Критерии
| Лейкозы
| Лейкемоидные реакции
|
1
|
|
|
Категория
| Самостоятельное
Заболевание
| Симптомы основного заболевания
|
Причины возникновения
| Канцерогены, вирусы, ионизирующее излучение, химические вещества
| Биологические факторы – возбудители инфекции, БАВ, образующиеся при инфекционных, аллергических, опухолевых процессах; экзо- и эндогенная интоксикации, травма, ионизирующее излучение.
|
|
Продолжение табл.5
|
|
|
|
Механизм
развития
| Трансформация нормальной гемопоэтической клетки в опухолевую.
| Активация нормального гемопоэза и поступление в сосудистое русло избытка форменных элементов крови или подавление нормального гемопоэза и торможение выхода в сосудистое русло форменных элементов.
|
Проявления:
Костный мозг
| Генерализованная опухолевая гиперплазия гемопоэтической ткани. Часто большое число бластных и незрелых лейкозных клеток.
| Очаговая гиперплазия нормальных гемопоэтических клеток при пролиферативных и их гипоплазия при цитопенических формах.
|
Периферическая кровь
| Увеличение числа клеток или цитопения. Наличие бластных лейкозных клеток. Отсутствие признаков дегенерации клеток. (Встречаются только при хронических В -лимфо-лейкозах). Базофильно-эозинофиль-ная ассоциация, «лейкемический провал» при ОМЛ.
| Наличие бластных и незрелых форм лейко-, эритро-, тромбоцитарного ряда при пролиферативных формах. Лейко-, эритро-, тромбоцитопения при цитопенических формах. Признаки дегенерации форменных элементов крови. Отсутствие базофильно-эозинофиль-ной ассоциации, лейкемического провала при лейкемоидных реакциях миелоидного типа.
|
Прогноз
| Неблагоприятный в большинстве случаев.
| Благоприятный после купирования вызвавшего их первичного процесса.
|
| | | |