АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Острый миелоидный лейкоз у детей. Шифр МКБ-Х С 92.0 -94.0. Острый миелоидный лейкоз (миелоидная форма острой лейкемии) - лейкоз, характерным признаком которого является недостаточность костномозгового кровообразования

Прочитайте:
  1. A) Гострий лейкоз
  2. A) Гострий лейкоз
  3. E. лейкоз не выявляется
  4. FAB-КЛАСИФІКАЦІЯ ГОСТРОГО МІЄЛОЇДНОГО ЛЕЙКОЗУ
  5. I. острый (2-3 суток)
  6. I. Острый нефритический синдром (острый гломерулонефрит)
  7. II. Знакомство с устройством отделения новорожденных, контингентом детей.
  8. V. ВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ (ПРОТОКОЛОВ ЛЕЧЕНИЯ) «ОСТРЫЙ НЕКРОТИЧЕСКИЙ ЯЗВЕННЫЙ ГИНГИВИТ ВЕНСАНА»
  9. V. ВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ (ПРОТОКОЛОВ ЛЕЧЕНИЯ) «ОСТРЫЙ НЕКРОТИЧЕСКИЙ ЯЗВЕННЫЙ ГИНГИВИТ ВЕНСАНА»
  10. А) в индукции ремиссии острого лимфобластного лейкоза

1. Определение:

Острый миелоидный лейкоз (миелоидная форма острой лейкемии) - лейкоз, характерным признаком которого является недостаточность костномозгового кровообразования вследствие вытеснения нормальных кроветворных клеток малигнизоваными с неконтролируемым размножением лейкемических клеток-предшественников миелоидного ряда в костном мозге со следующим их распространением гематогенным путем.

Острые миелоидные лейкозыотносятся к довольно распространенным в детском возрасте онкологическим заболеваниям: частота их в среднем составляет 0,7 случая на 100 000 детского населения на год.

Миелоидные варианты острого лейкоза составляют 17,7%, (лимфоидные - 82,3%).

2. Классификация миелоидной формы острой лейкемии:

Понятие „острых миелолейкозов” объединяет группу заболеваний, которые за (современная модернизованная ФАБ-класификационноя система) разделяются на 8 клинических вариантов (подтипов):

Цитологический подтип:

1. Мо - острая недифференцированная миелоидна лейкемия (2%)

2. М1 - острая миелобластная лейкемия с дифференциацией (25%)

4. М3 - острая промиелоцитарная лейкемия (10%)

5. М4 - острая миеломоноцитарня лейкемия (30%)

6. М5 - острая моноцитарная лейкемия (10%):

- М5а -монобластна,

- М5бы - промоноцитарна.

7. М6 - острый эритромиелоз (4%)

8. М7 - острая мегакариобластная лейкемия (1%)

3. Этиопатологические механизмы:

- В основе этих заболеваний лежит неконтролируемое размножение малигнизованих (лейкемических) клеток-предшественников миелоидного ряда в костном мозге со следующим их распространением гематогенным путем.

- Наиболее характерным признаком острых миелолейкозов является недостаточность костномозгового кровообразование вследствие вытеснения нормальных кроветворных клеток малигнизоваными, что проявляется признаком анемии, тромбоцитопении и нейтропении с соответствующей клинической симптоматикой.

- Пролиферативный синдром есть характерным лишь для некоторых вариантов заболевания (монобластный лейкоз, миеломонобластный лейкоз) и проявляется чаще в виде гепатоспленомегалии, нежеле увеличением лимфатических узлов, поскольку малигнизированые лейкемические клетки имеют тропизм не к лимфатической, а к ретикулоэндотелиальной системы.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 430 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)