АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЫ

Гломерулонефрит (ГН) - это генетически обусловленное иммуноопосредованное воспаление с преимущественным исходным поражением клубочков и вовлечением в патологический процесс всех почечных структур клинически проявляющееся почечными и/или внепочечными симптомами.

Все ГН по происхождению подразделяются на первичные и вторичные (при системных заболеваниях и дисметаболических заболеваниях).

Классификация ГН по течению:

1 острый ГН,

2 подострый (быстропрогрессирующий) ГН,

3 хронический ГН.

Классификация ГП по морфологии

(Рябов С.И., Серов В.В., 2000; Шулутко Б.И., 2001; Шумилкин В.Р., 2004)

1. Пролиферативный ГН:

1 эндокапиллярный пролиферативный;

2 мезангиально-пролиферативный:

а) иммунопозитивный (Ig А нефропатия — болезнь Берже, Ig G и Ig М нефропатии, сочетание различных отложений),

б) иммунонегативный;

1 мезангиокапиллярный (мембранозно-пролиферативный I и III типа),

2 мембранозно-пролиферативный ГН II типа (болезнь плотных депозитов);

3 экстракапиллярный пролиферативный.

2. Минимальный ГН (ГН с минимальными изменениями, липоидный нефроз).

3. Мембранозный ГН - I, II, III, IV стадии.

4. Фокально-сегментарный гломерулосклероз.

5. Склерозирующий (фибропластический) ГН.

Клинические синдромы гломерулонефритов:

1 мочевой (эритроцитурия, цилиндрурия, протеинурия);

2 отечный с локализацией на лице и более выраженный с утра;

3 гипертонический;

4 острый нефритический (внезапно возникшиеотеки, гематурия, гипертония);

5 нефротический (НС) - клинико-биохимический симптомокомплекс, включающий высокую и массивную протеинурию (свыше 3,5 г/сут), гипоальбуминемию с гипопротеинемией, гилерхолестеринемию, выраженные отеки;

6 почечной недостаточности (острой, хронической).

План обследования при ГН

Клинический анализ мочи неоднократно в динамике:

1 протеинурия (при ее наличии определять суточную потерю белка);

2 гематурия (.микро-, макро-);

3 цилиндрурия (гиалиновые, зернистые, эритроцитарные цилиндры);

4 изменение относительной плотности мочи (норма 1010-1025).

Клинический анализ крови: ускорение СОЭ, тенденция, к развитию анемии.

Биохимические показатели: протеинограмма, СРБ, сиаловые кислоты, фибриноген, протромбиновый индекс, холестерин, мочевина, креатинин, электролиты, КЩР (по показаниям).

Иммунологические исследования (гаммуногло6улины, ЦИК).

Определение клубочковой фильтрации по Кокрофту и Гокту или проведение пробы Реберга.

Проба Зимницкого (при снижении максим аньной относительной плотности мочи ниже 1018).

УЗИ почек и мочевыделительной системы.

УЗИ допплерография почечного кровотока.

Радиоизотопные исследования (по показаниям):

1 радионефрография,

2 динамическая сцинтиграфия почек.

Рентгенологические методы (по показаниями):

1 обзорная рентгенография мочевыводящих путей,

2 компьютерная томография почек,

ЭКГ (при наличии АГ).

Биопсия почек с исследованием биоптата при световой, иммунофлюоресцентной и электронной микроскопии (по показаниям).

Консультация окулиста (при наличии АГ).

При наличии лейкоцитурии - цитология осадка мочи, пробаНечипоренко, исследование мочи методом посева.

Клинические варианты острого ГН

Олигосимптомный (ведущим является изолированный мочевой синдром).

Гематурический (преобладает макрогемагурия).

Классический (развернутый) вариант с картиной острого нефртического синдрома.

Нефротический (ведущим является нефротический синдром).

Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 436 | Нарушение авторских прав