Этиология.
• Хронические кровопотери, превышающие ре генераторные возможности организма:
- меноррагии (менструации длительностью 6-7 дней, обильные; либо со сгустками - любой длительности);
- геморроидальные кровотечения;
- желудочно-кишечные кровотечения при эрозивных и язвенных поражениях.
• Хронические заболевания желудочно-кишеч ного тракта, особенно при пониженной сек реторной функции желудка, приводящие к на рушению всасывания пищевого железа.
• Недостаточное питание (голодание, анорексия и др.)
• Гипер- и гипотиреоидные состояния.
• Беременность, лактация, ранний детский воз раст.
• Длительный неконтролируемый прием некото рых медикаментов, особенно нестероидных противовоспалительных препаратов (ибупро- фен, диклофенак и др.), анальгина, бисептола.
Клиника, диагностика. У женщин заболевание часто протекает с синдромом хлороза. Жалобы на обморочные состояния, субфебрилитет, боль в языке, извращение вкуса и обоняния; непреодолимое
желание есть мел, известку, глину, землю, побелку со стен, нравятся тяжелые пряные ароматы. Ломкость ногтей и волос. Ногти на вид уплощенные, на ощупь мягкие, слоистые. Волосы сухие, секущиеся, тусклые. У мужчин болезнь протекает всегда без синдрома хлороза. Бледность кожи, иногда с зеленоватым оттенком. Тоны сердца глуховаты, нежный систолический шум на всех точках. Тахикардия, гипотония. Нервная система - признаки астенодепрессивного, астеноневротического, астеноипохондрического синдромов. Лабораторные показатели: снижение количества эритроцитов, гемоглобина, цветового показателя, сывороточного железа, увеличение СОЭ, ани-зоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов.
Классификация. Уточняются степень тяжести, этиологический фактор, фаза болезни (обострение, ремиссия).
По тяжести анемия:
• легкая (эритроцитов 3,0-3,5х10|2/л, НЬ 100 г/л и выше);
• средней тяжести (эритроцитов 2,0-3,0х10|2/л, НЬ 80-100 г/л);
• тяжелая (эритроцитов 1,0-2,0x10'7л, НЬ 55- 80 г/л);
• крайне тяжелая, угрожающая развитием анемической комы (эритроцитов <1,0х1012/л, НЬ <55 г/л).
Критерии обострения: снижение цифр эритроцитов и НЬ у женщин ниже 4,0х10'2/л и 120 г/л, у мужчин ниже 4,5х1012/л и 130 г/л соответственно.
Критерий ремиссии: возвращение цифр эритроцитов и НЬ к нормальным значениям. Любое повышение цифр красной крови, не достигающее нормы, следует считать не ремиссией, а улучшением.
Амбулаторная гематология
Формулировка диагноза.
• Хроническая железодефицитная анемия вследствие меноррагий, средней тяжести, обо стрение.
• Хроническая железодефицитная анемия сме шанного генеза вследствие меноррагий и гас трогенная, тяжелая, обострение.
• Психологический, социальный статус форму лируются по общим принципам.
Дифференциальная диагностика
• Для исключения гемобластоза следует убе диться в отсутствии геморрагического и язвенно-не кротического синдромов, лабораторно - в отсутствии в лейкограмме больного изменений, характерных для лейкозов.
• Для исключения онкологической патологии проводится скрининг первого уровня: крупнокадро вая флюорография (ККФ), рентгеноскопия желудоч но-кишечного тракта или фиброгастродуоденоскопия (ФГДС), для женщин обязателен осмотр гинеколога. Если при сборе анамнеза не выявлен источник, нет указаний на заболевания желудочно-кишечного трак та, больной пожилого возраста, то дополнительно для исключения злокачественного новообразования про водится рентгенография органов грудной клетки, ир- ригоскопия, ректороманоскопия, ультразвуковое ис следование (УЗИ) органов брюшной полости.
• Витамин В12- и фолиеводефицитная анемия гиперхромная, количество ретикулопитов снижено, сывороточное железо в норме, часто встречается уве личение печени, в стернальном пунктате мегало- бластное кроветворение.
