Основные рекомендуемые и нерекомендуемые комбинации препаратов, полученные на основании клинического опыта
(Л.Р.Зенков, А.Г.Притыко, 2003)
Рациональные комбинации
| Нерекомендуемые комбинации
| вальпроат+карбамазепин
вальпроат+окскарбазспин
вальпроат+ацетазоламид
вальпроат+клоназепам
вальпроат+ламотриджин
вальпроат+тиагабин
вальпроат+топамакс вигабатрин+ламотриджин вигабатрин+тиагабин
фенобарбитал+фенитоин
| вальпроат+фенобарбитал
вальпроат+гексамидин, бензонал
карбамазепин+фенитоин
карбамазепин+ламотриджин
ламотриджин+фенитоин
фенобарбитал+гексамидин, бензонал
|
Приложение 9.
АЭП для купирования эпилептического статуса (А.А.Баранова, 2005)
Диазепам (diаzерат) Является средством первого выбора, эффективен при всех видах ЭС. Детям вводится внутривенно со скоростью 2,5 мг/мин из расчета 0,2-0,3 мг/кг. При необходимости (отсутствие эффекта) может вводиться повторно через 10-20 минут. Возможны также внутривенный капельный способ введения диазепама (100 мг диазепама с 500 мл 5 %-го р-ра глюкозы) со средней скоростью 40 мл/ч и ректальное введение 5-10 мл специального раствора. Недостатки препарат: сравнительно короткая длительность действия, риск снижения артериального давления,угнетения дыхания, а также сердечной деятельности.
Фенитоин (рhепуtоiп) Препарат второго выбора, применяемый при отсутствии купирования ЭС в течение 30 минут. При внутривенном введении детям дозировка составляет 20 мг/кг, со скоростью не более 2,5 мг/мин. При отсутствии форм для внутривенного введения может назначаться через назогастральный зонд (после измельчения таблеток) в дозе 20-25 мг/кг. Повторное введение фенитоина допускается не ранее чем через 24 часа, с обязательным мониторированием уровня содержания препарата в крови (до 20 мкг/мл). Недостатки препарата: отсроченное начало действия, нелинейная фармакокинетика; риск развития аритмий (требуется мониторирование ЭКГ), противопоказан к применению у пациентов с атриовентрикулярной блокадой II-III степени, синдромом слабости синусового узла.
Тиопентал натрия (thiореntа1 sodium) При ЭС является препаратом третьего выбора. Применяется в виде медленного внутривенного введения (3-10 мг/кг в зависимости от состояния и возраста пациента). Пациентам педиатрического возраста можно вводить ректально: детям в возрасте до 3 лет назначается из расчета 40 мг на 1 год жизни, в возрасте 3-7 лет по 50 мг на 1 год жизни. Недостатки препарата: имеется выраженная тенденция к кумуляции, снижается мозговой кровоток, противопоказан при порфирии, возможно развитие толерантности.
Мидазолам (тidаzо1ат) Препарат может применяться при лечении всех форм ЭС. Детям вводится внутримышечно (в отличии от диазепама, фенитоина и тиопентала натрия) или ректально по 0,15-0,3 мг/кг массы тела.
* Дормикум («F. Hoffmann-La Roche», Швейцария) Таблетки по 15 мг, раствор для инъекций (1 мл = 5 мг) в амп. по 1 и 3 мл.
Вальпроат натрия (уа1рrоаtе sоdiиm) Внутривенное применение предусмотрено при всех формах ЭС. Парентеральную форму депакина вводят внутривенно, устанавливая дозу в соответствии с возрастов и массой тела пациента (около 25 мг/кг/сут), обычно 150-200 мг в течение 3-5 минут с последующим наблюдением и повторным введением препарата в количестве до 1500-2000 мг/сут. Поддерживающую дозу детям вводят медленно (4 раза в сутки) или в виде постоянной инфузии (из расчета 0,5-1 мг/кг/сут).
После купирования ЭС пациент может быть переведен на пероральную форму препарата. Внутривенная доза вальпроата натрия эквивалентна пероральной.
*Депакин («Sапofi-Sупthеlаbо», Франция) Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенных инъекций, флаконы по 400 мг.
Приложение 10.
Формы и причины не поддающихся лечению эпилепсии (Л.Р.Зенков, 2003)
1. Эпилептические энцефалопатии младенчества и детства:
а) припадки новорожденных при аномалииях развития, пре- и перинатальных поражениях, внемозговых тяжелых поражениях сердца, легких, печени, нарушениях метаболизма
б) ранняя эпилептическая энцсфалопатия с паттерном «вспышка-подавление»
в) ранняя миоклоническая энцефалопатия
г) синдромы Уэста и Леннокса-Гасто
д) хроническая прогредиентная ерi1ерsiа рагtialis соntinuа (синдром Кожевникова) детского возраста
е) синдром эпилептической афазии Ландау-Клеффнера
2. Резистентные к лекарственной терапии симптоматические эпилепсии:
а) вследствие дизонтогенетических церебральных нарушений
б) вследствие резидуально-органических нарушений с фокальными припадками с нарушением сознания и вторично-генерализованными припадками
в) при текущих неврологических поражениях (рассеянный склероз, панэнцефалиты, прионовые заболевания и др.)
3.Непереносимость противосудорожных лекарств, обусловленная неврологической или соматической патологией (гемато- и гепатопатии, поражение почек, проuрессирующие церебральные заболевания)
4. Нерациональная полипрагмазия
5. Нарушения лечения, режима, социально-семейное неблагополучие
6. Неэпилептические припадки
Приложение 11
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 676 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
|