АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Контрольні завдання. 1. Поясніть різницю між поняттями “багатоядерна клітина”, “симпласт” та “синцитій”.

Прочитайте:
  1. II. Завдання і функції спеціального будинку-інтернату
  2. II. Завдання та функції відділення і порядок надання соціальних послуг
  3. Вирішіть тестове завдання.
  4. Відповіді на завдання.
  5. Глава 1. Предмет і завдання патологічної фізіології. Основні поняття загальної нозології. Вчення про хворобу
  6. До завдання № 2
  7. Еталони відповідей на завдання по темі
  8. Завдання
  9. Завдання 1
  10. Завдання 1

 

1. Поясніть різницю між поняттями “багатоядерна клітина”, “симпласт” та “синцитій”.

2. Визначте титр вірусу методом кольорової реакції, якщо при її постановці шоста пробірка ще має жовте забарвлення. Розведення вірусу в першій пробірці 10-1, а в кожній наступній - зменшується в 10 раз.

3. Необхідно визначити титр вірусу в суспензії. Для достовірного виявлення концентрації вірусу в дослід узяли декілька розведень вірусної суспензії: 1:10, 1:100, 1:1000, 1:10000. По 0,2 мл розведеної суспензії внесли в рівні об’єми культур клітин у матрасах. Кожне розведення вірусу досліджували на 3 матрасах. Через 5 днів інкубації отримали наступні результати: в матрасах, в які вносили вірусну суспензію в концентрації 1:10, неможливо було провести розрахунок бляшок, оскільки відбувалося їх злиття; в матрасах з концентрацією вірусної суспензії 1:100 спостерігали утворення 135, 128 та 140 бляшок; в матрасах з концентрацією вірусної суспензії 1:1000 – 35, 40, 37 бляшок; в матрасах із концентрацією вірусної суспензії 1:10000 – 5, 7, 8 бляшок.

Контрольні запитання

1. Для чого використовують клітинні культури у вірусології?

2. Назвіть типи клітинних культур. Охарактеризуйте кожен із них.

3. Які розчини і поживні середовища використовують для культивування клітин?

4. Який компонент додають у сольові розчини як індикатор зміни їх рН?

5. Які основні методи виявлення та індикації вірусів у культурі клітин ви знаєте?

6. Які причини виникнення ЦПД?

7. Класифікація ЦПД.

8. Що таке внутрішньоклітинні включення? Яка їх природа?

9. Які способи визначення титру вірусу ви знаєте?

 

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 537 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)