• При гемолитической анемии: иктеричность кожных покровов, увеличение селезенки и печени, лабораторно - анемия нормохромная, резкое повы шение количества ретикулоцитов, сывороточное же лезо в норме или повышено, гипербилирубин ем и я за счет непрямого билирубина, в моче гемосидерин, в пунктате костного мозга выраженная гиперплазия эритроидного ростка.
• При гипопластической анемии геморраги ческий и (или) гнойно-некротический синдром, рез кое снижение всех показателей крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), в пунктате угнетение всех ростков кроветворения.
• Сидероахрестические анемии по клинике и данным общего анализа крови ничем не отлича ются от железодефицитных, но содержание желе за в сыворотке крови таких больных высокое (50- 90 мкмоль/л). Лечение препаратами железа при водит к гемосидерозу органов, не купируя симп томов болезни.
■
Ведение пациента
Цель лечения: выздоровление (полная клини-ко-гематологическая ремиссия в течение 5 лет). Задачи:
• восстановление нормальных показателей красной крови и сывороточного железа;
• поддержание нормальных показателей на должном уровне.
Организация лечения. Большинство больных лечатся амбулаторно, кроме случаев тяжелых или этиологически неясной железодефицитной анемии. В таких случаях пациенты госпитализируются, исходя из принципа наиболее вероятной природы анемии, в гинекологическое, гастроэнтерологическое или другие отделения.
Мониторинг лечения. В период первого выявления или обострения болезни кровь контролируется 1 раз в 10-14 дней, такой же должна быть частота врачебных осмотров. Рассчитывать на увеличение цифр эритроцитов и гемоглобина через 3-5 дней не следует.
В период частичной ремиссии, когда пациент трудоспособен, но гематологическая норма не достигнута, контроль крови и врачебный осмотр проводятся ежемесячно. В период полной ремиссии при нормальном составе красной крови наблюдение осуществляется в течение первого года ежеквартально, затем 1 раз в 6 мес. Выздоровлением считается отсутствие обострений в течение 5 лет. Консультация гематолога в период обострения - 1 раз в 2 мес, затем 1 раз в 4-6 мес.
Плановая терапия
Информация для пациента и его семьи:
• Причина развития анемии у данного пациента.
• Принципиальная излечимость заболевания.
• Сроки медикаментозной терапии (начальный курс железотерапии - 2-3 мес, полный курс - до 1 года).
• Возможность самоконтроля (нормы красной крови и сывороточного железа).
• Разъяснение вреда для данной категории па циентов неквалифицированного лечения, вегетари анства, постов, «рецептов» самолечения.
Советы пациенту и его семье:
• Начинать лечение препаратами железа с момента выявления заболевания, за исключени ем самых начальных стадий, когда эритроцитов >3,5х10|2/л, а НЬ >П0 г/л. В этих случаях можно использовать дието- и фитотерапию как самостоя тельный метод, однако в случае его неэффективно сти в течение 1 мес. надо убедить пациента в необ ходимости медикаментозной терапии.
Хроническая железодефицитная анемия
• По возможности устранить этиологические факторы: применять гемостатическую фитотерапию в случае меноррагий; провести лечение хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта, почек; убедить пациента (тку) в необходимости хирургичес кого лечения геморроя или фибромиомы матки при упорных кровотечениях.
• Организовать лечебное питание с преоблада нием мясных продуктов и естественных источни ков витаминов (черная смородина, лимоны, обле пиха). Женщинам с обильными месячными - грана ты и орехи.
• Исключить хронические бытовые, професси ональные и, по возможности, медикаментозные ин токсикации на период лечения (бензин, красители, нестероидные противовоспалительные препараты, бисептол).
Медикаментозная терапия
Препараты железа следует назначать в достаточных дозах и на длительный срок. Вследствие низкой эффективности и выраженных побочных эффектов не следует назначать: железо восстановленное, сироп алоэ с железом, гемостимулин, фер-рамид. Пищевые добавки, содержащие железо, для терапевтических целей непригодны, поскольку содержание железа в них не выше 18 мг, при потребности не менее 250 мг/сут. Их использование возможно только в период полной ремиссии для профилактики рецидивов.
