Експрес-методи діагностики
1. Найкращою реакцією є РІФ, яка дає можливість через 1,5-2 години виявити холерних вібріонів у досліджуваному матеріалі, а також у середовищі після підрощування у кількості 106 мікробних клітин у 1мл.
2. За допомогою реакції іммобілізації вібріонів при дії холерної О1- сироватки збудника можна виявити через 15-20 хвилин при концентрації його у досліджуваному матеріалі не менше ніж 105 мікробних клітин у 1мл.
На предметне скло наносять 2 краплі рідких випорожнень, блювотних мас або плівки з накопичувального середовища. Першу краплю накривають покривним скельцем (контроль), до другої додають краплю холерної О1- сироватки (1:100), перемішують і також покривають покривним скельцем. Приготовлені мікропрепарати “надавлена” крапля мікроскопіюють з використання темнопольного конденсору. Якщо у препаратах присутній холерний вібріон, то у першому мікропрепараті видно характерний рух бактерій, у другому – іммобілізація бактерій та їх аглютинація.
3. Для прискореної діагностики захворювання застосовують також чутливу реакцію непрямої гемаглютинації з використанням холерного антитільного еритроцитарного діагностикума.
4. Для швидкого та надійного виявлення холерних вібріонів у різних об‘єктах навколишнього середовища, особливо тих, що погано або зовсім не культивуються, використовують метод полімеразно-ланцюгової реакції (ПЛР).
Серологічні дослідження мають допоміжне значення. У сироватці крові хворих, вібріоносіїв виявляють титр вібріоцидних антитіл та антитоксинів. У хворого необхідно досліджувати парні сироватки з інтервалом у 8-10 днів (першу пробу беруть на 3-5 день захворювання).
Найбільш чутливою є реакція визначення вібріоцидних антитіл.
Титр вібриоцидних антитіл визначають, починаючи з третього дня захворювання, і їх титр максимально зростає на 10-12 день захворювання (межі титру 1:100–1:1000).
При постановці реакції спочатку ізотонічним розчином хлориду натрію титрують комплемент до титру 1:20 і розтитрований комплемент розливають у ряд пробірок по 0,9мл. Потім у першу пробірку вносять 0,1мл сироватки хворого, перемішують і послідовно переносять по 0,1мл у пробірки до титру 10-10. У кожну пробірку додають по 0,1мл суспензії культури холерного вібріону, який містить 1-2 тисячі мікробних клітин. Одночасно ставлять контроль комплементу, сироватки та культури. Пробірки інкубують у термостаті (37ºС) 60 хвилин і роблять висіви з них на сектори агару в чашках Петрі, інкубують у термостаті 18-20 годин і підраховують кількість колоній. Титром вібріоцидних антитіл є максимальний титр сироватки, який спричинив загибель не менше 50% вібріонів у порівнянні з кількістю колоній, які виросли після висіву з пробірки контролю комплементу.
Визначення титру антитоксинів у сироватці крові хворого проводять за допомогою РНГА з холерним еритроцитарним ентеротоксичним діагностикумом (за загальною методикою). Діагностичним титром вважають титр сироватки 1:160.
Антитіла до холерогену також визначають у РІФ та за допомогою ІФА.
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 709 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|