| Как осуществляется диагностика системной склеродермии?Диагностика болезни основана на обнаружении больших и малых диагностических критериев. К большим критериям относят проксимальную склеродерму — симметричное утолщение, уплотнение и индурацию кожи пальцев и кожи, расположенной проксимальнее пястно-фаланговых и плюснефаланговых суставов. Изменения могут затрагивать лицо, шею и туловище (грудная клетка и живот). Малые критерии: • склеродактилия — вышеперечисленные кожные изменения, ограниченные вовлечением в патологический процесс пальцев; • рубцы на кончиках пальцев или потеря вещества подушек пальцев; • двусторонний базальный легочный фиброз, У больного ССД должен присутствовать либо главный критерий (большой), либо, по крайней мере, два малых критерия. Чувствительность — 97%, специфичность — 98%. Наиболее типично для ССД сочетание кальциноза, синдрома Рейно, эзофагита, склеродактилии и телеангиэктазий (синдром CREST — по первым буквам английских наименований перечисленных симптомов). Диагностика ССД на ранних стадиях основана на обнаружении триады первоначальных признаков (возникающих наиболее рано): синдрома Рейно, суставного синдрома (чаще — полиартралгии) и плотного отека кожи. Существенно реже в ранней стадии обнаруживают одну из висцеральных локализаций процесса. Значительные трудности в диагностике ССД связаны с отсутствием характерного кожного синдрома у больных с выраженными полисиндромными поражениями внутренних органов (так называемая ССД без склеродермии). В этих случаях существенную помощь оказывает рентгенологическое исследование, позволяющее обнаружить нарушение моторики пищевода и его расширение, а также дилатацию двенадцатиперстной и толстой кишки. 
 Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 461 | Нарушение авторских прав 
 
 
 
 
 |