Препаратами выбора следует считать ретард-формы, в которых содержится достаточная доза железа и добавки, стимулирующие его всасывание.
Тардиферон (гипотардиферон для беременных). Назначается по 1-2 табл. в сутки, строго после еды. Содержит мукопротеазу, защищающую слизистую оболочку желудка, имеет высокую биодоступность. Гипотардиферон содержит необходимую беременным фолиевую кислоту.
Сорбифер. Назначается по 1 табл. 2 раза в день, после еды. Хорошо переносится, содержит аскорбиновую кислоту, облегчающую всасывание препарата.
Актиферрин. Назначается в зависимости от тяжести анемии от 1 до 3 капс, в сутки. Существуют формы для детей: сироп и капли. Препарат высокоэффективен, но возможна индивидуальная непереносимость.
Ферроплекс. Назначается по 2 табл. 4 раза в день. В сравнении с вышеописанными ретард-формами малоэффективен, но прекрасно переносится, почти не дает побочных эффектов. Возможно назначение при анемиях беременных.
NB! Предупредите пациента об изменении цвета кала на черный и о том, что все без исключения препараты железа принимаются строго после еды, невзирая на инструкции заводов-изготовителей.
Парентеральное применение железа (препарат феррумлек) исчерпывается двумя ситуациями:
• полная непереносимость пероральных препа ратов;
• необходимость быстро и ненадолго стабили зировать цифры красной крови, например, при подготовке к срочной операции. Может вызы вать анафилактические реакции, гиперкоагу ляцию. В амбулаторных условиях назначает ся только внутримышечно, инъекции (содер жимое одной ампулы) проводятся через день, курс 10-15 инъекций.
Вспомогательные лекарственные средства
Для улучшения всасывания железа и стимуляции эритропоэза - поливитаминные препараты с добавлением микроэлементов: компливит по 1 табл. в день, во время еды.
Для коррекции обмена белков - оротат калия по 1 табл. (0,5 г) 3 раза в день в течение 20 дней. Назначение витаминов группы В в инъекционной форме не оправдано.
Фитотерапия. Отвар шиповника. Ягоды измельчить и залить крутым кипятком из расчета 1 стакан кипятка на 1 ст. л. ягод, настаивать 20-30 мин. Выпить в течение дня.
Противоанемический сбор. Крапиву, череду, лист смородины, лист земляники смешать поровну, залить холодной водой (1 стакан воды на 1 ст. л. смеси) на 2-3 ч, затем поставить на огонь, кипятить 5-7 мин, остудить, процедить. Выпить в течение дня.
Примерная схема лечения железодефицитной анемии беременных:
• гипотардиферон по 1 табл. утром и вечером после еды; прегнавит по 1 капс. 2 раза в день, оротат калия по 1 табл. (0,5 г) 3 раза в день в течение 20 дней; фитотерапия; диетотерапия.
Примерная схема лечения железодефицитной анемии у пожилых:
• сорбифер по 1 табл. утром и вечером после еды; ундевит по 1 драже 2 раза в день, оротат калия по 1 табл. (0,5 г) 3 раза в день в течение 20 дней; фитотерапия, диетотерапия.
Реабилитационная терапия
В период частичной ремиссии, когда больной трудоспособен, до нормализации цифр гемоглобина следует продолжать ежедневный прием препаратов. Когда количество гемоглобина достигает 120 г/л, назначается прием одного из препаратов железа в течение 7 дней после менструации или 7 дней каждого месяца, до года.
В период полной ремиссии, когда цифры гемоглобина нормальные без лечения, одномесячные про-тиворецидивные курсы ферроплекса или тардиферо-на весной и осенью.
Амбулаторная гематология
Критерии эффективности реабилитационной терапии: сохранение нормальных цифр красной крови и сывороточного железа в течение трех лет при проведении одномесячных противорецидивных курсов лечения весной и осенью.
Медицинская экспертиза
• Экспертиза временной нетрудоспособнос ти. Сроки трудопотерь определяются медицинским (клиника, цифры эритроцитов и гемоглобина) и со циальным фактором - характером труда пациента. При тяжелом физическом труде и на вредных произ водствах у мужчин трудоспособность восстанавли вается при цифрах гемоглобина 130 г/л, у женщин - 120 г/л. При легком физическом труде допускаются цифры гемоглобина на 10 г/л, у лиц умственного тру да - на 20 г/л ниже приведенных.
