АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Узелковый полиартериит. Узелковый полиартериит (УП): системный некротизирующий васкулит – заболевание артерий среднего калибра с образование аневризм и вторичным поражением органов и

Прочитайте:
  1. В. Узелковый полиартериит
  2. Классификационные критерии узелкового полиартериита
  3. Классификационные критерии узелкового полиартериита американской коллегии ревматологов (R. Lighfool et al., 1990)
  4. Классификация критериев узелкового полиартериита, принятых Американской коллегией ревматологов (АРА, 1990)
  5. Микроскопический полиартериит
  6. Узелкового полиартериита (Lightfoot R.W. et al., 1990)
  7. Узелковый периартериит.
  8. Узелковый полиартериит

Узелковый полиартериит (УП): системный некротизирующий васкулит – заболевание артерий среднего калибра с образование аневризм и вторичным поражением органов и систем.

Возможные причины – непереносимость лекарств, персистирование вируса гепатита В. Соотношение между мужчинами и женщинами 2:1. Средний возраст 38-45 лет. Классический УП встречается преимущественно у мужчин.

 

Клиника:

ü лихорадка (71-88%) постоянная фебрильная, не снижающаяся при назначении антибиотиков; продолжается от нескольких недель до 3-4 месяцев; может снижаться самостоятельно при появлении системных признаков болезни или при назначении глюкокортикоидов;

ü похудание или прогрессирующая кахексия – является диагностическим признаком и свидетельствует о прогрессировании заболевания;

ü миалгии (31-58%) обусловлены ишемией вследствие васкулита и часто предшествуют развития невритов;

ü суставной синдром (>50%) – типично поражение крупных суставов нижних конечностей; от преходящих артралгий до артрита;

ü поражение почек (>60%):

- мочевой синдром с умеренной протеинурией до 1 г/сут, микрогематурией, хотя возможна макрогематурия;

- инфаркты почек; редко – сосудистые катастрофы: разрывы аневризм,

некроз коры надпочечников, тромбоз почечных сосудов;

- ОПН, ХПН;

- нефропатия при УП в 70% сопровождается устойчивой артериальной гипертензией, сохраняющейся, в 10% - злокачественной.

ü абдоминальный синдром (36-44%) обусловлен сосудистыми расстройствами и ишемией органов брюшной полости; боль, диарея, тошнота, рвота, анорексия, перфорация язв, кровотечение;

ü поражение периферических нервов: мононевриты (ассиметричные), чаще поражаются малоберцовый и лучевой, реже локтевой и срединный нервы, сопровождающиеся двигательными нарушениями, выраженной атрофией мышц конечностей, парезами кистей и стоп, снижением сухожильных рефлексов;

ü поражение ЦНС (10-29%): нарушение мозгового кровообращения, эпилептические приступы, психические расстройства;

ü поражение сердца (36-58%) – коронарит → коронарная недостаточность, в 6-12% ИМ;

ü поражение лёгких (15%): лёгочный васкулит (сосудистая пневмония), интерстициальная пневмония с развитием прогрессирующего фиброза; характерна быстрая Rg-динамика с обратный развитием изменений под воздействием ГК и цитостатиков;

ü поражение кожи (41-43%): узелки, сетчатое ливедо, язвы, геморрагическая пурпура, гангрена пальцев кистей и стоп.


Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 464 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)