билирубина (более 2 мг%).
Моча в присутствии желчных пигментов приобретает темный желто-зеленый цвет.
Билирубин и биливердин образуются в клетках РЭС печени, селезенки и костного мозга при разрушении эритроцитов. Расщепление гемоглобина начинается с разрыва альфа-метиновой связи порфиринового кольца с образованием вердгемоглобина. От молекулы вердгемоглобина происходит отщепление железа и глобина, после чего образуется совершенно качественно новое соединение – гемобилирубин или непрямой билирубин. Непрямой билирубин представляет собой пигмент оранжевого цвета, плохо растворимый в воде, циркулирующий в крови в виде тесного комплекса с альбуминами и не проходящий через почечный фильтр (в реакции ван ден Берга не дает прямой реакции). При определени непрямого билирубина в крови его сначала нужно осовбодить от комплекса с альбуминами, что достигается методом осаждения сывороточных белков спиртом или другими реактивами.
Непрямой билирубин выделяется клетками РЭС и с током крови попадает в печень. В гепатоцитах он теряет свой белковый компонент и преобразуется в прямой билирубин, или холебилирубин, связанный с глюкуроновой кислотой. В норме образовавшийся в гепатоцитах прямой билирубин поступает сначала по желчным ходам в желчные протоки, а оттуда в желчный пузырь. В кишечнике под действием ферментов некоторых кишечных бактерий билирубин восстанавливается в мезобилирубин и затем в стеркобилиноген и уробилиноген. Часть уробилиногена и стеркобилиногена всасывается кишечной стенкой и через воротную вену поступает в печень, где полностью окисляется в билирубин, который выделяется в составе желчи.. Большая часть стеркобилиногена выделяется с калом. Стеркобилиноген оксиляется на воздухе в стеркобилин, который является нормальным пигментом кала. Небольшая часть прямого билирубина всасывается из кишечника в кровь и через нижнюю полую вену по кругу кровообращения поступает в почки в виде уробилиногена, который окисляется до уробилина и выделяется с мочей.
Появление желчных пигментов в моче может быть следствием повышенной билирубинемии за счет увеличения количества прямого билирубина в сыворотке крови.
С мочей может выделяться только прямой билирубин. Непрямой билирубин даже при очень высоком содержании в крови с мочей не выделяется, так как связан с белками сыворотки и не может преодолеть почечный фильтр.
Билирубинурия – появление прямого билирубина в моче:
- механическая желтуха;
- -паренхиматозная желтуха.
Уробилиногенурия - повышенное содержание в моче уробилиновых тел (уробилиноген, стеркобилиноген, альфа-уробилиноген и третий уробилин, которые при оксилении на воздухе преобразуются в уробилин, стеркобилин, альфа-уробилин и третий уробилин):
· поражения паренхимы печени (гепатозы, циррозы, отравления;
· гемолитические состояния;
· кишечные заболевания (запоры, энтероколиты, заворот кишок).
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 986 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
|