• Медико-социальная экспертиза. На МСЭК направляются пациенты с тяжелой, трудно корриги руемой анемией. В диагностической формулировке анемия занимает место симптома или осложнения основного заболевания.
• Военно-врачебная экспертиза. При анемии (согласно ст. 11), быстро или медленно прогресси-
рующей со значительными изменениями состава крови и периодическими обострениями, призывники считаются негодными к несению военной службы, при анемии, сопровождающейся умеренным нарушением функции кроветворной системы и редкими обострениями, - ограниченно годными.
• Предварительные и периодические медицинские осмотры. Согласно медицинским противопоказаниям (в дополнение к общим медицинским противопоказаниям) лица, страдающие анемией, не должны допускаться к работе в контакте со свинцом (1.25.1), ароматическими углеводородами (1.33), нафталином, нафтолами (1.34), хлорорганическими пестицидами (2.2.1), фторорганическими пестицидами (2.2.2), производными карбаминовых кислот (2.2.4), производными хлорбензойной кислоты (2.2.6), производными хлорфеноксиуксусной кислоты (2.2.7), производными хлорфеноксимасляной кислоты (2.2.8), галоидозамещенными анилидами карбоновых кислот (2.2.9), производными мочевины и гуаниди-на (2.2.10), полистиролами (2.4.7), противоопухолевыми препаратами (2.7.2), ионизирующим излучением (5.1).
Витамин В12- и фолиеводефицитные анемии (шифр Д 51.9)
Определение. Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК, обусловленным дефицитом витамина В]2 или фолиевой кислоты и проявляющиеся мегалобластным кроветворением, гиперхроми-ей и макроцитозом эритроцитов. Сочетанный дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты встречается редко, но формы с изолированным дефицитом того и другого фактора клинически и лабораторно неразличимы, поэтому рассматриваются вместе.
Статистика. В России частота заболевания (20-60 случаев на 100000 населения) значительно колеблется в зависимости от региона: чаще болеют северяне, реже жители средней полосы, совсем редко - дальневосточники. Начиная с возраста 45-55 лет, в старших возрастных группах заболеваемость прогрессивно увеличивается. Достоверных различий в патологической пораженности, обусловленных половыми различиями, не выявлено.
Этиология и патогенез. Мегалобластные анемии рассматриваются как результат генетического дефекта, вызывающего иммунологическое нарушение, проявляющееся выработкой аутоантител против клеток желудочного эпителия. Это приводит к дегенеративным поражениям слизистых оболочек пищеварительного тракта в связи с недостаточным всасыванием витамина В12 и (или) фолиевой кислоты. Дефицит витамина В|2 - причина тяжелого поражения спинного мозга (фуникулярный миелоз).
Клиника. Болеют, как правило, лица пожилого возраста. Общая слабость, изменение окраски кожи (бледность с желтушным оттенком), боли в языке и повышение вкусовой чувствительности до неприятных ощущений, онемение стоп и ладоней. В анамнезе указания на хронический гастрит, колит и другие заболевания желудочно-кишечного тракта. При осмотре больные «более желтушные, чем бледные», на языке участки ярко-красного цвета. При пальпации живота может выявляться болезненность в эпи-гастральной области, в подреберьях, по ходу кишечника при наличии хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта. Анализ крови: гиперхром-ная макроцитарная анемия, обычно значительная. Цветовой показатель может повышаться до 1,3. Количество ретикулоцитов снижено, количество лейкоцитов - тоже, за счет нейтрофилов. Иногда наблю-
24. Денисов
дается значительная тр ом боцито пения без явлений кровоточивости. Умеренная гипербилирубинемия (до 28-47 мкмоль/л) за счет непрямого билирубина. Содержание железа в сыворотке крови нормальное или несколько повышено. Стериальный пунктат -мегалобластическое кроветворение.
Формулировка диагноза. Витамин В|2-дефи-цитная анемия средней тяжести.
Дифференциальная диагностика
• В первую очередь необходимо исключить он кологическое заболевание. Для этого проводят скрининг первого уровня: ККФ, рентгеноскопию же лудка или ФГДС, для женщин - осмотр гинеколога, для лиц старше 50 лет - ирригоскопию и УЗИ орга нов брюшной полости.
• Как синдром гиперхромная анемия встреча ется при остром эритромиелозе. Для исключения этого заболевания надо убедиться в отсутствии ге моррагического и гнойно-некротического синдро мов, а также, поскольку при этом гемобластозе бла- стные клетки в периферической крови появляются не сразу, больному следует произвести стернальную пункцию.
• При железодефицитной анемии в отличие от витамин В12-дефицитной - бледность кожи с серо- зеленоватым оттенком, наличие синдрома хлороза (у женщин). Лабораторно: цветовой показатель 0,8 и ниже, количество ретикулоцитов повышено, анизо- цитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, в стернальном пунктате - умеренная гиперплазия эритроидного ростка.
• При гемолитической анемии в отличие от витамин В12-дефицитной - выраженная желтушность кожи, значительная гепато- и спленомегалия. Лабо раторно: анемия нормохромная, резко повышено ко личество ретикулоцитов, число лейкоцитов повыше но, гипербилирубинемия более 50 мкмоль/л за счет непрямого билирубина, в моче - гемосидерин, в стер нальном пунктате - выраженная гиперплазия эрит роидного ростка.
• Гипопластическая анемия от витамин В12- дефицитной отличается тяжестью общего состоя ния, наличием геморрагического или гнойно-не-
Амбулаторная гематология
кротического синдрома, отсутствием увеличения печени. Лабораторно: анемия нормохромная, резко снижены все показатели крови, гипербили-рубинемии нет, в стернальном пунктате - угнетение всех ростков кроветворения.
Ведениепациента
Цель лечения: достижение и поддержание устойчивой клинико-гематологической ремиссии. Задачи:
• перевод кроветворения с мегалобластическо- го на нормобластический;
• пожизненное поддержание нормобластичес- кого типа кроветворения перманентным вве дением витамина В12 и (или) фолиевой кис лоты.
Организация лечения. Мегалобластные анемии лечатся амбулаторно. Однако в случаях, требующих трансфузионной терапии по жизненным показаниям, необходима госпитализация в терапевтическое или гематологическое отделение. Консультация гематолога целесообразна при первом выявлении заболевания, при наступлении ремиссии и далее 1 раз в год.
Плановая терапия
Информация для пациента и его семьи:
• Краткие сведения о сущности заболевания.
• Принципиально возможно создание устойчи вой клинико-гематологической ремиссии при адек ватной поддерживающей терапии.
• Необходим контроль анализа крови 1 раз в 3 мес, введение витамина В12 ежемесячно даже в период стойкой ремиссии.
. Советы пациенту и его семье:
• Питание, полноценное по белко во-витаминно му составу.
• При необходимости надо пройти курсовое ле чение по поводу хронических заболеваний желудоч но-кишечного тракта.
Медикаментозная терапия
В период первого выявления и обострения заболевания необходим домашний режим. Диета такая же, как и при железодефицитной анемии. Витамин В12 по 500 мкг внутримышечно ежедневно в течение 7-10 дней, затем еще 7-10 инъекций через день. Улучшение наступает уже после первой или второй инъекции. На 3-7 день - ретикулоцитарный криз. Ремиссия индуцируется быстро, устойчивая. Фолиевая кислота назначается по 5-15 мг/сут. В период частичной ремиссии, когда пациент трудоспособен, но гематологическая норма еще не достигнута, нужно вводить
витамин В12 по 500 мкг внутримышечно 1 раз в нед,, 3 мес. В период полной ремиссии - пожизненное введение 500 мкг витамина В12 1 раз в мес.
Примерная схема лечения беременных:
• витамин В12 500 мкг внутримышечно ежед невно 10 дней, затем через день 10 инъекций, затем 200 мкг 1 раз в 10 дней;
• фолиевая кислота 15 мг/сут с 1 -го по 30-й день от начала лечения витамином В12;
• гипотардиферон по 1 табл. в день с 30-го дня в течение 1-2 мес.
Препараты железа необходимы, т.к. у беременных анемии, как правило, смешанного генеза.
Примерная схема лечения пожилых:
• витамин В12 500 мкг внутримышечно ежед невно 10 дней, затем через день 10 инъекций, затем 500 мкг 1 раз в неделю, 2-3 мес, затем 1 раз в 2 нед. - 2 мес, далее 1 раз в мес. пожизненно;
• фолиевая кислота 10 мг/сут;
• поливитаминный препарат (ундевит) по 1 табл. 2 раза в день с 30 дня от начала лечения витамином В12, в течение 1-2 мес, с перерывами на 2-3 мес.
Фитотерапия - см. раздел «Железодефицитные анемии».
Реабилитационная терапия
В период полной ремиссии 1 раз в месяц вводится 500 мкг витамина В12. При необходимости (при наличии признаков мегал областного кроветворения) весной и осенью вводится витамин В12 по 200 мкг 1 раз в 10 дней. В12- и фолиеводефицитная анемия в период клинико-гематологической ремиссии не является противопоказанием к санаторно-курортному лечению, не влечет за собой ограничений в приеме физиопроцедур.
Критерии эффективности реабилитацион ной терапии:
• Сохранение нормобластного кроветворения (нормальные цифры эритроцитов, НЬ, цвето вой показатель не выше 1,1; отсутствие мак- роцитоза) при наличии только поддерживаю щей терапии.
• Отсутствие неврологических нарушений: из вращения вкуса, онемение стоп и ладоней, парестезии и др.
Медицинская экспертиза
Пациент временно нетрудоспособен до полного исчезновения признаков мегал области о го кроветворения и восстановления цифр красной крови до нормы.
Медико-социальная экспертиза, военно-врачебная экспертиза, предварительные и периодические медицинские осмотры - см. раздел «Хронические железодефицитные анемии».
Гемолитические анемии (шифры Д 58.9, Д 59)
Определение. Группа анемических состояний, при которых процесс разрушения эритроцитов преобладает над процессом их воспроизводства. При гемолитических анемиях эритроциты живут менее 100 дней.
Статистика. Патологическая пораженность невелика, составляет 0,6-2,8 случаев на 100000 населения. Врожденная гемолитическая анемия чаще встречается в Дагестане, приобретенная - в крупных центрах с развитой химической промышленностью.
Этиология, патогенез. Среди причинных факторов выделены:
• Внутриэритроцитарные (эритроцитопатии, ферментопатии, гемоглобинопатии).
• Внеэритроцитарные:
- инфекционные;
- химические (лекарственные, профессио нальные и бытовые интоксикации);
- физические (ожоги, наличие протезов сер дечных клапанов);
- иммунологические (ауто- и гетероиммун- ные формы);
- неизвестные (гемолиз при он ко патологии, патологии печени и почек).
В патогенезе ведущую роль играет периферическое разрушение эритроцитов, появление в циркуля-торном русле продуктов распада и, как следствие, по данным анализа периферической крови, костномозговая регенеративная реакция и ее маркеры.
Клиника, диагностика. Гемолитический синдром состоит из трех симптомов: анемии, желтухи и спленомегалии. Диагностика часто затруднена, многим больным в течение долгих лет ставится диагноз хронического гепатита или цирроза печени, а анемия принимается за следствие этих заболеваний. Во
24*
всех случаях желтухи с увеличением селезенки требуется тщательное обследование больных независимо от цифр гемоглобина, поскольку анемия может быть выражена слабо. Лабораторные показатели: анемия, чаще нормохромная, многократное увеличение числа ретикулоцитов, выраженная гипербилиру-бинемия за счет непрямого билирубина, гемосиде-рин в моче, в стернальном пунктате выраженная гиперплазия эритроидного ростка.
Классификация. Различают две большие группы гемолитических анемий: врожденные и приобретенные. Врожденные формы бывают чаще семейно-наследственными, наследуются по ауто сом но-доминантному и аутосомно-рецессивному типу.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 619 | Нарушение авторских прав
|